【猪病易点通】蓝耳防疫千千面，细胞免疫很关键！

邦博士

Dr.YEBIO

自1996年猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV，俗称蓝耳病毒）确认传入国内以来，蓝耳病已扎根中国20多年，在这20多年的时间内，蓝耳病毒并未停滞不变，其流行毒株及毒株毒力也在不断变异，即使2018年发生非洲猪瘟导致国内生猪存栏大幅度下降，蓝耳病对国内生猪养殖的威胁依然较重，目前，蓝耳病的防控已是非瘟以外最大的难题。

邦博士说

蓝耳病毒具有高度易感、持续性感染及免疫抑制的特点。当下非瘟时代，若蓝耳防控不到位，极易导致猪群长期免疫抑制，致使机体处于亚健康，增大非瘟感染风险，甚至加重非瘟感染后猪群的损失。

要想防控好蓝耳病，首先要了解蓝耳病毒免疫的关键知识点-体液免疫和细胞免疫，这对后期蓝耳疫苗的选用具有重要指导作用。当然关于PRRSV免疫机制仍有待进一步深入研究。

一

PRRSV免疫简介

（一）PRRSV感染后的体液免疫价值有限，且中和抗体产生时间迟，若处于亚中和水平反而对PRRSV防疫有害！

猪只感染PRRSV后7天可出现非中和性抗体，但是针对PRRSV的特异性中和抗体产生时间会延迟至4-5周，中和抗体的持续时间较长但抗体水平较低，此外因个体差异也会导致中和抗体水平存在较大差异。PRRSV的中和抗体不能完全控制病毒复制，PRRSV临床持续性感染现象也说明中和抗体保护有限。PRRSV存在抗体依赖增强作用（ADE），即当抗体处于亚中和滴度不能将PRRSV完全中和时，PRRSV对宿主单核细胞和巨噬细胞的易感性增强，反而对猪群产生更严重的危害[1]。因此，PRRSV中和抗体若要发挥保护作用，必须达到较高滴度能完全中和病毒方可，否则对猪群PRRS防控反而有害。

在临床PRRSV防疫过程中，若要机体产生并长时间维持高水平PRRSV中和抗体并非易事。值得关注的是，被免疫后母猪的初乳对产房仔猪具有一定保护作用，可有效预防临床症状的出现及缩短病毒血症的周期。据Molitor T W报道，非免疫母猪所产仔猪被动获得PRRSV抗体不能对攻毒产生保护，而免疫母猪所产仔猪则可被保护[2]；Yoon K J等证明在被动获得抗体的猪体内，PRRSV感染和复制反而得到增强，该结果说明单独用抗体也许不能保护猪不发病,细胞免疫可能保护猪不受PRRSV感染[3]。

（二）PRRSV感染后的细胞免疫对其防疫更为关键和重要！

细胞免疫应答在机体抵抗PRRSV侵害中有重要的作用，特别是T淋巴细胞。研究表明[4]，在PRRSV的感染阶段中，T淋巴细胞亚群会发生显著的变化：CD2+ 、CD4+ 和 CD8+ 细胞都会在感染的初期显著下降，其中CD2+细胞会迅速恢复到正常水平；CD4+细胞则持续下降；CD8+细胞缓慢上升，甚至感染后第10天才能达到感染前水平。CD8+和CD4+细胞或通过清除病毒感染细胞的细胞毒性功能或通过分泌具有抗病毒特性的细胞因子产生保护性免疫[5]，对PRRSV防控具有重要作用。据报道，猪在PRRSV感染后28天出现抗原特异性的淋巴细胞增生，在第49天淋巴细胞增生达到高峰，第77天时淋巴细胞增生出现下降，重复感染后细胞增生反应的幅度加大[6]。

有研究发现[7]，PRRSV TJM-F92弱毒疫苗可通过INF-γ机制促进机体细胞免疫应答，且在疫苗免疫28ｄ时，IFN-γ分泌细胞数量较多；INF-γ可阻断PRRSV的复制，在抗PRRSV感染中具有重要作用。

由此可知，虽然PRRSV机体免疫产生时间相对滞后，但体液免疫和细胞免疫对PRRSV均具有一定的防控作用，尤其细胞免疫作用更关键，若能同时发挥作用，对PRRSV防控效果优于单一免疫（如仅体液免疫），临床PRRSV防控也已证实这点。

二

PRRSV疫苗特点

目前国内PRRSV疫苗种类主要为两大类 PRRSV活疫苗和PRRSV灭活疫苗，其中PRRSV活疫苗使用率较高，两类疫苗有何特点及区别呢？详见下表。

从上表可知，PRRSV灭活苗安全性虽好，但对临床PRRSV保护效果着实有限，最终保护效果和安全性难两全兼顾；而PRRSV活苗虽毒株毒力差异导致安全性有所差别，但若科学使用，其临床对PRRSV保护效果更为突出，也更有利于猪群生产！

非瘟时代，很多人过于追求疫苗的安全性，反而忽略疫苗保护效果的重要性。殊不知，没有保护效果的疫苗即使再安全，也已失去它应有的价值！

PRRS作为重要的免疫抑制病，做好防疫，保证猪群健康及免疫力对当下疫病防控甚为重要，而这关键在于做好生物安全的前提下，根据自家猪场实际情况科学合理选用PRRSV疫苗。

参考文献

[1] Sapinoro R, Volcy K.Fc receptor mediated antibody dependent enchancement of bacteriophage lambda-mediated gene transfer in mammalian cells[J].Virology,2008,373:274-286.

[2]Molitor T W, Bautist a E M, Choi C S . Immunity to PRRSV: Doubleedged sw ord[J]. Vet Microbiol, 1997, 55: 265-267.

[3]Yoon K J, Wu L L, Zimmerman J J, et al. Field is ol ation of porcine Reproducti on and respirat ory synd rom e ( PRRS ) vary in their s usceptibilit y t o antibody dep endent enhancement (ADE) of inf ection[ J]. Vet Microbiol, 1997, 55: 277-287.

[4]冉红志, 赵宝, 朱永周,等. 猪繁殖与呼吸综合征病原学及免疫学特性研究进展[J]. 动物医学进展, 2011(06):148-151.

[5]屈雪琪, 罗胜军, 邢海云,等. 猪繁殖与呼吸综合征的免疫学研究进展[J]. 中国畜牧兽医, 2010, 37(008):194-198.

[6]谢印乾, 沈志强, 王桂花,等. 猪繁殖与呼吸综合征免疫学研究进展[J]. 中国畜牧兽医文摘, 2007, 000(004):P.26-26.

[7]白雪, 付云云, 郭敏, 等．CSF免疫状态下猪PRRS易感性及INF-γ分泌细胞的应答［Ｊ］．中国兽医学报，2012，32(1):5-7．

部分图片：已取得新媒体商用授权

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