牛X！美国首个基于唾液的新冠病毒测试，获FDA紧急授权批准

纽约华人圈 2020-08-21

美国罗格斯大学(Rutgers University)宣布，美国食品和药物管理局(FDA)周一在其紧急权力下批准了首个基于唾液的新冠病毒检测。

据国会山报报道，FDA通过紧急使用授权批准了罗格斯大学实验室RUCDR Infinite Biologics的这项测试。这项基于唾液的新测试目的是为进行筛查的卫生专业人员提供更多的检测和安全性。

该测试是与Spectrum Solutions和精确诊断实验室（Accurate Diagnostic Labs）合作开发的，将通过与该大学相关的医院和诊所提供。Spectrum Solutions是一家位于犹他州的公司，为基于DNA的检测服务生产类似的唾液设备。

目前的检测要求卫生专业人员从病人的鼻子或喉咙取样。医院和诊所指示这些专业人员在与可能感染病毒的患者接触后，要摘掉手套和口罩，这进一步增加了本已紧张的医疗供应。

罗格斯大学实验室的首席运营官和技术开发主任安德鲁·布鲁克斯(Andrew Brooks)表示，该测试只需要患者在试管中吐几次痰后，将试管交给卫生专业人员进行检测即可，这样医护人员被感染的可能性就更小了。

布鲁克斯说:“唾液测试将有助于解决全球样本不足的问题，同时增加对患者的检测，而且不需要医护人员冒险采集样本。”“唾液测试对被隔离的人来说也很重要，因为他们不知道还要多久才会不再具有传染性。”

根据该大学发布的消息，白宫特别工作组致电布鲁克斯，向他祝贺的同时，表示将为提高测试能力提供支持。

报道称，罗格斯大学实验室每天可以处理1万个病人样本。

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