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【药渡人才】博诺康源(北京)药业科技有限公司招聘

2017-11-23 药渡人才 药渡

招聘岗位


合成工艺研究员

招聘人数:

10人

岗位职责:

1.在项目负责人指导下进行各项有机合成实验工作, 包括文献查阅和路线打通,DOE工艺优化以及实验室小式;

2.对合成产品做相关的分析鉴定,包括气相和液相色谱分析,红外,质谱,核磁等;

3.对进行的实验工作做好完整和准确的原始纪录,总结相关实验的结果,提供实验报告;

4.参与注册样品的车间生产和放大生产。

岗位要求:

1.有机化学或相关专业本科或者以上学历;

2.熟悉有机合成基本实验操作,有实验室及工厂放大工作经历者优先;

3.掌握常用分析仪器(如气相和液相色谱)的使用,有一定化学解谱能力;

4.工作责任心强,仔细,能吃苦耐劳,有良好的自律能力及服从性,有一定的沟通协调能力,富于团队精神;

5.掌握常用专业英语,可以阅读基本的英文文献,有一定的专业英文写作能力。

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分析研究员

招聘人数:

10人

岗位职责:

1.负责仿制药研发部门中间体/原料药/制剂的分析方法的开发,验证,技术转移;

2.通过检测手段,为新药研发部门提供准确可靠的检测结果;

3.严格按照公司要求及时完整真实的记录原始数据;

4.在部门经理的指导下,按照CTD 的格式书写编辑药品申报文件的分析部分;

5.负责分析实验室设备的日常检测维护和管理;

6.完成领导安排的其他工作。

岗位要求:

1.分析化学, 药物分析、化学类相关专业,本科或以上学历;

2.熟练操作HPLC,GC等分析检测仪器,可开发简单分析方法,并完成分析方法验证;

3.在部门经理指导下完成指定的工作内容,并解决工作过程中出现的问题,完整规范的撰写实验记录;

4.具有文献检索,及英文文献阅读能力,英文写作能力佳者优先考虑;

5.工作责任心强、具有沟通协调能力,富于团队精神。

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制剂研究员

招聘人数:

5人

岗位职责:

1.负责研发项目的制剂开发,包括处方前及处方筛选,优化和小样制备;

2.参与注册样品的车间生产和放大生产;

3.负责撰写研发项目制剂部分申报资料;

4.负责药品申报注册现场核查制剂部分的准备工作;

5.负责制剂设备的日常维护等工作;

6.带领小型研发团队并培养制剂研究员。

岗位要求:

1.药物制剂或相关专业,本科及以上学历;

2.具有较强的药物制剂实验技能与理论知识;

3.有使用常用制剂研发设备的经验;

4.具有文献检索,及英文文献阅读能力,英文写作能力佳者优先考虑;

5.了解药品研发流程,掌握药品制剂研发、质量分析、车间生产等方面的专业知识;

6.具有优良的团队协作精神,良好的沟通能力。

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药物化学研究员

招聘人数:

5人

岗位要求:

1.独立完成文献的查阅,依据文献完成化合物的路线设计与合成

2.熟练地完成化学反应操作,细心观察实验现象、规范操作,能对实验数据做出全面和准确的分析;独立总结实验结果,对实验方案进行合理进一步设计优化;

3.撰写中英文标准实验记录以及项目报告

4.与本单位其他部门协作。

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结晶研究员

招聘人数:

1人

岗位职责:

1.药物晶型研究,药物结晶工艺开发优化;

2.开展工业结晶分离纯化研究;

3.实施药物晶型研究方案中具体内容,撰写研究报告;

4.开展超临界结晶工艺研究。

岗位要求:

1.有机合成、化学工程、材料科学、结晶工程、制药工程等专业;

2.至少一年的有机合成、结晶工艺开发或相关实验经验;

3.了解有机晶体及固体形态科学;熟悉固态表征方式;

4.良好的英语表达和写作能力,具备与不同领域建立良好合作关系的能力。


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国际药品注册专员/立项专员

招聘人数:

2人

岗位职责:

1.负责药品注册项目管理、注册文件撰写、注册申报及协调、跟进维护等相关工作;

2.负责注册信息调研,相关药品及文献检索、翻译工作;

3.负责跟踪药品注册进度,及时获取药品注册信息,并根据需要对药品注册申请进行资料完善;

4.负责药品注册相关的法律法规跟踪工作。

岗位要求:

1.药学、化学及相关专业毕业,本科及以上学历;

2.有药品注册工作经验者优先考虑;熟悉CTD申报资料格式、药品注册法规及注册申报流程;了解药品相关管理法律法规;

3.良好的英文读写翻译能力;

4.应届生也可以培养使用原理,有团队合作经历。

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质量保证员QA

招聘人数:

2人

岗位职责:

1.具备丰富的现场品质管理经验,熟悉制造行业产品工艺流程,了解计量器具管理。

2.具备一定的质量管理体系推进及维护经验,熟悉品质管理手法。

3.熟悉质量管理体系相关知识,能独立编写各阶体系文件,有内审员证书优先。

4.较好的语言及书面表达能力。

5.工作细致、严谨;正直、坦诚、自信、热情;

6.具有较强的组织、沟通、协调能力;具有解决复杂问题的能力,和较强的抗压能力。

岗位要求:

1.药学、化学及相关专业毕业,本科及以上学历;

2.有药品注册工作经验者优先考虑;熟悉CTD申报资料格式、药品注册法规及注册申报流程;了解药品相关管理法律法规;

3.良好的英文读写翻译能力;

4.应届生也可以培养使用原理,有团队合作经历。

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质量控制员QC

招聘人数:

1人

岗位职责:

1.制订产品、原材料检验流程及规范,确保检验能达到产品保质保量的目的;

2.监督、指导、培训检验员按照作业指导书及检验标准、规范进行检验;

3.主导生产现场及售后不良品的分析、处理工作、协同其他部门一同解决问题并对改善结果进行跟进,并形成质量问题处理报告;

4.用统计分析的方法对质量数据进行统计分析,出具分析、处理报告;

5.负责车间质量过程检查及通报,对质量问题的改进措施进行跟踪、验证、反馈;

6.负责计量器具的校准工作;

7.参与客诉及质量事故的调查和处理;

8.收集相关产品质量管理的法律、法规和政策

岗位要求:

1.化学分析、仪器分析、食品或药品检验相关专业,专科及以上学历;

2.能熟练操作高效液相色谱仪、紫外分光光度计、气相色谱仪等;

3.工作认真、条理清晰、具备良好的沟通能力和团队协作能力。

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实验室助理

招聘人数:

2人

岗位职责:

1.管理实验室的试剂与药品,并负责实验室的记录本归档管理;

2.保障实验室的日常安全,卫生检查,清洁工作;

3.物料的入库、管理,纯化水的取样、监测;

4、实验室仪器、设备的定期校验,消防、电器、通风橱的检查、报检 。

岗位要求:

1.大专及以上学历,理工科背景,化学类相关专业优先考虑;

2.有很强的执行力,具有良好的沟通能力和团队协作精神;

3.相关工作经验1年以上,如个人综合素质良好,优秀的应届毕业生也可考虑。

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行政助理

招聘人数:

1人

岗位职责:

1.协助总经理做好各项管理工作的布置、实施、检查、督促以及落实执行;

2.协助总经理处理公司日常运作事务及各职能部门的协调、管理工作;

3.配合总经理维护外部公共关系,维护客户、商务接待、应酬及出差随行;

4.协助总经理处理日常工作事务。

岗位要求:

1.中文或行政管理类相关专业,有工作经验者优先

2.熟练操作办公软件,工作细心,吃苦耐劳,较强的逻辑思维能力,做事干练,执行力强,善于交际;

3.有优秀的文字组织,公文写作能力;

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薪酬及福利待遇:

1.五险一金及商业保险

2.公司提供住宿(两人间),包中餐

3.享受国家规定法定节假日

4.除基本薪酬外,根据公司和个人绩效给于年终奖、项目红包、提薪、和股权期权激励等报酬。


网站:

http://www.bionna.cn


工作地点:

北京市北京经济技术开发区经海四路156号B2栋5、6层

公司简介

博诺康源(北京)药业科技有限公司 48 29499 48 14362 0 0 7342 0 0:00:04 0:00:01 0:00:03 7342成立于2016年9月。一期建筑面积约3100m2, 包括合成实验室,分析(原料药)实验室、制剂制备实验室与制剂分析实验室、生物测试实验室。截止2017年中期,研究所固定投资已达4000万,实验人员达40人。


公司主要业务为癌症,中枢神经系统和呼吸方向的原创创新药的研发。QBD模式下的高端非专利药研发,合规转移,验证和国际国内注册。



往期岗位:

11.09-11.13发布岗位

11.14-11.20发布岗位



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联系电话:010-82826195-6025

联系邮箱:talent@pharmacodia.com


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