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亚盛医药6个副总以上级别职位诚聘英才,就等你来!

2017-02-25 医药魔方数据

以下招聘信息由医药魔方代企业免费发布,信息真实可靠。有求职意向者,可直接与企业联系,或者将简历交给医药魔方代为推荐。


亚盛医药是立足中国、面向全球的临床阶段生物医药研发公司。亚盛医药主要瞄准国际新型小分子靶向抗肿瘤药物研发热点及发展趋势,设计、优化与开发具有全球自主知识产权的系列原创小分子靶向抗肿瘤药物,用于治疗肿瘤、乙肝和与衰老相关疾病。填补国内该类技术研究及市场产品空白,并进军国际高端医药市场。亚盛医药在基于靶向蛋白结构的药物设计与优化领域形成了多项核心技术,拥有近八十项国际发明专利。截止目前,亚盛有6个产品进入美国、澳洲和中国I-II期临床开发阶段。


欢迎有志之士加盟,亚盛医药将给你一个期许的未来!让我们共同创造亚盛医药更好的明天!


联系方式

地址:苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B7楼

电话:0512-85667825

联系人:杨女士

邮箱:cyang@ascentagepharma.com


产品开发与生产副总

地点:苏州


岗位职责:

  • 参与公司发展的策划,执行公司发展战略,主动开拓制剂转移技术研究;

  • 化学药物制剂转移方案的设计、指导实施与管理,包括制剂处方、工艺、分析方法、质量标准、中间体质控等;

  • 制剂转化项目计划、预算编制、指导实施与管理;

  • Ⅲ期临床研究用药生产计划制定、指导实施与管理;

  • 参与研发部制剂中试工艺研究方案设计,并给予技术指导。

任职要求:

  • 药物制剂专业,博士或硕士学历;

  • 10年以上工作经验,其中产业化转化项目管理经验5年以上;有从事创新药物产业化转化项目管理经验者优先;

  • 具有很强的英语听、说、写及阅读能力;

  • 对于资深的候选人,职位可以升级至如常务副总经理或职能负责人。

分析研发(副)总监

地点:泰州或者苏州


岗位职责:

  • 为临床前和临床研究阶段所开展的原料药、制剂的研究开发与生产所需的分析方法开发、验证、检验与稳定性研究;

  • 开展内部各项研发项目管理及现场技术管理工作,审核和督促部门内部研究人员按公司质量管理规范开展各项分析质量研究工作。

任职要求:

  • 药物分析专业,或分析化学,或药学相关,博士或硕士学历;

  • 工作经验:硕士7年的工业界经验或者博士3年的工业界经验;

  • 熟悉ICH指导原则,中国、美国、欧洲、英国等各国药典指导原则熟悉中国CDE颁布的药学研究相关的各项指导原则熟悉美国FDA颁布的药学研究相关的各项指导原则;

  • 对于资深的候选人,职位可以升级至如高级总监,副总经理。

制剂研发(副)总监

地点:苏州

岗位职责:

  • 领导研发人员开展候选化合物的理化性质评价,临床前动物处方开发,临床I、II期用药处方与工艺开发;

  • 统筹各项研发项目的管理及进行现场技术指导,审核和督促部门内部研究人员按公司质量管理规范开展各项研究工作。

任职要求:

  • 药物制剂或药学相关专业,博士或硕士学历;

  • 硕士7年的工业界经验或者博士3年的工业界经验;

  • 熟悉ICH指导原则,中国、美国、欧洲、英国等各国药典指导原则, 熟悉难溶性药物开发新技术、新方法等;

  • 对于资深的候选人,职位可以升级至如高级总监,副总经理,常务副总经理或职能负责人。

临床医学副总经理

地点:上海或美国(具体城市待定)

岗位职责:

  • 参与公司发展的策划,执行公司发展战略,主动开拓新药临床相关技术研究;

  • 国内、国外的药物临床研究方案的设计、指导实施与管理;

  • 临床研究项目计划、预算的制定、指导实施与管理;

  • 国内、国外的药物临床研究机构、研究者、CRO组织的评价、选择、沟通与管理。

任职要求:

  • 临床医学或临床药学或药理与毒理学专业,博士或研究生学历;

  • 10年以上新药临床研究工作经验,其中从事中国和美国新药临床项目管理经验5年以上;有肿瘤药物临床研究经验者优先;有原创药物临床研究经验者优先;

  •  具有很强的英语听、说、写及阅读能力(外籍人士有一定中文表达能力的优先),可撰写英文注册申报材料;

  • 专业技能:熟悉中国、美国等国家新药临床研究相关法规及技术指导原则,可独立进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床研究方案设计;

  • 对于资深的候选人,职位可以升级至如常务副总经理或职能负责人。

注册总监

地点:苏州或者广州或者北京或者上海


岗位职责:

  • 负责公司新药在国内的临床试验IN申报文件的制作,确保各IND顺利受理和早日获批;

  • 协调安排与CDE的“I期临床试验申请前会议”,和在完成I期临床后,协调安排与CDE召开III类沟通交流会议,早日达成对Ib/II期临床方案的共识;

  • 跟踪研究CDE的《新药I 期临床试验申请技术指南》及其实施时间。

任职要求:

  • 医学,药学或生物科学本科以上学历;

  • 熟悉国内药事法规;

  • 五年以上化药注册相关经验;

  • 有化药新药IND文件的制备和申报经验;

  • l对于资深的候选人,职位可以升级至如高级总监,副总经理,常务副总经理或职能负责人。

董事会秘书

地点:苏州或者上海


岗位职责:

  • 负责公司股东大会和董事会会议的筹备、文件保管;

  • 草拟公司定期报告(年度报告、半年度报告、季度报告);负责公司公告文稿的编写、临时报告和定期报告的披露工作;

  • 负责办理公司与董事、证券管理部门、证券交易所、各中介机构和投资者之间的有关事宜;

  • 负责董事会专门委员会、独立董事和其它董事开展各项工作;

  • 参与公司重大对外投资及合作的洽谈事宜。

任职要求:

  • 金融、证券、财务或相关专业;硕士研究生以上学历;

  • 10年以上从业经验,其中纳斯达克证券市场相关从业经验5年以上;

  • 具有很强的英语听、说、写及阅读能力;

  •  接受过交易所组织的董事会秘书任职资格培训,并持有相关执业证书者优先;

  • 有上市公司、证券公司的证券事务工作优先。


如若你对亚盛医药任何职位感兴趣,可发送个人简历至杨女士:CYang@ascentagepharm.com 。


其他企业如想发布招聘信息,可与我工作人员们联系(微信号:medicube)~~



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