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【药渡人才】蛋白质药物国家工程研究中心招聘

2017-11-04 药渡人才 药渡

招聘岗位


蛋白质纯化工程师

招聘人数:

2名 

岗位职责:

定制功能蛋白质表达纯化任务; 

岗位要求:

1、分子生物学、生物化学、生物物理学专业硕士及以上学历

2、具有丰富的蛋白质表达纯化相关经验

3、熟练使用GE ÄKTA或Bio-Rad NGC蛋白质纯化系统

4、有蛋白质药物GMP生产或结构生物学工作经验者优先

5、动手能力强,实验操作稳定、细致

6、沟通能力强、有独立完成研究任务的能力动物药效学工程师


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细胞与分子药效学研究助理

招聘人数:

2名 

岗位职责:

根据研究室PI要求,完成相应项目任务,承担公司特种医学研究室颅内出血治疗药物的实验技术工作。

岗位要求:

1、生物技术、生物科学、细胞生物学等相关专业本科及以上学历;

2、具有细胞培养及细胞相关实验经验,能够独立完成细胞培养操作,动手能力强;

3、有较好的沟通能力与团队协作能力;

4、工作仔细认真,实验操作规范,勤奋好学。


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单抗制备工程师

招聘人数:

1名 

岗位职责:

协助研究人员从事细胞培养、分子生物学和单抗制备实验工作。

岗位要求:

1、生物技术、生物工程或相关专业专科或本科学历;

2、具备细胞和ELISA相关实验技能;

3、具备单抗制备经验者优先;

4、认真细致,具有良好的团队协作精神,动手能力强,实验操作稳定、细致。

5、沟通能力强、有独立完成研究任务的能力


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试剂盒研发工程师

招聘人数:

1名 

岗位职责:

1、POCT试剂盒(免疫荧光层析方法)开发,包括文献调研,工艺研究,编写工艺资料,协助申请药监局注册文号等

2、化学发光试剂盒开发,包括文献调研,工艺研究,编写工艺资料,协助申请药监局注册文号等

3、协助解决试剂盒批量生产过程中遇到的技术问题

4、解答客户使用试剂盒遇到的问题

岗位要求:

1、生物学、免疫学、检验学相关专业本科以上学历

2、有ELISA或化学发光或POCT实验经验

3、有试剂盒开发经验者优先

4、能查阅英文文献

5、熟练使用OFFICE软件(Word、Excel、Powerpoint)


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药学质量控制工程师

招聘人数:

1名

岗位职责:

1、负责制定和实施技术方案,独立完成报告撰写和审核。

2、撰写药学研究论文,协助撰写新药申报资料,参加课题申报和成果编写。

3、负责技术培训,协助管理技术平台。

岗位要求:

1、药学相关专业硕士以上,相关工作经验3年以上。

2、认真负责,团结协作,善于沟通。


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药学质量控制技术员

招聘人数:

2名

岗位职责:

1、协助制定技术方案,完成实验,协助完成报告撰写和复核。

2、管理仪器设备,参与论文、课题编写。

3、协助技术培训。

岗位要求:

1、药学相关专业硕士及以上,相关工作经验1年以上。

2、认真负责,团结协作,善于沟通。


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药学质量控制实验员

招聘人数:

3名

岗位职责:

1、独立负责研究室的几项专业技术,参与多项实验,参与报告复核;

2、负责管理实验器材和维护实验室秩序。

岗位要求:

1、药学相关专业本科及以上,相关工作经验1年以上。

2、认真负责,团结协作,善于沟通。


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动物药效学研究助理

招聘人数:

2名

岗位职责:

承担公司特种医学研究室发颅内出血治疗药物研发的相关实验技术工作;协助完成实验动物的饲养及日常管理;协助进行给药、解剖、行为学等动物学实验。

岗位要求:

1、生物学、动物医学、畜牧兽医相关专业本科学历;

2、有动物实验经验者优先;

3、勤奋好学,团队协作能力强。


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公司简介

蛋白质药物国家工程研究中心(以下简称“工程中心”)以北京正旦国际科技有限责任公司为依托主体建设,是由国家发展和改革委员会2005年3月批准建设,建设地点位于中关村生命科学园。将建设蛋白质药物研发及中试生产基地,开展大规模药物靶标及功能蛋白质发掘和筛选、哺乳动物细胞培养、蛋白质高效纯化、蛋白质药物评价等核心技术研发,为生物医药企业提供成熟、配套的先进工艺技术,推进建立蛋白质药物研发及工程化的完整体系,提升我国蛋白质药物产业的自主创新能力。工程中心目前正在建设符合GLP规范要求的药物安全性评价实验室、药代动力学评价实验室及其相关功能实验室等,建成之后将成为具有国际先进水平的蛋白质药物发现验证、质量控制、评价平台。具备生物药物研发及应急生产能力、孵化重磅产品,满足社会需求。工程中心将在中关村生命科学园形成新的蛋白质研究集聚区。


工程中心员工总数为84人,其中,研究员3名,副研究员5名,博士学历13人,75%人员拥有本科以上学历,拥有以中青年学者为骨干的科技创新团队。公司拥有3座研发大楼,总共建筑面积是31300平方米,实验设备总价值近5000万元。工程中心依托单位正旦国际是国际人类肝脏蛋白质组计划(HLPP)和北京蛋白质组研究中心的支持企业和合作伙伴。国家高新技术企业,入选北京潜力G20企业和北京市科技研究开发机构,是中国生物技术外包服务联盟(ABO)成员、首都科技条件平台开放实验室、中关村百家创新企业北京市昌平区示范企业。还承担着多项重大新药创制平台项目、重大新药创制品种项目、国家863、国家自然科学基金、北京市科技计划专项等课题。授权发明专利16项。


工程中心建立了规范的生物分析与药代动力学研究平台,贯穿新药药学、临床前与临床药理学与毒理学,研究多项国内首创或独有技术,创立关键技术集。平台通过WatsonLIMS系统进行管理,并符合FDA/EMA GLP规范,是国内首个符合USFDA/EMA/JMHLW规范的生物分析技术平台。平台完成了150余种大分子药物的非临床与临床药代评价,涵盖国内创新生物技术药物品种70%以上。平台完成的研发项目CFDA/CDE新药审评通过率达100%,出具的多个报告提交FDA并在美国进入临床试验。接受多家国际Top10大型药企现场核查,如AMGEN,PFIZER,ASTRAZENACA,GSK等的FDA GLP 标准核查。公司资深专家参与我国生物技术药物临床前研究技术指导原则的制定,及为制定ABO联盟技术规范。


工程中心有蛋白质组学国家重点实验室资深专家,建立了先进的蛋白质组学技术平台,在样本制备、分离、质谱鉴定和数据分析等方面拥有丰富的经验,常年为生物药物企业提供药物结构解析研究和报告。公司为全国各地及国外生物制药企业服务户达50余家,有效地支撑了制药企业新药研发及报批工作,缩短了新药上市进程,推动我国健康事业的发展。


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