“四川造”新冠疫苗进入三期临床试验 临床数据显示对变异病毒有用

7月18日，“转化医学国家重大科技基础设施（四川）工作推进会暨华西转化医学论坛”在成都召开。记者从会议获悉，“四川造”新冠疫苗目前已进入三期临床试验，目前正在申请尽快上市。同时，中国科学院院士、四川大学华西医院生物治疗国家重点生物实验室主任魏于全向记者透露，根据临床试验的数据来看，疫苗对变异的病毒有用。

“四川造”新冠疫苗是由魏于全院士团队研发的重组蛋白新冠疫苗，基于结构生物学的精准设计，靶向新冠病毒与人体细胞的结合部位，利用昆虫细胞在培养液中大量繁殖，将新冠病毒的基因引入昆虫细胞，生产出高质量的重组疫苗蛋白。

目前，疫苗主要针对18岁到60岁左右的成年人，需要注射三针剂量。疫苗正在肯尼亚、印度尼西亚、墨西哥等国做三期临床试验，同时在日本做一二期临床试验。

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青少年接种疫苗与成年人有何不同？防护效果如何？

专家权威解读来了

7月16日，经国务院联防联控机制有关部门组织论证，国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗获批在3—17岁人群中紧急使用。

3到17岁人群，也就是儿童青少年接种的新冠病毒疫苗和成年人接种的疫苗有何不同？临床显示防护效果如何呢？

国务院应对新冠肺炎联防联控机制科研攻关专家组成员 王贵强：成人的和儿童青少年的疫苗都是灭活疫苗，它的剂量和剂型都是一样的。目前在阿联酋已经启动入组了900例病人，3到17岁的不同国家的儿童青少年进行临床保护性的验证。二期的数据提示，综合抗体的阳转率是100%，抗体的水平和成人是类似的。

疫苗如何接种？有何不良反应？

针对3到17岁人群的新冠病毒灭活疫苗具体如何接种？有没有什么不良反应呢？

国务院应对新冠肺炎联防联控机制科研攻关专家组成员 王贵强：具体接种方式跟成人是一样的，也是两针，中间间隔21到30天，不良反应主要还是局部的一个疼痛、红肿，主要是局部反应为主，全身反应很少，个别人可能会有发热这些表现，完全是可控的，是安全的。

是否会与其他疫苗接种产生冲突？

我们知道儿童青少年在不同年龄段需要接种不同的疫苗，那么新冠病毒灭活疫苗的接种，是否会和其他疫苗接种产生冲突？如何合理安排呢？

国务院应对新冠肺炎联防联控机制科研攻关专家组成员 王贵强：针对成人建议新冠疫苗接种和其他疫苗接种中间间隔至少14天，儿童青少年也是如此。但如果出现外伤、狗咬等等情况，需要打破伤风或者是狂犬疫苗，则不受14天间隔的限制。

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来源丨四川新闻网、央视新闻

记者丨胡旭阳

编辑丨李雪艳