安拓线上专题合集 2022最新版

# 安拓专题介绍 #

安拓研究院通过开设专题帮助企业搭建合规知识体系，专注开拓课程的深度与系统性，目前已研发反垄断、合规体系等近20个线上专题，累计已有300+家企业使用专题课程，进行专项在线学习与交流。学员们加入专题知识培训当中，与各位深耕专业领域的资深律师进行线上互动，成为许多企业重要的内部培训渠道之一。

专题亮点

EVERPRO

安拓专题为参会嘉宾提供法律合规服务，覆盖以下企业核心合规领域：

    - 超高性价比

• 整个部门全年使用哦，解决您部门内训需求~ 

• 最多可5人同时在线学习，节省团队新人培训的费用

• # 每周免费咨询贴 #  我们将收集交流群里的问题，由律师解答后，统一反馈给大家

    - 知识点覆盖

• 覆盖较全的合规知识点，你想了解的内容80%都能听到，如果没有，我们也可以根据反馈调整课程内容~ 
  

• 最新政策趋势、执法动态、案件，随课程进展实时更新

• 系统化、纵深式课程设置，帮助搭建完善知识体系

    - 大咖嘉宾阵容

• 邀请执法老师、优秀企业嘉宾、行业内资深律师，分享亲身实践案例，政策要点、企业形势及时掌握~

    - 适合群体

• 0基础：新任职，或对行业认识较少的新人小白 强推！
• 优化中：已有一定的经验，但希望自己了解更多行业动态与政策变化趋势
• 寻群体：希望认识更多同行业的法务合规从业人员，相互学习借鉴，碰撞出更多新的思路与想法
• 公司部门：可部门使用，支持多人同时在线，极佳内训方式之一

安拓专题覆盖以下企业核心合规领域，满足对某一领域有深入需求的用户：

	活动名称（点击标题可查看详情）	开课时间	费用
1		线上回放	2张票
2		线上回放	1张票
3		开课中	1张票
4		线上回放	1张票
5		线上回放	1张票
6		线上回放	1张票
7	医学合规11讲	线上回放	1张票
8	医药营销合规专题	线上回放	1张票
9	民法典专题	线上回放	1张票
10	电子合同专题12讲	线上回放	1张票
11	广告法13讲 （第二期）	线上回放	1张票
12	合规案例10讲	线上回放	0.5张票
13	出口管制专题10讲	线上回放	1张票
14	合规体系10讲‍	线上回放	0.5张票
15	资本市场17讲	刚上线	1张票
16	器械耗材15讲	刚上线	1张票
17	半导体芯片产业合规13讲	刚上线	1张票

01.

资本市场专题｜全新上线

中国证监会日前发布《关于注册制下提高招股说明书信息披露质量的指导意见》，推动提高招股说明书信息披露质量，给投资者一个真实的上市公司，引发广泛关注。相关规范全面推进，资本市场的游戏规则正在发生深刻改变，企业在股权稳定性、主营业务、公司治理合规性等问题上把握要点至关重要。

1	科创板、创业板上市的主要法律问题分析
2	如何应对IPO的问询
3	投融资和资本市场业务中遇到的数据合规问题
4	上市公司信息披露的要点解读和法律责任
5	优秀招股书逐条研习
6	上市过程中股权安排重点解析
7	投融资尽职调查中对目标公司的腐败风险排查
8	上市公司如何应对中国证监会的行政调查及行政处罚程序注意要点
9	公司法修改于股权投融资业务的影响
10	跨境投融资中的争议解决实战
* 跨境担保纠纷及财产保全探讨
11	境内企业境外上市路径
12	红筹架构如何搭建
13	如何股改，不同主版的区别
14	ESOP平台的搭建和税收问题
15	创新药企业境内外上市的架构设计与路径选择
16	药械企业IPO合规要点探讨：经销商和商业贿赂核查、销售费用等问题
17	Licensing in/out交易热点问题讨论--以商业目的为中心

02.

器械耗材专题｜全新上线

近年来，医疗器械产品需求持续增长，医疗器械电子商务等模式快速发展。据工信部相关资料显示，截至2018年底，我国医疗器械行业市场规模达到了5304亿元，预计2022年我国医疗器械行业市场规模将超9000亿元。

在医械耗材企业高速发展扩张的同时，国家强化了企业对医疗器械安全性有效性的责任，进一步加大对违法行为的处罚力度。新版《医疗器械监督管理条例》等新规已正式实施，从事医疗器械经营的企业必须要更加重视相关法律法规，完善合规管理体系建设，提升各业务场景下的合规应对水平。

1	耗材带量采购中的法律合规问题探讨
2	器械耗材厂商与医院间的合作项目及业务模式尺度把握和法律风险
3	药品医疗器械上市后临床研究相关法律合规问题探讨
4	APP+医疗器械的运用
5	新器械上市—临床试验中免费设备合规问题
6	器械新规解读：《医疗器械注册与备案管理办法》
7	医疗器械仿制品中的知识产权纠纷
8	食药监领导对于医药、医疗器械稽查情况及合规提示
9	药房托管对医药和医疗器械企业的经销商管理和商业合规带来的挑战及如何应对
10	医药、医疗器械整体稽查工作介绍及对政策公开意见
11	国家药监局对于进口药（器械）的飞行检查和境外检查等
12	器械设备+试剂 捆绑耗材销售模式的的最新合规红线以及合规建议探讨
13	MAH政策下医疗器械的法律风险
14	传统医药器械厂商的数字化转型、数据保护常见场景
15	备品及耗材、样品的合规管理医用耗材行业IPO时重要关注点及应对

03.

半导体芯片产业合规｜全新上线

当前，受益于数字经济及国家对集成电路产业全面发力等因素的影响，半导体行业正经历着下游需求爆发带来的行业回暖以及国产替代机遇。在此背景下，众多企业展开对芯片半导体的股权投资。

目前来看，受到美国芯片困扰，需要国内企业自身不断消化，中国企业仍然有很长的路要走。在美国长臂管辖权下，国内企业面临出口管制和制裁风险，拜登上任后，更是以国家安全为由在半导体领域通过贸易手段打压中国供应链。在半导体行业的上、中、下游领域，国内企业需重点关注知识产权和商业秘密保护、应对美国对中国企业的进一步限制、原材料采购、投融资风险管控等问题。

04.

医学合规专题｜开课中

今年，国家卫健委、公安部、市监总局、医保局等9个部门发布《关于印发2021年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点的通知》，要求纠正医疗不正之风，包括整治收受“红包”、术中加项“持刀加价”、小病大治重复检查等医疗乱象，保持打击“回扣”行为高压态势。

未来，加强各项费用审批将成为国家医药行业改革的常态。这些都将给医疗企业经营带来巨大压力和挑战，医疗行业也亟需开展合规风险自查，排除风险点，构建健康的企业环境。

1	医学合规项目（费用）审批中的热点、难点问题
2	网络会议、线上培训等新形式下如何进行数字化抽查、审计及风险管控
3	第7讲：患者教育、手术直播等医学直播中涉及的法律风险 * 线上患者教育平台（互联网医疗平台、微信公众号等）疾病知识、用药咨询、购药地图中的合规问题探讨线上患者教育公益直播中的风险点提示：露出产品标识等
4	会议飞检的实践探讨             - 假活动的主要迹象/特征分享             - 如何从数据分析角度发现潜在的假活动/异常？             - 医药代表费用报销的审查
5	医疗行业中对于第三方商业伙伴（如：线上会议系统供应商等）合规审批问题探讨
6	线上营销推广活动（直播带货等）的费用审批风险点        *优惠券、买赠等促销活动的合规开展（直播间的买赠活动）
7	线上学术会议如何操作？讲课费的设置       *线上学术会议FMV探讨，讲课费如何支付？付多少？
8	学术会议赞助合规问题审查
9	业务部提出的创意项目合规风险识别
10	慈善援助项目的合法合规操作
11	内部培训转线上后（线上会），合规部如何考核？绩效怎么设置？

05.

反商业贿赂专题｜线上回放

【反商业贿赂专题】，专注于剖析、解决企业实务场景下面临的商业贿赂风险问题，从“打赏、积分、返现、好评等互联网营销形式下的变相回扣风险”等细节问题，到“如何利用大数据和技术手段监管商业贿赂风险”等预前手段分析，为企业反商业贿赂提供深度的、系统的实务知识培训。

1	17，如何制定适合公司业务模式的可落地的反商业贿赂合规政策？
2	1，打赏、积分、返现、好评等互联网营销形式下的变相回扣风险
3	10，设备免费投放模式的商业贿赂风险
4	4，促销费、宣传费、赞助费、科研费、劳务费、咨询费、佣金等名义，或者以报销各种费用等方式
5	20，商业贿赂的刑事责任
6	8，交易相对方的第三人（代理人）涉及的贿赂风险避免
7	7，零售商不当收费如进场费等当中的商业贿赂风险
8	16，从新《反不正当竞争法》看设备捆绑耗材销售模式的合法性
9	19，商业贿赂对企业信用的影响，如何在企业内部搭建信用体系的合规建设
10	15，IPO时证监会对于商业贿赂的审查要点
11	14、如何利用大数据和技术手段监管商业贿赂风险
12	3，商业性质的体育、文艺比赛等赞助与支持的商业贿赂风险
13	9，让利、优惠等商业安排（可结合有奖销售）
14	5，谋取交易机会或者竞争优势的各类费用风险：提供国内外各种名义的旅游考察等
15	12，未“折扣明示+如实入账”=商业贿赂？
16	6，按照商业惯例赠送小额广告礼品、符合财务制度的礼仪性接待开支的风险
17	2，谋取交易机会或者竞争优势中的商业贿赂风险
18	11，经销渠道的激励如何避免陷入商业贿赂陷阱
19	18、赞助学术会议的商业贿赂风险
20	2021年上海市反商业贿赂行政执法情况回顾及展望

06.

医疗数据专题｜线上回放

安拓【医疗数据专题】，专注于医疗行业在数字化转型进程下的数据问题，分析电子病例、网上药房等近些年新型出现的风险问题，大方向把控“大数据在医疗企业转型中的数据问题分析”等等，为医疗企业的数据风险把控提供实务的知识基础与最新的应用场景分享！

1	大数据在医疗企业转型为医疗服务业务中的数据问题探讨
2	面向HCP及患者营销中的涉及到的数据安全与隐私问题探讨
3	网上药房（特别DTP药房）中的法律问题
4	医疗数据和患者个人信息的跨境问题与人类遗传资源审批问题：考虑GDPR的管辖问题
5	RWD真实世界数据在医药领域中的核心法律风险及合规建议
6	新药研发、科研研发、药效研究中的数据应用风险：特别AI在药物研发中的实践
7	互联网医院：电子病历
8	人工智能在智慧医疗和健康管理创新项目中的法律合规热点问题探讨
9	健康医疗可穿戴设备（IoT）的风险
10	临床试验数据合规
11	医疗设备（如影像设备）等所涉及的数据合规案例解析

07.

临床试验与新药上市｜线上回放

临床试验是药物上市之前必须经历的流程，只有证实药物的有效性、安全性才能够获得国家药监局的批准。而在临床试验项目中，风险无处不在且难以消除，面对这种情况，企业需要做的就是尽可能识别风险、评估风险进而通过管理风险来降低风险事件的发生概率和减轻风险事件发生时造成的损失。

结合目前临床试验最新法规、医疗行业强力监管背景，安拓全新推出【临床试验与新药上市10讲】专题，为企业倾力打造系列课程，帮助企业管控风险，探讨解决卡脖子问题的策略。

	先行课：临床试验知情同意书的法律风险及争议纠纷要点
1	第1讲、临床实验中患者招募服务模式及合规性分析：如何保护受试者、研究者的个人信息等
2	第2讲、2020版《药物临床试验质量管理规范》最新解读 * 临床医学研究中的资助、试验数据法律问题探讨 * 临床试验的最新风险点更新
3	第3讲、生物安全法和人类遗传资源
4	第4讲、从GCP法规更新谈临床研究与临床试验的风险点
5	第5讲、真实世界数据的实践探讨与报批
6	第6讲、MAH制度下的CRO（研发外包）+CDMO（定制研发委托生产外包）服务模式的发展中的遇到的法律挑战？
7	第7讲、新药上市中的法律风险探讨
8	第8讲、临床试验数据合规
9	第9讲、对外合作项目的筛选和合作过程中的法律注意事项 - 外包合作CRO，SMO等
10	第10讲、临床试验中的合规问题探讨：受试者招募及SMO聘用、费用支付合规、人遗及信息保护

08.

网络安全审查风险排查自查｜线上回放

网络安全进入强监管时代。当前，网络安全态势正变得愈发复杂，国内外关于企业的网络安全事件频发，造成巨大损失；各国针对数据出境等问题进行的一系列网络主权行动，也凸显了网络安全挑战在全球范围内正在发生的深刻变化。在此背景下，安拓全新推出【企业数据安全与隐私保护自查15讲】专题，与各位在滚滚袭来的时代洪流中，探讨企业在网络数据安全问题中如何立于合规之地。

1	预热：个人信息保护法出台后，敏感数据保护问题探讨
2	第10讲、隐私政策与协议如何符合最新政策法规，以及风险排查
3	第4讲、数据安全法对企业的影响以及企业如何自查
4	第6讲、关键基础设施的解读，数据的分级分类保护？
5	第2讲、数据涉国家安全、国家秘密的风险以及涉两国相悖的检查要求下企业何去何从？
6	第14讲、如何开展公司内部网络安全监督检查自查？（本地重要数据和大数据中心、云服务等）
7	第1讲、敏感数据跨境传输的风险，如何合规合法的操作?
8	第12讲、公司数字化项目中对个人信息保护的安全风险排查自查
9	第13讲、业务数字化转型下，创新项目的预先风险自查方法探讨，论几个创新项目的自查方法
10	在网络安全与数据法综合多个相关法规下，企业如何对APP、小程序的风险自查
11	数据上云普及后，数据泄露的安全风险，如何构建数据库安全护城河？
12	数据收集的尺度与如何合规合法的在数据安全法下不侵犯个人隐私
13	第7讲、数据安全的薄弱环节：涉第三方的数据安全与网络安全保护
14	技术（数据）出口管制，如科技数据出境限制的实践探讨
16	健康医疗数据在实际中的问题，在此基础上公司风险自查
15	网安法下对于使用第三方软件或第三方云端管理人事、财务、销售数据的合规建议

09.

电子合同专题｜线上回放

业务数字化对于企业智能运用的要求越来越高，电子合同也逐渐成为企业办公的一个必要模块。无论是业务往来还是内部运用，电子合同都承担着重要的职能，对于许多公司来说，电子合同体系尚处于建设期，未有完整架构托底，因而在许多细节甚至大方向问题上存在误区。安拓结合企业实务，上架【电子合同】专题，为企业答疑解难提供有力支持。

1	电子签约中的实务（技术原理、应用场景、发展趋势、常见问题等）
2	数字化转型下供应链中的电子签约（从上游供应商到下游经销商实现电子签约管理）
3	通过互联网等信息网络订立的电子合同条款实践问题
4	医药配送（经销商、药房、医院三方）中电子签名和合同在其中的应用场景风险讨论
5	个人信息保护法出台后，电子合同的数据保护
6	企业数字化转型中电子合同实现途径和流程的实务问题
7	新零售、新渠道下的电子合同签订与电子签名应用场景
8	电子证据如何固定保存、如何上庭展示证据：电子签名在电子证据中的有效性
9	法官释法：电子合同证据留存与证据规则审判实务
10	业务线上化、营销线上化后，电子合同、签名在其中的应用
11	电子取证、电子签名司法审判实务
12	怎样签电子劳动合同才有效？电子劳动合同争议处理规则

10.

反垄断自查专题｜线上回放

全球“围猎”科技巨头成为各国趋同化的动作，反垄战在世界各地硝烟四起。如今的反垄断风向和一两年前已经完全不同，现在审查标准正不断变得更严格。未来一段时间内，监管非常可能将持续深入到反垄断与反不正当竞争、违法实施集中和收购审查！因此安拓在2021反垄断执法大年之际，推出全新的【反垄断专题】，系统性为大家梳理企业可能涉及的反垄断问题与实务场景。

	先行课：《反垄断法（修正草案）》深入解读，企业合规指引
1	经营者集中申报的最新进展，如何对设立合营、整合收购项目进行申报
2	带量采购给医药行业反垄断带来的影响、趋势分析
3	线上销售反垄断风险点：价格、渠道管控的风险、轴幅式协议
4	经销渠道的反垄断风险：企业如何做好限区、限价经销管理
5	互联网平台下，管理经销商窜货的新变化
6	界定相关市场和认定市场支配地位的典型处罚案件剖析
7	互联网反垄断的执法风暴，典型案例探讨
8	从近期反垄断案件看企业纵向反垄断和滥用支配地位的风险及执法趋势分析
9	合同条款（经销协议）中的反垄断风险自查（涉价格相关）
11	保销折扣的反垄断风险（采购折扣、采购量、最惠国待遇）
10	营销体系反垄断合规体系搭建：特别子公司合资公司的营销体系的反垄断诊断、风险点整改、风险清单和合规指引制定

11.

广告法专题15讲｜线上回放

在多个预测报告中，2021年对于中国广告市场，是一个重要的节点，可能将迎来中国广告市场第一个1万亿的规模。对于广告主和品牌而言，将线上与线下、内容化与场景化高效结合，已然成了大势所趋，但这对于企业的法务合规工作而言，也将面临更多的挑战。安拓广告法专题全新升级，内容化与场景化相结合，整合精选优质内容资源。

12.

企业合规实践经验专题｜线上回放

合规作为安拓的优势板块，一直以来都受到大家广泛的关注与喜爱。安拓倾力打造【企业合规实践经验】专题，由10家优秀企业代表分享自己合规工作中的真实故事与经验。

13.

民法典专题10讲｜线上回放

视频已划分好民法典相关知识点！直接选择自己想听的内容即可哦~学习资源包附赠，实用高效，企业必备~

14.

出口管制专题｜线上回放

出口管制合规专题已结束啦，但现实中随着脱钩加速，全球政策的不确定性，进出口中需注意的问题系统学习。安拓专题【出口管制合规专题】带您一探究竟，为大家解决实务中遇到的出口管制相关问题！

15.

数据合规与网安法专题｜线上回放

人脸识别等数据合规问题争议不断，那么，对于企业而言，将人脸识别技术运用于公司业务以及内部管理中，将会有怎样的风险？目前法律法规是怎样规制、管理这一项技术的？当新技术来到我们身边的时候，作为企业风险防火墙的法务合规工作者们，又该如何面对新技术背后的法律风险呢？

16.

合规体系专题｜线上回放

随着国内法治的不断完善以及国内外竞争环境的大变动，企业合规问题已经是企业发展道路上的必经之路。国家政府也逐渐开始关注企业合规经营，要求企业拥有落实到地的合规体系。安拓自2014年起深耕合规领域，云集大量合规文化浓厚的重监管企业客户，也吸引了越来越多刚开始接触合规、开展合规工作的探索者。因此倾力打造【合规体系12讲】专题，解决企业关于合规体系的那些事！

17.

医药营销合规专题｜线上回放

在仿制药集采，创新药谈判的大环境下，医药营销旧时代已然土崩瓦解，药品营销变革在即。在“破旧迎新”的营销变革中，安拓关注行业需求，助力医疗行业法务合规实务工作，特别开设赋有时代意义的全新专题——【医药营销合规专题】，将自2014年始的医疗行业销售合规内容浓缩精华为15讲，与大家共同探索新医药营销模式下的风险与挑战~

您在以上领域的合规工作中是否遇到难题与疑惑？安拓专题倾情为您打造企业合规实务深度沟通平台，分享主讲嘉宾们积累多年的实战经验并答疑解惑。

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