我不是英雄,但我生了一个1斤重的小英雄!
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大J的话
一直有妈妈问我,大J你开公号也不开团,也不做广告,还每天辛苦码字原创图什么?我说,小D如果没有遇到那么多专业的医生和康复师,她估计走不到今天。冥冥中我一直觉得这个公号是我在“报恩”,把我从他们身上学到的知识分享给需要的妈妈们。
今天分享的妈妈告诉我,她老公很不支持她把这段故事分享出来,因为每说一次就哭一次。但她想分享,因为她觉得对别人的孩子好自己的孩子才会好。也许这就是当了妈妈后,我们共同的信仰吧。
文:欧娜娜
我以前一直以为,怀孕是一件特别幸福美好简单的事情,我能跟周围的朋友一样,怀孕生个娃,时不时晒一晒,最大的问题无非就是生产时的疼痛,最难似乎也就这样了。所以自怀孕开始一切都是特别幸福美好的,时不时感受一下小家伙的踢踢,特别好玩的是我经常跟他玩拍拍,我在肚子上拍三下,他也拍三下,我拍两下,他也拍两下,还有每天早上的伸懒腰,我称之为他又在我肚子里开花哪!
噩梦的开始
但是到我第16周的时候,我去进行了例行大型排除畸形检查,发现宝宝的大小比正常的宝宝居然小4周。医生第一时间告诉我,要么就是基因问题,要么就是胎盘问题。需要做羊水穿刺检查,如果一但确认是基因问题,要立刻引产!对于当时的我和我老公来说简直是晴天霹雳!我眼泪止不住就下来了,做羊水穿刺有1/300的概率会导致流产。然后我就问能否等两周也许他就自己长大了呢?医生说羊水抽出来后的培养皿还要等两周,如果你等两周再做,那就是22周,那时如果再决定引产,宝宝拿出来是会哭的,你会更加崩溃的!其实我当时已然就崩溃了,但是最终我们选择了做羊水穿刺。
当针扎下去的那一刹那,我闭眼了,眼泪哗哗的往下流,不敢看B超。我老公说,从B超里很明显的看到,宝宝之前一直在玩,针下去的一霎那,宝宝一下停住了,整个人往后躲,紧紧的贴着后面,我听完心都碎了.....
一辈子的决定
这两个星期的等待是煎熬的,同时还伴随着对流产的担忧...但最后结果是好的,宝宝基因没有问题。每周都要去做B超,观察宝宝情况,医生判定是胎盘供氧不足,所以宝宝才会这么小。我就天天摸着肚子跟宝宝说,你再长一长啊,妈妈知道你是最棒最棒的宝贝!其实有的时候也在想,说不定我的胎盘还行呢,说不定能坚持到30几周.....然后26周的时候,照B超,医生说脐带血已经开始倒流了,住院!
其实我刚开始觉得宝宝在里面小,没关系,拿出来把他弄胖不就好了....后来发现完全不是我想象那么简单,在做手术前一天,我的妇产科医生带着儿科医生找我和我老公开了一个小会,就是要把所有事情说清楚。儿科医生说,一个27周左右正常宝宝的体重应该是800g,但是你的宝宝最后一次评估只有430g,800g的宝宝存活率是80%,你的宝宝....对不起,我们只能说存活率只有50%,而且在这50%的几率里,还有20%永久残疾。当然医生也跟我说,最后不行,也会做一种叫安乐疗的东西,其实也就是你知道他要死了,怎么让他舒服怎么来,但不会救他的命了,父母同时就要准备葬礼了,我听到这里是最为崩溃的。
我绝对做不出让他在里面憋死引产这种事,我是他妈妈啊!我怎么能亲手杀死我的宝宝呢!如果我都不救他了,他还能靠谁呢?我一定要给宝宝机会啊!就算他有终身残疾,我也会养他,更何况还有40%会是一个健康的宝宝不是吗!
一斤重的宝宝
我们办了手续住院,然后打催肺针。医生和我们说现在有很多因素会影响宝宝救助率,其中最关键的是宝宝的体重。最近的一次体重评估宝宝体重只有430g,如果高于500g会大大增加成活几率. 然后我问医生,如果一旦剖出来没有500怎么办?医生说那只能怪运气不好了......住院的两天,我天天跟宝宝说话,给他加油打气!一定要上500哦,妈妈知道你在缺氧缺营养的情况下已经很努力了,但是咱们再努力一丢丢好不好?
其实当时我刚好看到朋友圈有人发一个帖子,说很多父母问几岁的孩子你在出生前在做什么,孩子们的回答惊人的相似,说是一起在天上选妈妈,觉得哪个妈妈好就去她肚子里啦!于是我就经常跟宝宝说,你为什么选我当妈妈呢,你是不是最喜欢我啦?
住院第二天下午进待产室,开始输液催脑部发育,输脑部发育液的时候我产生了强烈的过敏反应,呕吐不止。但我想到这对宝宝好,就强烈要求医生给我继续输,却被果断拒绝。后来生产是半腰椎麻醉,五分钟后我老公说,我都看见宝宝了,我说宝宝为什么不哭呢??然后就听见很微弱的一声:哇~宝宝就被拿出来了。8个儿童医生直接围上去,开始测量各种东西,他们要在10分钟之内把宝宝送到NICU。这个时候我听到我的医生问,婴儿多重?我心都揪紧了,当听到519g的时候我在心里说:宝宝你太棒了!!
和宝宝一起坚强下去
第二天,我终于可以下床,我老公推着轮椅带我去NICU看宝宝。我看到宝宝519g小小的身躯,小手小脚全部扎满了输液管,腿上甚至还有一根导管纵穿整条小腿。我觉得我的整个世界都崩塌了,我开始问为什么?为什么是我,我没有做过任何伤天害理的事情,为什么是我的孩子?别的孩子一出生小手都是抓玩具的,我的孩子呢?只能抓着输液管!!可是没有人能告诉我为什么。我那时候完全就不能面对保温箱,看一眼眼泪就止不住地往下流,吃饭也哭,回家也哭,人家说坐月子的女人不能流泪,我觉得我快瞎了。护士都实在看不下去了,她有一天告诉我:he is fighting soooo hard, so as his mum, can you be a little stronger?(他那么努力,作为妈妈是不是也该坚强一点呢?)
接下来几天我开始疯狂的挤奶,因为医生告诉我,母乳对于早产儿来说就是救命的神丹妙药!不知道是不是老天爷怜悯我,我的奶特别的多,每次我兴高采烈的跑去给宝宝送奶,都被医生护士们各种打趣,说你看,她一次挤得奶够他家宝宝喝一个星期了!
三次上呼吸机
第三天我出院了,不知道是不是宝宝知道妈妈离自己远了,当天晚上就出事了,不能靠肺自主呼吸了,半夜12:30医生打电话说宝宝不行了,赶快来医院。宝宝经过了第一次抢救,从鼻子插入肺管。因为肺管的影响,从那以后他都不能哭。之后一个星期,问题接踵而来,心脏到肺的管道没有闭合,心脏会往肺里排血,血钙含量过高,缺钠,而最大的问题就是宝宝不大便。医生说,他要是时间长了还不大便,就会肠坏死,后果很麻烦。
我这一辈子,从来没想过,会有一天,这么期盼一个人的大便。而且因为不大便,医生每6个小时才给他0.5ml的奶。每次看到NICU别的宝宝喂奶都是一大管从胃管打进去我的宝宝只有几乎看不见的0.5ml我就特别难过。每天我去NICU第一件事就是问护士他拉了没有。五天后宝宝终于拉了!!!!!医生说全靠袋鼠抱,促进了宝宝肠蠕动!我跟老公就差开香槟庆祝了!
之后的两个月,宝宝从肺管换成了普通插鼻孔,然后有很多血氧饱和下降和心跳骤降,又换回了插肺的呼吸机,这两个月的时间里,他眼睛感染了两次,流的都是绿色的眼屎,从喂食管里吐过两次血,抢救一次,脑出过一次血,出过一次疹子,体重跌过两次,输过6次血,每周都还要抽一次血。医生从一开始就告诉过我们,接下来的日子,将会是一段全新的人生,你们会经历很多你们从来没有遇到过的事情,一定会有很多的起起伏伏,但是一定要吃好睡好,才能帮宝宝好好加油打气!
第三个月的时候,本来要换成非常简单的呼吸辅助了,突然发生了严重的GBS感染,整个人无法呼吸都青紫了,直接插回了肺管。医生要给宝宝做次脊椎穿刺,来确定是不是有大脑炎。这种成人都受不了的事情,居然又要要我的孩子承受。
那天晚上我一路被我老公牵着手,哭着走回家…
我一直哭一直哭,后来老公抱着我,和我说,宝宝真的会有心灵感应,你在温箱外哭,他也会难过,他会想,是不是我有什么事情了妈妈才会这么难过,他就不会好。但是如果我们积极地帮他加油打气,给他唱歌念书讲故事,宝宝真的会很努力的,最终走出NICU的那扇门!
于是,我开始没日没夜的陪他身边,拉着他的小手,给他唱歌,唱雪绒花,唱亲亲我的宝贝,唱moon river, 唱摇篮曲。我告诉他,爸爸妈妈好爱他,要加油,期待他赶紧回到自己的家,父母的身边!
我的小英雄
一个月以后,宝宝终于出院了。宝宝出院的时候4斤8两,现在已经接近8斤了。之前做了6次眼底筛查,都是stage1,最近一次查已经好了。但是之后宝宝有无数的后续检查:听力、脑部、甲状腺、成长发育等等。没有任何一对父母,会简简单单就能把孩子养大成人,只不过我们从一开始就遇到了挑战,没关系,宝宝,妈妈拉着你的小手,陪你一起走!
对于所有的早产妈妈,我们一定要相信宝宝,没有不可能,他们就是奇迹,也许以前咱们没有想过,呼吸有多难,吃饭有多难,但是他们从最简单地开始学,提早来到这个世界,不靠母体,不靠胎盘,一切靠自己去努力,你瞧,我们的孩子多么努力,也许,我们都不是英雄,但是我们生了一个小英雄! For people's whole life, suffering nothing is a miracle; suffering everything is also a miracle!(对人的一生来说,没经历过任何苦难是一种奇迹,经历过所有苦难也是一种奇迹)
等咱们老了了回头看,这种经历一定是很大一笔精神财富,当然,一定,也是一段传奇...
作者介绍
欧娜娜,坐标澳洲悉尼,宝宝小M出生时27+5周,仅519g,还比不上一桶可乐。他住院了108天,特别坚强,现在已经是个6斤3两的宝宝了。希望我的经历可以帮助正在NICU奋斗的妈妈们。
关于NICU奋斗群
这是大J开的一个微信群,主要针对的是宝宝出生后还在NICU的父母们,大家一起分享正能力、打气,一起加油走过这段最艰难的日子。如果你家宝宝正在住院,请加我个人微信:dajxiaod,我会拉你入群。
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