无创清除癌细胞的新疗法--TTF“征服”八大实体肿瘤！
细胞分裂的时候是通过纺锤体把染色体拉到两端，形成两个新的细胞。而纺锤体，就像一条绳索，是依靠微管蛋白根据自身的极性规律聚集成簇形成的，帮助癌细胞完成快速的分裂。
当我们把电场施加到癌细胞上的时候我们看到：
在癌细胞分裂的中期，电场影响微管蛋白聚集成簇，阻止纺锤体形成，导致染色体无法正常分离；
在癌细胞分裂的末期，电场将电荷推向分裂细胞的颈部，破坏癌细胞结构。
这两种作用机制导致的最终结果都是抑制癌细胞正常分裂，最终出现表面膜起泡，癌细胞死亡。
电场疗法的独特原理赋予它对癌细胞有特殊的杀伤效果：
大家可能会担心，正常细胞也会有丝分裂，那电场疗法会不会对正常细胞有很大的损伤？
肿瘤细胞的电学性质与正常细胞不同。与正常细胞相比，肿瘤细胞具有相对较高的电学性质（导电性和电容率），因此电场疗法设置的频率和强度对正常细胞分裂没有影响，暂未报道电场治疗的相关不良事件。最主要副作用是皮肤刺激。
预防策略包括适当的剃须，清洁头皮和频繁的更换电极贴片的位置。当出现皮肤问题时，通常可以更换贴片位置或口服抗生素，使用皮质类固醇。
近日，美国电场疗法的研发公司Novocure宣布与制药巨头默沙东达成合作，将抗癌“黑科技”电场疗法与曾“治愈”了美国前总统卡特的抗癌“神药”KEYTRUDA联合起来，电场能够用调节到特定频率的电场来破坏细胞分裂，抑制肿瘤生长并导致癌细胞死亡，而Keytruda则能够解除体内的免疫抑制，让T细胞重新识别杀伤肿瘤细胞，以期这两种疗法强强联合，给肺癌患者带来更长的生存期和更高的生活质量。原文链接：喜报！肺癌患者有望迎来抗癌黑科技-电场疗法!
2021年7月1日，美国Novocure公司公布了其颠覆性的抗癌技术--电场疗法治疗肝癌的2期临床试验（代号为HEPANOVA）最新数据，结果非常振奋人心。
在21例可评估患者中，客观缓解率达到9.5%，是索拉非尼单药治疗历史对照组的两倍以上，疾病控制率为76%，高于历史对照组的43%-52%；
在完成至少12周肿瘤电场疗法治疗的11例患者中，客观缓解率为18%，疾病控制率高达91%。另外，电场疗法非常安全，大部分患者仅出现电场治疗相关的皮肤毒性。原文链接：疾病控制率91%！FDA授予美国抗癌“黑科技”--电场疗法治疗肝癌“突破性称号”
一项重磅2期临床试验致力于研究肿瘤治疗电场在结合每周一次紫杉醇时对于复发性卵巢癌的疗效。美国癌症研究协会将亲自见证这一结果。该研究是一项前瞻性的单臂创新研究，以探究电场疗法在治疗复发性卵巢癌的可行性、安全性和初步疗效。
研究发现，接受TTFields治疗的患者，无进展生存期（PFS）延长至8.9个月(而对照组患者PFS仅为3.9个月)，显著延长了患者生命。原文链接：生存期翻了两倍！美国电场疗法三期临床试验即将招募复发性卵巢癌患者！
PANOVA试验纳入了40例晚期胰腺癌患者，其中20例接受电场疗法加吉西他滨，20例接受了电场疗法加吉西他滨和nab-紫杉醇。
电场疗法+吉西他滨治疗的晚期胰腺癌患者中位无进展生存期为8.3个月（95％CI 4.3,10.3），中位总生存期为14.9个月（95％CI 6.2，NA），在吉西他滨的历史对照中，分别为3.7个月和6.7个月，均延长两倍以上。
2022年1月12日，国内传来喜讯，国内首例患者成功入组电场疗法治疗胰腺癌的3期关键研究。这意味着，抗癌黑科技电场疗法已经在国内全面推进各类实体瘤的临床研究及上市！原文链接：胰腺癌有望迎来新选择！国内首例患者入组电场疗法！
2021年10月4日，中国再鼎生物公司联合美国Novocure肿瘤学公司正式宣布，电场疗法 (TTFields) 联合化疗一线治疗胃腺癌的一项在中国进行的2期临床试验完成了最后一例患者入组。最终数据统计预计在 2022 年上半年完成。
TTFields 的 2 期胃癌试验已在大中华区招募了约 30 名患者。这项单臂、开放标签、多中心研究正在验证TTFields 联合化疗作为不可切除胃腺癌或胃食管交界处腺癌的一线治疗的安全性和有效性。在研究中，患者接受 TTFields 和 XELOX（卡培他滨/奥沙利铂）化疗方案，直到疾病进展。主要终点是研究者评估的客观反应率。
在一项早期的乳腺癌临床实验中，电场疗法（TTF）在基于实验室和动物试验成功的基础上进行了单臂的人体试验，试验招募了4名晚期的乳腺癌患者，使用电场疗法联合新辅助化疗（多柔比星或表阿霉素和多西紫杉醇）的安全性和有效性，旨在术前尽量缩小肿瘤来改善预后。
结果显示：迄今为止联合治疗的前四名患者的早期结果显示使用联合治疗的前四名患者中，肿瘤体积缩小了86-100％，分别为86％，89％和96％，另外一名患者得到了完全缓解。
目前，这款创新性疗法已被美国药品监督管理局（FDA），中国国家药品监督管理局(NMPA)以及日本厚生劳动省批准上市！
1.2011年，FDA批准电场疗法用于复发的胶质母细胞瘤；
2.2016年，FDA批准电场疗法用于新诊断的胶质母细胞瘤；
3.2019年，FDA批准电场疗法用于间皮瘤。
中国香港
2019年2月28日，美国电场疗法正式在中国香港上市，被批准用于胶质母细胞瘤。
2020年5月，用于治疗组织学证实的复发性多形性胶质母细胞瘤（GBM）的成年患者（22岁或以上），以及与替莫唑胺联合治疗新诊断胶质母细胞瘤。中文大名--爱普盾。原文链接：十五年磨一剑！美国抗癌黑科技Optune终于在中国震撼上市！
日本
目前国内的患者可通过以下三种方式接受电场治疗：
1.在医院接受正规治疗。电场疗法目前已经在美国，日本等多个国家获批上市，国内也已经获批上市，国内患者可前往指定医院进行正规治疗。（价格较高，可联系医学部评估）
2.参加临床试验。目前电场疗法在全球仍属于前瞻性研究，国内和国际都开展了大量的临床试验。
3.日本ECCT疗法。日本作为医疗技术发达的国家之一，依据电场原理引进另一种设备，称为ECCT，经济条件有限的患者可以考虑。
需要特别提醒大家的是，美国的电场疗法称为TTF，是被FDA批准的以及获得众多临床试验数据的权威肿瘤治疗方式。而日本的电场疗法称为ECCT依据电场的原理研发的，目前暂时没有大型的临床试验数据，在日本被再生医疗法批准，作为癌症的辅助治疗设备，预防癌症复发，延长生存期。想申请的患者可以致电全球肿瘤医生网医学部进行初步的会诊评估（4006667998）。
这两种电场疗法在适应症和价格方面都存在较大区别，我们为大家整理了一张对比表：
此外TTF的费用相对较贵，日本的ECCT设备一套9万人民币左右，可购买回国内长期使用。患者可结合自身的经济条件等综合因素合理选择。
希望电场疗法的最新数据能给病友们带来新的选择。
此外需要提醒大家的是，现在医学界更提倡通过多种治疗手段进行综合治疗，包括局部放化疗、靶向和免疫等，需要针对患者的具体情况综合考虑，量身定制。因此，在如何选择最佳治疗方案和用药上应该求助于国内外权威专家，这样才能让广大癌友们少走弯路，得到最大的临床获益。
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