疫苗开打了！发达国家囤走了八成，发展中国家怎么办？
12月8日，90岁的英国人玛格丽特·基南，成为全球第一位接种辉瑞/BioNTech疫苗的人。
“这意味着，在经历漫长独处后，我终于可以与家人朋友共度时光。”基南说。
全球已有157万人因新冠病毒失去生命。
在威尔士疫苗接种中心，一位目睹疫苗接种全过程的护士激动到掩面而泣。
“今天是展现医学科学和未来美好的一天。”英格兰首席医学官克里斯·惠蒂说道。
目前，各国都在紧锣密鼓加速疫苗接种计划，发达国家已预定了超过本国人口数量的疫苗，而发展中国家则通过抱团合作，力争在明年年底前获得20亿剂疫苗，这其中，很大一部分希望，又要落在中国研发的几款疫苗之上。
疫苗终于来了，世界还需要多久，才能回到2019年？
英国率先启动大规模疫苗接种
辉瑞/BioNTech疫苗，由美国辉瑞和德国BioNTech联合研发，是一种全新的mRNA疫苗。
12月2日，英国成为全球第一个批准使用辉瑞/BioNTech疫苗的国家。
上周，英国预定的首批80万剂辉瑞/BioNTech疫苗，从比利时工厂运输到英国，随即下发至五十家医院。
这种疫苗非常娇贵，必须在-70℃的超低温环境储存，在2-8℃的普通医用冰箱中只能保存5天，一经取出，必须在6小时内使用。
为此，英国国家医疗服务体系（NHS）的医护人员预先开展演练，熟悉了包括拆封、解冻、混合等一系列流程。疫苗一到，医护人员立即开启全天候工作模式，争分夺秒投入接种工作。
周一，英国卫生官员公布了一张钱包大小的疫苗接种卡，两次接种之间大约间隔一个月。
周二，一线医护、80岁以上老人和养老院工作人员成为首批获得接种资格的国民。
为鼓励国民积极接种疫苗，曾感染过新冠病毒的英国首相鲍里斯·约翰逊也赶到医院助阵。
辉瑞/BioNTech疫苗在试验中显示保护率高达95%，而美国食品和药物管理局（FDA）日前公布的一份简报文件称，该疫苗的保护作用在接受第一剂接种后10天左右开始，通常只能达到52%，只有两剂接种完成，才能达到预定保护效果。
简报也回答了外界最关注的疫苗副作用问题，称最常见的不良反应为注射部位反应（84.1%）、疲劳（62.9%）、头痛（55.1%）、肌肉痛（38.3%）、寒战（31.9%）、关节痛（23.6%）、发热（14.2%）等。
而严重不良反应发生率为0.0%～4.6%，通常发生在第二剂接种之后，严重不良事件的发生频率<0.5%。
有疫苗接种志愿者将这种感觉比喻为“严重的宿醉”。
目前，英国总共订购了4000万剂辉瑞/BioNTech疫苗。
美国有望明年春天恢复常态
美国此前一直宣称将最早接种疫苗，此番却被英国捷足先登。
福奇博士上周表示，这是因为英国人没有像美国那样“仔细”审核疫苗。
但他在第二天又致歉称：“我对英国做的事情很有信心，不管是科学方面还是监管方面。”
美国在接种疫苗速度落后于英国，是因为两国对疫苗的审查方式不同。
欧洲的监管机构更倚重公司自身分析，而美国不接受疫苗生产商的研究结果，要重新分析试验原始数据，这拉长了美国的审批时间。
此外，美国也要解决对民众对疫苗的不信任问题，此前民调显示，近七成美国人不相信美国政府能确保疫苗安全。
福奇博士、美国几位前总统，都曾数度出面宣传接种疫苗的安全性，这可能也是福奇博士反转言论的主要原因。
而周三公布的Axios-Ipsos新民调显示，已有53%的美国人表示很可能会接种第一代新冠疫苗。
目前，美国已预定了1亿剂辉瑞/BioNTech疫苗。
FDA于今日（12月10日）开会，对辉瑞/BioNTech疫苗展开讨论，12月17日还将继续讨论Moderna疫苗的批准工作。
“首批疫苗将在疫苗获批后的第二天发出。”特朗普政府“曲率极速行动”疫苗项目的首席科学家蒙塞夫·斯劳伊表示。
目前，辉瑞计划在12月19日之前向美国交付640万剂疫苗。
到下周，辉瑞和Moderna预计都将生产出足够另外1000万人使用的疫苗。到本月底，两家公司预计将生产出足够3000万人使用的疫苗。
蒙塞夫·斯劳伊认为，美国人有望在2021年4月或5月左右，开始恢复至少一定程度的正常状态。
发达国家抢先预定大部分疫苗
除了英国和美国，其他国家也在以不同速度推进疫苗接种工作。
巴林已成为全球第二个批准接种辉瑞/BioNTech疫苗的国家，加拿大日前也已批准该疫苗，将在12月底前获得24万9千剂辉瑞/BioNTech疫苗，并开始大规模接种。
法国、罗马尼亚和葡萄牙也在12月3日分别发布了新冠疫苗接种战略，在相关疫苗获批上市后，这些国家预计于明年年初开始分阶段接种。
除了辉瑞/BioNTech和Moderna研发的两种mRNA疫苗，《纽约时报》的疫苗实时监测数据显示，目前有58种疫苗处于人体临床试验阶段，其中7种疫苗被批准在早期和限制条件下使用，41种疫苗处于一期临床试验阶段，17种处在二期临床试验阶段，13种处于三期临床试验阶段。
据杜克大学统计数据显示，全球已有30个国家、地区和联盟组织拟采购共计96亿剂新冠疫苗，其中64亿剂为明确采购订单。
而花旗银行数据显示，发达国家总共已经得到了新冠疫苗总预订量的85%。
美国、英国、澳大利亚、加拿大、日本和欧盟国家已经订购了超过本国人口数量的供应量。
然而，要打破新冠病毒的传播链条，在全球范围内战胜新冠疫情，据世界卫生组织预计，至少需接种世界70%的人口，约53亿人。
约翰霍普金斯大学的测算大致相当，按全球75亿人口计算，需要52.5-67.5亿人获得免疫，考虑到有时需要两剂疫苗才会起到免疫作用，那么全球大约需要至少100亿剂新冠疫苗。
联合国一再呼吁，要将疫苗视为地球上每个人都可以使用的“全球公共物品”，只有当整个社会获得疫苗足够的保护之后，生活才会恢复正常。
中国疫苗成中低收入国家希望
为了确保新冠疫苗在全球范围内公平分配，由世卫组织牵头，目前已有186个经济体加入了新冠肺炎疫苗实施计划（COVAX）。
该计划旨在通过全球性的协调采购机制，力求所有参与国都能获得疫苗，尤其是帮助中低收入国家获得可负担的价格，预计在2021年年底前在全球范围内提供至少20亿剂安全有效的新冠疫苗。
而据世卫组织总干事谭德塞日前透露，COVAX已经确保了7亿剂的三款疫苗，但缺口还有13亿剂，而且一旦预定疫苗无法全部通过三期临床试验，疫苗缺口还会更大。
好在，今年10月8日，中国宣布正式加入COVAX。
而且就在昨天（12月9日），国产新冠疫苗公布了第一个三期临床试验有效率数据。
阿联酋卫生和预防部宣布正式在该国注册中国国药集团的新冠灭活疫苗，这款中国生产的新冠疫苗对抗病毒感染的有效性为86%，且不存在严重的安全隐患。
国药疫苗，是继辉瑞/BioNtech疫苗（95%）、Moderna疫苗(94.5%)、牛津/阿斯利康疫苗(70.4%)、俄罗斯卫星-V疫苗(92%)之后，全球第五个公布三期临床试验有效率数据的疫苗，数据远超50%的获批基准线。
此外，中国科兴研发的120万剂灭活新冠疫苗，也已在12月7日抵达印尼，有消息称，科兴还将向印尼提供4500万份疫苗原材料，由当地药厂生产成品疫苗。
根据公开数据，国药和科兴的灭活疫苗已在阿联酋、约旦、秘鲁、阿根廷、埃及、巴西等15个国家开展了III期临床试验，相关报道称，中国的新冠疫苗已与巴西签订了6000万剂的订单。
星展银行首席经济学家泰穆尔·拜格在接受CNBC采访时指出，如果发展中国家想要得到西方开发的新冠疫苗，可能将面临漫长的等待，更好的选择就是转向中国。
泰穆尔·拜格表示，中国疫苗的低成本和中国政府提供疫苗的积极意愿，都增加了中国疫苗的吸引力，而且中国疫苗物流运输更便利，对低收入国家具有极大的吸引力，他们几乎没有能力负担mRNA疫苗所需的超低温冷链运输。
除了中国疫苗，同样便宜并且便与运输的牛津/阿斯利康疫苗，也被称为发展中国家的希望之一。
蒙塞夫·斯劳伊认为，根据人口基数推算，美国人的生活，可能要到明年四五月份开始恢复正常，但绝对至关重要的是，每个人都要继续戴上口罩，保持社交距离，勤洗手。
世卫组织则预计，直到2021年中旬，疫苗接种运动才可能普及到全球大多数人。
战斗才刚刚开始，但是隧道尽头有光明。
文｜汪帆
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