目前，中国已有5款新冠疫苗进入上市前的最后临床试验阶段。越来越多国家的试验也证明了中国疫苗的安全性，中国疫苗在国际市场更具吸引力。据土耳其《自由报》网站报道，土耳其官员称，在土耳其参加中国新冠疫苗试验的志愿者的试验结果未显示出重大副作用。中国新冠肺炎疫苗的第三期试验于9月15日开始，目前分两个阶段进行。这些试验正在高风险的卫生工作者和中等风险的志愿者中进行。文章说，到目前为止，还没有明显的副作用报道。最常见的副作用包括疲劳、头痛、肌肉疼痛和发烧。目前，志愿者在土耳其12个省的25个中心接种疫苗。中国疫苗可接种于18至59岁的人群。
土耳其卫生部长法赫雷汀·科贾此前宣布，土耳其将于12月份从中国科兴生物公司采购1000万剂新冠疫苗。另据美国CNBC网站报道，新加坡经济学家表示，中国的疫苗对发展中国家更具“吸引力”。
星展集团首席经济学家兼董事总经理泰米尔·拜格(Taimur Baig)表示，北京愿意向发展中国家提供疫苗，增加了中国疫苗的吸引力。拜格表示，如果发展中国家希望获得西方研发的疫苗，可能要等待很长时间，但可以选择转向中国。“考虑到所需的数十亿剂疫苗，以及被排在西方疫苗长队后面的风险，中国疫苗对发展中国家的吸引力显而易见。”文章称，在西方疫苗获得监管机构批准后，各国将会积极采购，而较贫穷的国家可能会发现它们负担不起此类疫苗。目前，发达国家总共获得了新冠疫苗双边预订总量的85%。美国、英国、澳大利亚、加拿大、日本和欧盟等国家的订货量已经超过了其人口数量。中国已经有五款自主研制的候选疫苗进入三期试验。这通常是政府监管机构审批疫苗之前的最后一步。文章称，与使用信使核糖核酸技术（Messenger RNA technology）的莫德纳（Moderna）、辉瑞和BioNTech公司相比，中国疫苗具备另一优势：前者的生产过程需要大量的资金确保疫苗在极低温度下储存，而中国疫苗则没有这个问题。拜格表示，较低的成本和中国提供疫苗的意愿增加了它们的吸引力。“因此，(中国疫苗)可能在成本上具有竞争力，而且在运输上更容易处理。”此外，中国还签署了在印度尼西亚、巴基斯坦和墨西哥等国测试和生产疫苗的协议。文章说，北京还加入了由世界卫生组织支持的新冠肺炎疫苗实施计划（Covax）。该联盟寻求在疫苗研制成功后，让所有参与国家都能平等获得疫苗。其目标是为低收入国家提供一条生命线，否则这些国家将无力负担新冠疫苗。
来源：中国日报网