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走投无路ing：癌症标准治疗用尽了 该怎么办？
癌症治疗方案的选择通常都要参考NCCN指南选择标准或常规治疗，多数肿瘤医生可能会从最常用的治疗方法入手。如果第一种治疗不能控制你的癌症，那么肿瘤科医生就会转向下一个最常见的选择，并继续这样做，直到你找到一种适合你的疗法。这种方法适用于某些患者，但不适用于所有人。一些患者最终用尽了所有的标准选择，因为对所有的治疗方案都没有反应。或者有些药物起效一段时间，但随着时间的推移也会慢慢无效。
对于癌症的传统治疗，通常会要进行几线的用药治疗，如果A方案治疗无效了，就要换B方案，如果再无效了，就要换C方案，直到没有选择为止。那么，没有标准治疗方案了，该怎么办？
其实没有标准治疗方案了，不意味着没有药物可用了，只是到目前为止，没有更多的证据或者临床试验数据表明该癌种其他药物治疗效果非常好，没有能纳入指南治疗后续治疗而已。没有数据证明治疗有效，也不代表没效果。即使有很多治疗有效的临床试验，但也不意味着药物很快就能获批用于临床治疗。
因此，对于山穷水尽（用尽标准治疗）的癌症患者来说，基因检测可能是最后一根救命稻草，因为癌症的驱动基因突变可能会让你豁然开朗，意外获得靶向药，无论是本癌种的还是其他癌种有靶向药获批的靶点，只要检测出有匹配药物的靶点可能就带来了无限的曙光。在这个异病同治的年代，或许肺癌获批的靶向药就是你胃癌患者救命药，或者即使没有靶点突变，也有一些其他指导化疗药物精准选择的机会。
或许美国凯瑞思多平台分子分析技术就能够让癌症患者重见光明！这个技术广义来说，其实就是基因检测，但是，比单纯的NGS基因检测要更全面，更精准。凯瑞思通过这些技术的综合分析，全面评价患者癌症发病的分子机制，能够提供的指导药物数目高达60多种，可为患者临床治疗提供更多的药物选择。
检测报告中会清晰地指出患者哪些位点突变，适合使用哪些药物治疗，更重要的是同时也会指出，哪些药物患者不会受益，可以指导患者避免再这个药物耽误治疗时机。凯瑞思公布的官方数据显示：使用多平台分子图谱检测的受益患者比例达95%；突变检测精准度高，遗漏率仅为0.10%。
用对药，比什么都重要。首先，癌症药物一般都不便宜，钱要花在刀刃上；其次，用药不靠谱，以为治疗癌症了，实质上是在给患者制造负担，肿瘤药物的副作用，小编不用多说。最后，药物选对了，不仅能够延长生存期，癌症患者后期的生活质量也是必不可少的评估因素！或多或少的癌症患者或者家庭都可能遇到下面这些情况，这个时候基因检测可能会带来不一样的治疗方案。
没有明确治疗方案的情况
Ø 罕见肿瘤或侵袭性强的肿瘤
Ø 标准治疗失败后
Ø 有多个治疗方案不知如何选择
经凯瑞思多平台分子分析指导治疗个案
三阴乳腺癌
Ø 晚期或转移性三阴乳腺癌FDA批准有20多种不同的治疗药物
Ø 没有标准的一线治疗方案，也没有用药顺序指导
Ø 患者需要进行基因测序指导二线治疗药物选择，获得更合适的治疗药物
Ø 研究结果表明选择匹配的治疗方案，生存期会有更大的改善
HR+、HER2+乳腺癌
Ø 晚期或转移性HR+、HER2+乳腺癌FDA批准有40多种不同的治疗药物
Ø 3线治疗后没有更多的标准治疗方案，也没有用药顺序指导
Ø 患者需要进行基因测序指导四线治疗药物选择，获得更合适的治疗药物
Ø 研究结果表明选择匹配的治疗方案，生存期会有更大的改善
原发灶不明癌
Ø 原发灶不明癌没有获批任何治疗药物
Ø 原发灶不明癌没有统一的治疗标准
Ø 患者需要进行基因测序指导药物筛选，获得更合适的治疗药物
Ø 研究结果表明选择匹配的治疗方案，生存期会有更大的改善
结直肠癌
Ø 晚期或转移性结直肠癌FDA批准有15种不同的治疗药物
Ø 有三线标准治疗方案，之后就几乎没有指南指导如何用药了
Ø 患者需要进行基因测序指导四线治疗药物选择，获得更合适的治疗药物
Ø 研究结果表明选择匹配的治疗方案，生存期会有更大的改善
卵巢癌
Ø 晚期或转移性结卵巢癌FDA批准有30多种不同的治疗药物
Ø 术后有两线标准治疗指导，之后就几乎没有指南指导如何用药了
Ø 铂类治疗或铂类挽救治疗后病情进展的患者需要进行基因测序寻找下一线治疗药物选择，获得更合适的治疗药物
Ø 研究结果表明选择匹配的治疗方案，生存期会有更大的改善
罕见肿瘤（包括头颈部肿瘤、小肠癌、非上皮性卵巢癌、黑色素瘤、肾上腺皮质癌，肛门癌，唾液腺癌，前列腺癌，葡萄膜黑色素瘤，淋巴瘤，副神经节瘤，神经母细胞瘤和胆管癌等）
Ø 有多种药物可用于罕见肿瘤
Ø 多数罕见肿瘤患者只有一线标准治疗，之后就几乎没有指南指导如何用药了
Ø 患者需要进行基因测序指导后续治疗药物选择，获得更合适的治疗药物
Ø 研究结果表明选择匹配的治疗方案，生存期会有更大的改善
上述各种癌症经过基因检测指导治疗后，临床获益均可升高，并且凯瑞思多平台分子分析结果指导用药选择，临床获益比例远远高于其他美国知名基因检测公司，患者经基因检测指导治疗后获益比例如下，凯瑞思50%、Foundation One 29%、PCDx 43%、OncoDEEP 暂无数据、Academic Approaches 33%，在美国这几家专业的癌症基因检测公司中，经过凯瑞思分子分析指导用药的患者获益比例最高。
这些幸运的肿瘤患者获益最高完全得益于凯瑞思的多平台分子分析技术，由于其余公司只进行NGS检测（基因层面），而凯瑞思的多平台分子分析技术从DNA、RNA和蛋白质三个层面来检测基因异常情况，检测技术除了NGS外，还包括免疫组化、荧光原位杂交、显色原位杂交、片段分析、Sanger测序、焦磷酸测序等9种检测技术，交互验证，结果更可靠，同时拥有庞大的数据分析系统。全球7500多位肿瘤医生在使用本平台的检测报告，遍及全球80多个国家，这项技术几乎已被全世界认可。
凯瑞思分子分析可以在癌症诊断后的任何时候进行。对于已经用完标准治疗方案的患者；患有罕见或侵袭性癌症的患者；或者有多种治疗方案的患者；这种方法可能尤其有价值。凯瑞思分子分析可以帮助病人和他们的医生找到可用的选择，有时会找到新的选择。
癌症患者要怎样做才能进行美国凯瑞思基因检测？
目前国内尚没有如此全面的精准治疗检测项目，患者只能把切片送到美国进行检测，大概需要15天左右。全球肿瘤医生网与国内外多家精准治疗检测机构合作，可以帮助中国患者进行凯瑞思分子分析服务或国内权威基因检测，具体细节请登录全球肿瘤医生网官方网站进行咨询或拨打咨询热线400-666-7998！
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