好消息：首款抗新冠口服药来了？！加拿大将快速批准变种病毒疫苗补针，但卑诗不妙…

　　温哥华港湾（BCbay.com）晓语综合报道：全球对抗新冠疫情的行动不断出现新的曙光：上周五，强生疫苗在加拿大获批，专家认为，这将大大加快全民接种的速度。

　　此外，德国默克药厂（Merck）与美国一家伙伴药商Ridgeback周六（3月6日）也发表令人鼓舞的试验结果，他们表示，合作研发的新冠口服药有助降低病患的病毒量。

 默克新药治新冠有效

　　默克和Ridgeback宣布，共同研发一种类似“克流感”(Tamiflu)的抗新冠药物，中期研究报告显示，经过五天治疗，可大幅降低受试者体内的病毒浓度。

　　这个2a阶段的试验以202名有新冠症状但没住院的患者为对象，这项药物当然还需要更多研究，但如果证明能有效治疗出现症状的新冠病患，不仅能扩大新冠疗法，还将成为首款对抗新冠病毒的口服药。

　　新冠肺炎疫情肆虐全球一年多，医生们只能给予病患有限的治疗，且目前仍只有一款获FDA授权的新冠药物——瑞德西韦(Remdesivir)，但这也只能减少病患住院的天数。

　　传染病专家表示，默克的口服药可发挥类似抗流感病毒药物“克流感”的功效，帮助生病但仍在家未就医的病患。

　　Ridgeback医疗长潘特（Wendy Painter）表示：在新冠病毒抗病毒疗法需求迫切之际，这些初步数据令人鼓舞。

　　研究主要调查人员、北卡罗来纳大学（University of North Carolina）医学系教授费雪（William Fischer）也表示，这项研究发现大有可为：“如果获得更多研究支持，对公众卫生可能有重要意义，特别是在新冠病毒全球大流行之际。”

加拿大将快速批准变种疫苗补针

　　上周五（3月5日）早上，加拿大公共卫生官员莎玛（Dr. Supriya Sharma）在记者会上宣布，卫生部已经批准了强生新冠疫苗。

　　专家表示，这将令更大范围的加拿大民众尽快接种新冠疫苗。

　　加拿大卫生部周六表示，如果疫苗生产商研制出针对新冠疫苗新菌株的补充针剂，加拿大药品监管当局会快速完成审批程序。

　　加拿大卫生部说，对于在现有已获得批准的新冠疫苗基础上研制的针对特定新菌株的补充针剂，将不会像审批新疫苗那样要求生产商提供新的临床试验数据；而会主要依靠实验室血液化验显示的抗体数量数据进行审核。

　　这种快速审批的程序与每年更新的感冒疫苗的审批程序一样。

　　加拿大国内已经出现的新冠病毒新菌株包括英国菌株、南非菌株和巴西菌株，这些新菌株的病毒传染力更大、会引起的病症也更严重。

　　有迹象显示，牛津-阿斯利康新冠疫苗对新冠南非菌株的效力大幅度下降。

疫情曙光在前，但卑诗数据不妙

　　不过，虽然好消息不断，但卑诗乃至整个加拿大的疫情仍然严峻。以卑诗为例，上周五（5日）单日新增病例创下两个月来最高；过去两周，全省人均新增感染人数仅次于沙省，超过全国平均水平。

　　专家警告，卑诗必须尽快采取更多措施，尤其是对成千上万面临长期症状的人士。

       联邦信息库的数据显示，卑诗在过去两周中平均每10万居民中就有141人感染新冠病毒。萨省这个数字是每10万居民中有186人，而全国平均水平仅为108人！

　　卑诗疾控中心公布，卑诗素里市上周录得674个确诊病例，全市2月份新增2402个确诊病例。

　　自去年疫情开始至今年2月，素里已经录得21697个确诊病例，占全省病例总数的27%。

　　可喜的是新增个案数字近期出现缓慢下降的趋势，从去年11月的6486例，降至今年1月的3186例。

　　感染率方面，市内每10万居民就录得超过2000人感染。

本国人普打疫苗前加拿大不会分享疫苗资源

　　周六，加拿大公共采购事务部部长Anita Anand表示，加拿大会使用国际疫苗基金会COVAX分配给加拿大的疫苗份额用于本国民众的疫苗注射工作，在完成给加拿大民众普遍注射疫苗之前，不会把加拿大名下的疫苗资源分给其它国家。

　　Anita Anand强调，加拿大联邦政府要优先保证加拿大民众都能够接种新冠疫苗，然后才能把国际疫苗基金会分配给加拿大的疫苗资源用于其它国家。

　　COVAX是在世卫组织协调下成立的共享新冠病毒疫苗的国际组织。该组织从发达国家筹集资金购买新冠病毒疫苗，以确保没有疫苗生产能力或者是没有购买疫苗经济能力的国家能够得到新冠疫苗。

　　按照COVAX的疫苗分配计划，加拿大在6月底之前能够得到190万剂牛津-阿斯利康新冠病毒疫苗。

　　加拿大2020年9月向COVAX基金提供的初始资金是4.4亿加元，其中一半的钱是用于为加拿大民众购买新冠病毒疫苗，剩下的一半是购买疫苗分配给世界上92个需要资助以得到新冠病毒疫苗的国家使用。

　　加拿大政府在今年2月份又向COVAX增加拨款7500万加元。