【乐活蒙城】真药丸, 真“要完”! 辉瑞推出新冠专治新药, 住院死亡大降89%！

从2020年初算起，新冠疫情在全球范围内肆虐已经有超过1年之久，尽管如今疫苗供应已经跟上节奏，但是科学家们依然在执着寻找一种特效药物，彻底根治新冠。

而就在11月5日周五，辉瑞公司宣布了一项重磅成果，他们将在美国市场上，正式推出全球第一款易于使用的新冠病毒药物。

根据辉瑞公布的数据，服用这款药物后，感染新冠的死亡住院率都将大降89%！

也就是说，一旦这款药物真的大面积上市，新冠末日即将来临！

除了辉瑞外，他们的竞争对手Merck新冠药物已经在显示出初步的强劲效果后，递交FDA审查上市。

本周四，英国已经正式批准这款药物，成为全球第一！

眼看着Merck的药物上市过程如此迅速，想来辉瑞这边也是按捺不住了。

辉瑞在最新发布会上表示，他们将敦促FDA尽快批准这款新药，预计FDA将在递交申请后的数周或数月内做出决定。

从辉瑞周五公布的数据来看，这款药物的效果也是很值得期待的。

在对775名成年患者的初步研究中，与服用安慰药丸的对照组相比，真正服用这款新药的患者死亡和住院率下降89%。

在服用药物的患者中，只有不到1%的人需要住院治疗，无人死亡。

所有参与研究的患者都没有接种过新冠疫苗，有轻度或中度新冠症状，还有肥胖、糖尿病或是心脏病等基础疾病，本身是高风险住院人群。

对于这个结果，辉瑞首席科学家Dr. Mikael Dolsten在接受采访时表示，尽管他们一直希望研究出一些效果出众的药物，但是很少有药物能够强大到这个水平，实现90%的疗效和100%死亡保护。

不过辉瑞首席执行官也再次强调，尽管这款药物成果令人振奋，但是疫苗的重要性不会改变，这款药物是给患者用的，而疫苗的目标是防止人们感染。

目前，辉瑞暂时还没有将这款药物的数据提交给加拿大卫生部进行审批，不过卫生部已经接到了merck药物的审批申请。

对此有业内人士预测，尽管Merck更早递交申请，但是在美国FDA的审批流程中，辉瑞更有可能反超，因为美国更加熟悉辉瑞的相关数据。

不管怎么说，对于全球新冠防疫来说，辉瑞药物的出现都是一个重大利好的消息！不知道加拿大这边什么时候能够看到药物上市呢~

乐活蒙城传媒

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