广州誉东健康制药7个热门岗位招聘，不要错过！
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广州誉东健康制药有限公司座落于中国经济、金融、贸易中心——广州科学城，是誉衡药业和京东合资成立，集研发、生产、销售于一体的公司，我们的愿景是让更多的患者只用到高品质、可信赖的慢性仿制产品；并结合新的科技和服务，提供更有效的慢病管理方式，提高人们的生命品质。广州誉东健康制药有限公司遵循“总体规划,循序渐进,留有余地,分步实施”的原则分期进行建设，共分为二期建设，第一期为片剂固体车间建设项目，第二期为注射剂建设项目。按照公司的发展规划，以效益最大化原则合理布局，达到投资少、产能全、见效快的企业发展要求。
以誉衡药业集团的发展目标为蓝图，广州誉东健康制药有限公司的近期目标是加快推进项目建设，建设符合新版GMP的药品生产企业，满足产品日益增加的市场需求量，以发展为主题，以创名牌为主线，秉承使命，坚持“敬业、务实、创新、高效”的工作作风。外抓市场，内抓管理，走质量效益型发展道路。
公司地址：广州市经济技术开发区南翔三路1号
电话：020-22127685-618
联系人：龙女士
邮箱：longlikun@gloria.cc
理化分析员/分析专员
地点：广州，4人
岗位职责：
协助质量经理完成理化检验的日常管理；
负责理化相关的产品检验和分析方法验证工作；
负责理化相关的文件起草和更新；
协助区域负责人对相关的设备、耗材实施管理。
任职要求：
1年以上制药公司、保健品理化检验工作经历；
本科或以上制药、化学检验分析相关的教育背景；
有一定的读说听写的英语能力。
验证专员
地点：广州，1人
岗位职责：
协助验证经理完成验证工作；
协助经理完成最新法规的收集和培训，并跟踪落实的情况。
任职要求：
3年以上制药公司、保健品等行业质量、生产工作经历；
本科或以上制药、化学检验分析相关的教育背景；
有一定的读说听写的英语能力；
良好的office文档能力。
微生物分析员/主管
地点：广州，1人
岗位职责：
协助质量经理完成微生物检验室的日常管理；
负责微生物相关的产品检验、环境控制和方法验证工作；
负责微生物人员的专业培训；
负责微生物相关的文件起草和更新；
协助微生物相关的设备、耗材的管理。
任职要求：
1年以上微生物检验工作经历；
本科或以上教育背景；
有一定的读说听写的英语能力；
良好的office文档能力。
现场QA
地点：广州，2人
岗位职责：
负责对生产过程进行严格的质量监控；
负责日常设备/仪器的定期校验和维护；
起草偏差处理报告，提出处理建议；
协调组织本组人员工作，协助主管完成质量管理部方针目标。
任职要求：
本科以上学历，药学、化学或相关专业；
0-2年制药企业生产现场监控工作经验。
分析方法研究员
地点：广州，5人
岗位职责：
协助经理完成新产品的研发项目；
负责新产品、新剂型产品的分析方法开发和研究；
负责制定、起草新产品的质量标准，并实施分析方法验证；
负责分析方法的转移，能够满足商业批次生产的需求；
关注最新药典等法定标准的更新情况。
任职要求：
3年以上制药公司、保健品等质量检验、分析方法开发的工作经历；
本科或以上制药、检验分析相关的教育背景；
有一定的读说听写的英语能力。
工艺研究员
地点：广州，2人
岗位职责：
协助经理完成新产品、原辅料的研发项目；
负责新产品、新剂型产品工艺开发和研究；
负责制定、起草新产品工艺相关文件，并实施工艺验证；
负责产品工艺的转移，能够满足商业批次生产的需求；
关注最新制剂工艺的发展趋势。
任职要求：
3年以上制药公司、保健品等工艺研发的工作经历；
本科或以上制药、化工等相关的教育背景;
有一定的读说听写的英语能力。
注册专员
地点：广州，1人
岗位职责：
负责年度注册项目的预算、计划及总结；
负责公司转移品种及 研发新产品的注册申报工作；
协助公司注册项目现场核查及GMP检查，维护公司与药监部门、检测机构等相关政府部门的良好关系；
及时获悉国家医药、注册等政策、规章、改革信息，并组织相关部门学习。
任职要求：
3 年以上药品注册申报工作经验，其中1年以上的药品研发试验经验，在质量分析方面有试验经验者优先考虑。
熟悉药品注册管理办法，能为新药研发工作提供注册技术要求方面支持。
优秀的语言组织表达能力，能撰写申报资料，需良好的英语翻译能力。
其他企业如想发布招聘信息，可与我工作人员们联系（微信号：medicube）~~
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