据外媒报道，由于欧洲多国出现民众接种某批次阿斯利康（AstraZeneca）疫苗发生凝血反应的事件，欧洲药品管理局已经着手对该批次疫苗进行调查。就在调查进行的同时，丹麦卫生与药品管理局决定暂停该批次阿斯利康疫苗接种，为期14天。
报道称，目前已有八个欧洲国家全部暂停或部分暂停了阿斯利康新冠疫苗的接种工作。丹麦国家卫生局表示，有报道称“接种了阿斯利康新冠疫苗的人群出现严重的血栓病例”后所做出的一项预防性措施。同时补充称，“目前还没有确定接种阿斯利康疫苗和凝血症状之间是否存在必然的联系”。
丹麦国家卫生委员会主任称，正因为我们为有这么多人接种了这款疫苗，我们也需要在知道可能出现的严重副作用时及时谨慎地做出反应。在我们继续使用阿斯利康公司的疫苗之前，我们需要搞清楚这件事。”他同时表示，“必须强调的是，我们没有选择放弃阿斯利康疫苗，但我们必须将其搁置”。随后挪威、冰岛也宣布将暂停阿斯利康疫苗的接种工作，直到获得该疫苗安全的信息为止。而奥地利则在早些时候宣布，该国已暂停一批阿斯利康疫苗的接种工作。此前，一名奥地利49岁的护士在接种阿斯利康疫苗几天后因为“严重凝血问题”而去世，该接种者出现严重凝血功能障碍而死亡，另一名接种者则出现肺栓塞，暂无生命危险。在出现多起民众注射某批次牛津-阿斯利康疫苗发生严重凝血反应的事件后，欧洲药品管理局开始着手对该批疫苗进行调查。
据报道，截至3月9日，欧洲经济区（EEA）已经出现了22例接种疫苗后发生血栓栓塞的案例。奥地利政府称，该批次阿斯利康疫苗有100万剂，已经交付至17个欧盟国家。在爱沙尼亚、立陶宛、卢森堡和拉脱维亚也出现了类似凝血反应事件的报道，但数量并不多。报道称，目前尚无证据证明凝血反应是该批次疫苗直接造成的。“患者安全对阿斯利康十分重要。”阿斯利康发言人对此表示，“监管机构对任何新药的批准都有明确而严格的功效和安全标准，阿斯利康的新冠疫苗也不例外。”另外4个欧洲国家爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛和卢森堡也暂停了这批疫苗的使用。而西班牙相关部门当地时间3月11日表示，到目前为止，西班牙尚未收到与阿斯利康新冠疫苗相关的任何凝血病例的报告。西班牙卫生部长说，“但到目前为止，尚未建立起疫苗接种与凝血事件之间的因果关系”。
欧洲药品管理局当地时间3月10日表示，初步调查显示，奥地利护士的死亡很可能不应该归咎于奥地利使用的那批阿斯利康疫苗。
阿斯利康的一位新闻发言人表示，目前正在调查与该疫苗有关的潜在副作用。该发言人同时表示，“对阿斯利康来说，患者的安全是重中之重。监管机构对任何新药的审批都有明确和严格的功效和安全标准，包括阿斯利康新冠疫苗。该疫苗的安全性已在III期临床试验中进行了广泛研究，同行评审的数据证实该疫苗的耐受性普遍良好。”而美国CNN则报道称，尽管一些欧盟国家提供的数据表明阿斯利康疫苗在老年群体预防感染新冠的效力证实有效。
来源：环球时报、参考视频、澎湃新闻