2020年12月14日，在美国纽约，长岛犹太医疗中心重症监护室护士桑德拉·琳赛（中）在接种新冠疫苗后鼓掌。新华社发（纽约州州长办公室供图）
美国疾病控制和预防中心6日发布的一份分析报告显示，从2020年12月14日至23日，全美共有1893360人接种了第一剂辉瑞新冠疫苗，共报告了4393起不良反应事件（不良反应率约为0.2%），其中包括21起过敏反应。
这其中，有四分之三（71%）的过敏反应是在接种15分钟之后出现的。据美疾控中心表示，过敏反应是一种危及生命的过敏性反应，通常在接种疫苗后数分钟至数小时之间出现，但这种情形很罕见。在这21例过敏反应病例里，有7例有过过敏或过敏性反应的病史，而有7例有过敏反应病史。此外，对20例病人的后续跟踪情况，均已恢复或已出院回家。除了21例过敏反应之后，还有175例可能存在严重的过敏性反应，并有待确认。美疾控中心免疫和呼吸道疾病研究所主任Nacy Messonnier表示，过敏反应比率是百万分之十一点一，而流感疫苗的过敏反应比率通过在百万分之一点三左右。他表示，从数据上来年地，该疫苗的过敏反应比率是流感的十倍之多，但根本上来说，还是很罕见的。相比起新冠病毒而方，该疫苗造成的不良后果的风险仍然是相对比较小的。美国食品和药物管理局2020年12月批准了美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗的紧急使用授权申请。这是第一款获批在美紧急使用的新冠疫苗，被允许用于16岁及以上人群，共接种两剂，间隔21天。据美疾控中心和美药管局网站介绍，这款疫苗在此前的临床试验中出现的不良反应包括接种部位局部红肿、头痛、乏力等。美国、英国等开始接种这一疫苗后，报告的数起过敏反应备受关注。此前，英国药品监管机构曾表示，已向相关卫生机构发出预防性建议，任何人如果曾有“显著”的药物、食物或疫苗过敏反应，都不应接种该疫苗。美疾控中心在6日的报告中说，新冠疫苗接种点需要严格遵循美疾控中心对新冠疫苗接种的相关要求，包括筛查接种禁忌、做好应对过敏反应的必要准备、对疫苗接种者接种后情况进行观察等。目前，共有两款新冠疫苗获美药管局批准紧急使用，除了辉瑞与德国生物新技术公司联合研发的疫苗外，另一款由美国莫德纳公司研发。这两款疫苗已分发至全美各地，优先为医护人员和生活在养老院等长期护理机构的人群接种。美疾控中心网站疫苗数据显示，截至2021年1月6日，已有近1728.9万剂疫苗分发至全美各地，接种第一剂疫苗的人数约为530.6万。
来源：中国日报网综合新华社