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本公众号内容仅作交流参考,不作为诊断及医疗依据,仅依照本文而做出的行为造成的一切后果,由行为人自行承担责任。专业医学问题请咨询专业人士或专业医疗机构。
2018年11月16日,由欧洲癌症研究与治疗组织(EORTC),美国国家癌症研究所(NCI)和美国癌症研究协会(AACR)共同主办的第三十界国际分子靶标与癌症治疗学研讨会,汇集了来自世界各地的学者,科学家,制药巨头代表,共同探讨药物研发的最新进展。
本次会议上首次报告了新型双特异性抗体ZW25的持久性抗肿瘤活性,在常见的几种HER2阳性肿瘤患者中达到了82%的疾病控制率(DCR)!
HER2信号通路异常活化,在众多肿瘤中十分常见。一种是HER2基因整体扩增,常见于乳腺癌、胃癌、肠癌和肺癌,一种是HER2基因通过插入突变、点突变等方式异常活化,常见于肺癌等实体瘤。
针对HER2基因整体扩增,目前已经研发了很多靶向药,如:曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、拉帕提尼、来那替尼、吡咯替尼,以及名噪一时的抗体耦联新药T-DM1等。
然而,针对HER2基因突变导致的癌症,目前靶向药有限,小规模临床试验支持T-DM1、阿法替尼等药物可能有效。
覆盖多癌种的新型HER2靶向药--ZW25!
来自Zymeworks公司的正在进行的多中心1期研究的数据显示,单一药物ZW25是一种双特异性抗体,可诱导抗肿瘤活性,并且对HER2阳性经过各种治疗失败的患者具有良好的耐受性。
ZW25在多种表达HER2的肿瘤类型中具有活性和耐受性;
持久的抗肿瘤活性,中位无进展生存>六个月;
经过标准治疗失败的患者总控制率达到82%。
试验设计:
这是一项入组了24名标准治疗均告失败,至少接受过3种不同方案治疗的晚期难治性、HER2 阳性的肿瘤患者。
由于8名患者仍在治疗当中,有17名患者接受了评估。包括8名胃癌、4名肠癌、1名胆囊癌、1名胆管癌、1名宫颈癌、1名壶腹癌、1名唾液腺癌。
实验结果:
结果表明患者的中位无进展生存期为6.21个月,并且13名患者的肿瘤缩小。其中7名患者肿瘤明显缩小,7名患者疾病稳定,总的有效率41%,总的控制率82%。
安全性:
ZW25耐受性良好。除1例3级疲劳外,治疗相关不良事件(AEs)均为1级或2级。没有观察到与治疗相关的严重副作用。
作为临床医生,我很高兴能够看到ZW25单药治疗表现出良好的抗肿瘤活性和耐受性,尤其是对于既往接受过多次治疗,但仍然出现疾病进展的HER2阳性的晚期癌症患者,并且他们中很多人既往已经接受过HER2靶向药物治疗。” 美国圣安东尼奥START癌症治疗中心的Murali Beeram 医生说到。
“其实,曲妥珠单抗是唯一一种批准用于治疗胃癌的HER2靶向治疗,并且目前还没有针对HER2受体驱动的其他类型癌症的HER2靶向疗法。到目前为止,ZW25的耐受性良好,因此能够与其他药物联合使用,从而有可能获得更好的应答。
关于ZW25
ZW25是基于Zymeworks的Azymetric TM 平台的双特异性抗体,其可以同时结合HER2的两个非重叠表位,称为双互补位结合。
这种独特的设计产生多种作用机制,包括双重HER2信号阻断,增加HER2蛋白从细胞表面的结合和去除,以及有效的效应功能,并且已经在患者中证实对多种肿瘤具有抗肿瘤活性。两个靶点分别为曲妥珠单抗结合位点和帕妥珠单抗结合位点,具有更强的抗HER2驱动肿瘤生长的作用。
Zymeworks正在开发ZW25作为HER2靶向治疗方案,用于患有表达HER2的任何实体瘤的患者。美国食品和药物管理局已授予ZW25孤儿药物指定用于治疗胃癌和卵巢癌。
这样一个新型双特异性抗体,跨癌肿有效,副作用轻微,令学术界十分激动,目前大规模II期临床试验已经启动。我们期待这款新药能够早日上市,造福患者。
参考资料:
https://www.onclive.com/web-exclusives/novel-agent-active-across-heavily-pretreated-her2-tumors?log=f
https://www.zymeworks.com/our-pipeline/zw25
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