【乐活蒙城】翻车！牛津疫苗被质疑90%的有效性造假！加拿大已订购2000万剂！

英国制药公司阿斯利康前几天刚刚公布，与牛津大学共同研发的新冠疫苗有效性可达90%！

此消息一出，大家纷纷叫好！

因为之前辉瑞虽然也号称疫苗有效性高达90%，但是辉瑞的疫苗要存放在-70°C的特殊冰柜中！否则就没有活性！

加拿大政府为寻找这么多符合-70°C要求的冰柜也是绞尽脑汁，乐活君也报道了魁省政府花重金，只为购买大量-70°C的冰柜。。。

而阿斯利康和牛津大学开发的疫苗只需要在普通环境中保存（2-8°C），这样大大降低了设备要求！普通诊所的一个小冰箱里，就可以存放疫苗！

另外，辉瑞一剂疫苗大概20美元，阿斯利康则表示，不会通过疫苗营利，每剂价格只要2.5美元！大大降低了政府的采购成本！

所以阿斯利康和牛津的疫苗一宣布有效，特鲁多总理第一时间下单，订购了2000万剂牛津疫苗~~

然而，11月25日，专家质疑牛津疫苗在制造中存在“错误”！

消息灵通的专家指出，接种半剂疫苗的群体有效性的确有90%，但是接种整剂的群体有效性却只有62%。

佛罗里达大学的生物统计学助理教授Natalie Dean表示，牛津疫苗的试验不够透明、严谨，不像辉瑞和Moderna都有初步的分析和严格的规范。

阿斯利康25日承认，是研究过程出了差错，试验中使用的一些小瓶的疫苗浓度不正确，才会导致不同群体接种剂量有所差异。

阿斯利康说，大约有2,741人接受了半剂量的疫苗，然后又接受了全剂量。共有8,895人接受了两次全剂量。

而且，90%有效的那些注射半剂量的群体，被揭发全部都是55岁以下的成年人，身体免疫力理论上比高风险群体更好，倾向于产生更强的免疫反应。

此外，阿斯利康还将英国和巴西两地不同试验架构的结果混合，达到平均70%的有效，这导致许多科学家以及专家开始对牛津疫苗所公布的数据产生怀疑。

由于结果的错误和混乱，导致阿斯利康的股票下跌了6.2％。

目前，阿斯利康正在就实验情况进行辩护，不过信任是很难补回来的！

美国FDA小组将在12月10日讨论候选疫苗的紧急使用授权，而辉瑞早前已经向FDA提交了申请。

如果一切顺利，12月11日或12日，美国将有第一批民众有望接种新冠疫苗。

美国官员表示，首批疫苗数量约有640万剂，全部来自辉瑞。

在牛津疫苗备受质疑的同时，已经订购了牛津疫苗的加拿大，也准备再订购美国的辉瑞疫苗。

加拿大卫生部官员Howard Njoo表示，预计疫苗的初始供应可能会在2021年1月至3月之间到达。

加拿大的策略比较简单粗暴，就是市场的几种疫苗，都买！买！买！

卫生部官员确认，市场上的3种疫苗——辉瑞、牛津和Moderna，加拿大都要购买！先抢到疫苗就行，到底有没有效再说！

美国嘛，肯定支持美国本土的制药公司！为了抢夺市场，抹黑其他国家的疫苗，这种事情美国人也不是做不出来！

辉瑞的疫苗对运输和保存要求这么高（-70°C），多个国家都表示，超出了目前医药物流厂家的现有能力！

只要稍有不慎，疫苗就失去活性，完全没有用了！

所以乐活君觉得，辉瑞疫苗大众推广的效果也是值得跟踪的，毕竟实验室测试时，肯定对-70°C的运输保存严格把关，真正推广后，哪一个环节的温度没达标都有可能。

加拿大第二波疫情越来越严重，疫苗就是民众的期盼！

加拿大真是太需要疫苗来振奋人心啦~

乐活蒙城传媒

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