【答疑】水凝胶微针制备常见问题汇总
EFL团队推出的系列水凝胶产品（GelMA、HAMA、SilMA等）及常用生物材料（明胶、透明质酸、聚乙烯醇等）均可应用于水凝胶微针的制备。根据EFL技术支持团队与用户的长期沟通反馈，我们归纳了水凝胶基微针制备的主要难点：a微针易发生皱缩；b针形较差；c针尖力学强度差。EFL团队已总结并推出了水凝胶微针制备整套解决方案（&水凝胶材料+微针模具+真空除泡装置，点击链接，查看详情），助力研究人员提升实验效率。经过近1年用户市场反馈，为了帮助用户更好的使用EFL微针系列产品，EFL团队现整理水凝胶微针制备过程中的高频问题如下，可供参考。
Q1：水凝胶微针制备常见问题大类有哪些？
答：水凝胶微针制备可能出现的常见问题及解决方案见下表
Q2：制备微针时，粘度较高的液体会不会进入不了模具针尖？
答：建议选择粘度较低的材料制备微针，这样有利于去除气泡。如果材料粘稠度很高，可以选择低浓度，多次浓缩。
Q3：制备微针时，加样品是通过负压和离心吗？除了离心机还需要其他设备吗？
答：模具法制备微针一般是通过负压和离心。离心法可选2000转以上转速，离心时间在2-3min，离心法需注意加液量、黏稠度与转速的关系，控制好条件避免液体在离心过程中倾洒。负压法可选用真空干燥箱，但真空干燥箱腔体较大，且负压不易观察，实际操作效果较差。建议选择使用抽真空设备（真空除泡装置，货号EFL-VDM-001）除气泡后，再利用电热干燥箱直接干燥浓缩。
Q4：制备微针工艺视频中是选用PVA作为基底膜，能否也用GelMA类的凝胶材料做衬底？
答：可以，但在制备微针工艺中，针尖和基底膜的制备均选择GelMA等光固化水凝胶材料，制备出的微针易发生皱缩，制备过程中需要格外注意控制固化条件和固化时间。如非必要，建议直接选用常用的PVA（货号：EFL-PVA-001，常用浓度20%，加液1次即可）做衬底即可，免去实验条件摸索过程。
Q5：微针的衬底和针尖分别起什么作用？
答：一般针尖是控制药物或因子释放的，衬底是保留的。可以通过选择不同性能的衬底和针尖材料来达到您的实验目的。通常衬底用PVA较多。
Q6：仅购买EFL-Gel-001材料产品，不购买EFL-PVA-001可以做微针吗？
答：可以的，针尖衬底均用Gel，您按照操作视频“GelMA基温敏水凝胶光固化微针的制备”，省略光固化步骤即可。按需选择适合您实验的材料即可。
Q7：制备微针工艺视频中，20%PVA的溶液配制方法是？加热烘干的温度是？
答：20%PVA的溶液配制方法：以10ml 20%PVA溶液为例，加入2gPVA于DI-Water或PBS溶液中，60℃加热搅拌溶解完全即可；微针针尖部分溶液经浓缩（若使用的是光固化水凝胶，则需先光照固化）后，加入20%PVA溶液，35℃加热烘干即可。
Q8：制备插入皮下组织会溶胀释药的微针该选择哪种光固化类材料比较合适？哪种的机械强度比较好？
答：建议选择GelMA（&货号：EFL-GM系列，点击货号链接，查看产品详情）和HAMA（&货号：EFL-HAMA-150K，点击货号链接，查看产品详情）两种产品。两种材料制备的微针都可以插入皮下，相对而言，GelMA机械强度较好，建议选择EFL-GM-60或EFL-GM-90，同等光照强度下，针尖的机械强度随取代度的增高而增高。具体材料选择还要根据实验其他因素要求综合选择。
Q9：1支GelMA（1g/支）材料做只做针尖，大概可以做几个微针？
答：以10%GelMA为例，1g可制备得到10ml工作液。具体可制备微针的个数，需根据使用的微针模具尺寸以及针尖高度确定。如使用EFL在售的两款微针模具（货号：EFL-MMN-500、货号：EFL-MMN-600），单个微针贴片的针尖制备量约0.8ml，1gGelMA材料约可制备得到10-12个微针。
Q10：仅用EFL的真空除泡装置和模具，用自己的材料可以做微针吗？
答：可以的。EFL给出了两种常用材料的微针制备工艺流程，如只要做一个稳定的微针载体，不想测试各实验条件，则直接采购（&EFL微针制备全套产品，点击链接，查看详情），负载您需要添加的物质即可，轻松免去实验前期探索过程，高效节约时间。如您对微针材料有特殊要求，则参考给出的微针制备工艺流程操作，根据自己材料的性质进行各步骤条件优化，制备出来的微针理化性能可满足您的实验需求即可。
Q11：水凝胶制备的微针如何进行SEM表征？为什么我做SEM表征的时候针尖都是歪的，可能是什么原因呢？
答：制备好的微针保持干燥状态，按电镜制样步骤，直接喷金拍摄即可。微针歪的原因可能是因为①未充分干燥，微针针尖强度不够；②脱模不当，可以用附带的胶带粘住微针背面，顺微针方向脱模。
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