苏州晶云：招聘研究员、商务区域经理
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苏州晶云药物科技有限公司成立于2010年，总部设立在苏州工业园区生物纳米园，分部设计在美国新泽西州，是中国首家专注于药物晶型研发和产业化的公司。晶云通过建立的国内首个药物晶型研发平台，致力于提高中国创新药物研发的整体实力及药品质量，并在此基础上通过资源整合、完善配套，以晶型研究为起点深入纵向发展，推出新药CMC服务，帮助全球各制药公司加速新药研发进程及提高药物的临床表现，提早在中美等地区提交新药申请并上市。
晶云核心团队成员过去在美国默克，美国百时美施贵宝等全球领先的制药公司，直接负责和从事药物晶型研究和结晶工艺开发以及优化，至今共积累了在该领域100多年的研发和管理经验，共同负责和管理过超过2000个药物分子的研究，拥有100多项药物晶型专利及合成工艺专利。公司同时拥有研究经验丰富，技术力量雄厚的研发团队，其中博士约25%，硕士50%，学士35%。晶云团队成员凭借丰富的国际化经验，高质高效的专业服务，已与全球超过300家制药企业建立合作。
招聘热线：0512-69561921/18036092729
联系人：张小姐
邮箱：hr@crystalpharmatech.com
投递格式：投递岗位-姓名-毕业院校-学历-专业
药物分析研究员
职责描述：
负责药物研发过程中的分析支持和方法开发；
设计实验方案，独立完成分析质量研究相关试验工作；
真实及时并准确地撰写原始实验记录；
撰写CTD格式申报资料分析相关内容，配合研制现场检查的应对；
能独立解决项目的药物分析难点和相关问题；
熟练使用HPLC, GC, UV、溶出仪等分析仪器，并定期检查维护确保其良好运行。
任职要求：
本科及以上学历，学业成绩优秀，CET-6及以上；
化学、化工、药学、制药工程、材料等相关专业；
诚实，正直，具有优秀的团队合作精神和领导力；
分析和解决问题的能力强，注意细节，善于沟通；
时间管理和执行能力强，能够同时规划多个项目；
学习能力强，科学态度严谨，愿意从事研发。
药物晶型研究员
职责描述：
从事药物处方前及药物固态化学研究工作；
开发药物理化性质检测仪器的分析方法；
熟练使用XRPD，TGA等固态研发仪器；
负责仪器验证和维护，起草标准操作规范；
协助项目管理、专题技术开发、实验室管理等；
书写实验记录，起草项目报告和专利相关文件。
任职要求：
本科及以上学历，学业成绩优秀，CET-6及以上；
化学、化工、药学、制药工程、材料等相关专业；
诚实，正直，具有优秀的团队合作精神和领导力；
分析和解决问题的能力强，注意细节，善于沟通；
时间管理和执行能力强，能够同时规划多个项目；
学习能力强，科学态度严谨，愿意从事研发。
药物制剂研究员
职责描述：
负责药物制剂项目的调研及立项工作；
负责药物制剂处方工艺的实验室开发、中试放大研究及技术转移；
熟练操作口服固体制剂常用的生产设备及检测仪器，掌握口服固体制剂常用的制备工艺；
负责实验记录、批记录、产品开发报告、专利等相关文件的撰写；
与相关部门紧密合作，确保项目的顺利进展。
任职要求：
本科及以上学历，学业成绩优秀，CET-6及以上；
化学、化工、药学、制药工程、材料等相关专业；
诚实，正直，具有优秀的团队合作精神和领导力；
分析和解决问题的能力强，注意细节，善于沟通；
时间管理和执行能力强，能够同时规划多个项目；
学习能力强，科学态度严谨，愿意从事研发。
结晶工艺研究员
职责描述：
从事药物结晶工艺的开发，确保开发出稳定可重复的结晶工艺；
负责结晶工艺的优化，并确保工艺能中试放大，并最终产业化；
与公司药物固态研发合作，根据结晶工艺中的实验结果，为固态研究提供研究方向、可靠的工艺数据及样品支持；
协助项目管理、专题技术开发、实验室管理等；
负责自己研发项目的实验记录的正确书写（中英文）、项目技术报告的总结（中英文）等。
任职要求：
本科及以上学历，学业成绩优秀，CET-6及以上；
有机化学、化学工程、药学、制药工程、材料、等相关专业；
有较强的实验动手能力，善于操作反应釜；
有较强的学习能力，扎实的基础，能够刨根究底，
分析和解决问题的能力强，注意细节，善于沟通。
药物合成研究员
职责描述：
负责原料药合成工艺的设计、开发及工艺优化；
开展小试工艺开发、中试放大验证、到试生产的技术转移的工作；
撰写或审核产品开发过程中各阶段的技术报告，确保实验记录的真实性和完整性；
为仿制药的注册申报工作提供合成工艺方面的专业技术支持。
任职要求：
药学、化学、化工等与有机合成相关专业，本科及以上学历；
具有优秀的中英文沟通交流和读写能力，3~5年相关工作经验；
具有扎实的有机合成理论功底，熟知有机反应机理，熟悉并亲自操作过各类有机合成反应，能熟练使用化学反应数据库进行文献检索和路线调研；
能够独立设计合成工艺路线、解析谱图，解决实验中出现的问题并对结果做出分析；
具有一定的工艺放大经验；参与过国内外仿制药工艺开发，了解注册申报法规；
曾独立承担过仿制药工艺开发者优先，有国际仿制药开发或DMF支持经验的优先。
知识产权专员/助理
职责描述：
专利撰写与答复：与技术人员有效沟通，根据技术交底撰写优先权文本；完成后续的审查答复；
专利流程管理：负责专利申请提交、专利状态跟踪、专利缴费、报销及专利补贴；负责联系并管理专利代理机构；
专利或文献检索：通过有效的渠道和方法，检索化合物，晶型，工艺等专利或文献；
专利预警：专利查新，专利法律状态跟踪等。
任职要求：
本科及以上学历，化学、药学相关专业；
英语CET-6或以上，擅长阅读英文文献，熟练运用Office等办公软件；
具有专利撰写经验或熟悉专利流程者优先；
时间管理能力和执行力强，能够同时接受多项任务并合理规划进度；
具有较强的创新意识，能够对工作流程及方法提供改进建议；
诚实，正直，具有优秀的团队合作精神和领导力。
市场商务助理
职责描述：
关注新药企业动态，及时发掘管辖区域创新药企业的药学研发合作需求；
负责合同签订、报告寄送，款项跟进，文件归档等日常工作；
展会、研讨会等市场活动的筹备和策划；
行业信息的调研和分析，企业信息的宣传与推广；
协助部门主管进行日常的市场商务工作。
任职要求：
本科及以上学历，CET-6优秀的英语读写能力；
化学工程、生物制药、药物分析、材料科学等专业；
熟悉制药行业基本知识和新药开发流程；
具有优秀的计划，执行，和独立解决问题的能力；
具有良好的书面口头表达能力，和电话、邮件、商务拜访素养；
具有良好的市场宣传思维，和信息搜集的行业敏感度；细心、勤奋、皮实、有责任感。
商务专员
职责描述：
开拓引进中国指定片区制药企业的商务合作，建立和维护片区企业客户群；
关注新药企业动态，及时发掘管辖区域创新药企业的药学合作需求，包括化学工艺开发、晶型研究、制剂工艺开发等研究合作，完整跟进签署项目，完成区域商务指标；
展会、研讨会等市场活动的协助支持。
任职要求：
本科及以上学历，CET-6优秀的英语读写能力，能熟练使用英语进行邮件交流；
化学工程、生物制药、药物分析、材料科学等专业；
有2年以上制药行业研发或市场销售工作经历，熟悉创新药和仿制药企业；
具有杰出的书面口头表达能力，具备优秀的电话邮件沟通，商务拜访专业技能，能定期出差；
具有优秀的执行力，领导力；
细心、勤奋、干练、有责任感。
商务区域经理
职责描述：
开拓引进亚太区指定区域制药企业的商务合作，建立和维护片区企业客户群；
关注新药企业动态，及时发掘所管辖区域创新药企业的药学合作需求，包括化学工艺开发、晶型研究、制剂工艺开发等研究合作，完整跟进签署项目，完成区域商务指标；
展会、研讨会等市场活动的共同组织和支持。
任职要求：
本科及以上学历，CET-6，能熟练使用英文进行邮件电话沟通；
化学工程、生物制药、药物分析、材料科学等专业；
有4年以上制药企业和CRO公司市场销售工作经历，熟悉创新药和仿制药企业；
具有杰出的书面口头表达能力，具备杰出的电话、邮件、拜访等商务专业技能，能定期出差；
具有突出的执行力和领导力；
勤奋、干练、有责任感、有大局观。
其他企业如想发布招聘信息，可与我工作人员们联系（微信号：medicube）~~
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