普京女儿率先接种新冠疫苗，这是开始吗？
图片来源：俄罗斯驻华大使馆
据俄新社、今日俄罗斯等俄罗斯媒体报道，俄罗斯总统普京宣布，俄罗斯第一款新冠疫苗已经获得卫生部许可，自己的女儿已经率先接种。普京还进一步感谢所有为研制首支疫苗努力的人，并将其描述为“对世界来说非常重要的一步”。俄罗斯卫生部副部长格雷德涅夫此前曾表示，首款疫苗会优先向医护人员和老年群体提供。俄罗斯卫生部长穆拉什科称，俄罗斯有望在今年10月开展大规模疫苗接种工作，所有费用都会由国家预算覆盖。接种该疫苗可使人体内产生长达2年的免疫力。目前疫苗在两个地点开始生产：一个是俄罗斯卫生部的‘加马列亚’流行病学和微生物学国家研究中心，一个在Binnopharm公司。与此同时，正在制定扩大生产规模所需的技术法规。
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普京还分享了女儿接种疫苗后的反应。“我的女儿也参加了试验。在接种疫苗后的第一天，她的体温为38度，并在第二天降至37度多一点，但仅此而已。第二次接种后，她的体温再次出现小幅上升，但之后很快一切正常。她感觉很好，抗体滴度也很高。”
据悉，该疫苗被命名为“卫星-V”，由俄加马列亚研究所和俄罗斯国防部联合研制。它于6月18日启动临床试验，所有38名志愿者都产生了免疫力。俄官员称目前已收到超过20国的申请，要求俄方提供10亿支疫苗。2021年1月1日起，疫苗将在市场流通。此外，俄罗斯直接投资基金总裁基里尔•德米特里耶夫表示，疫苗三期临床试验于8月12日开始，批量生产预计将于9月开始。俄已经与另外五个国家达成一致，同意他们在本国生产俄方研发的新冠疫苗，总产能将达到每年5亿剂。
然而，在俄罗斯总统普京宣布注册首款新冠疫苗后，美国对此反应强烈，美国总统助手、卫生部长，传染病专家等人纷纷作出了回应，对俄罗斯的首款疫苗表示质疑态度。
美国总统助手：
俄罗斯的研发落后于美国
根据俄罗斯卫星通讯社华盛顿消息，美国总统助手凯莉安·康威表示，俄罗斯对冠状病毒疫苗的测试很少，并且落后于美国的研发。
在福克斯新闻电视台节目中，凯莉安表示：“美国标准要严格得多，美国的标准由美国食品药品监督管理局（FDA）制定，据我从俄罗斯的声明中了解，他们的研发与我们相去甚远。我们有六种潜在疫苗处于第三阶段（研发），实际上他们甚至都没有达到这一步。我们认为，仅在接下来的几个月中，我们就将有数亿剂疫苗。”
美国卫生与公众服务部部长：
重点不是要第一个研制出疫苗
图片来源：环球网
当地时间8月11日，针对俄罗斯宣布首款新冠疫苗注册, 美国卫生与公众服务部部长阿扎在接受采访时表示，“重点不是第一个研制出疫苗。重点是要研制出一种对美国人和全世界人都安全有效的疫苗。”他称，这需要透明的数据，而且这些数据必须来自疫苗第三期临床试验，以表明疫苗是安全且有效的。
阿扎还称，美国目前正研发六种新冠疫苗，到今年12月将获得数千万剂符合美国食品药品监督管理局“黄金标准”的疫苗，而到2021年，美国将获得数亿剂疫苗。
美国传染病专家福奇：
研发疫苗和证明其安全有效是两码事
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当地时间8月11日，美国顶级传染病专家福奇在接受采访时称，自己对俄罗斯这款新冠疫苗持严重怀疑态度。“研发疫苗和证明其安全有效是两码事。我们手里至少有六种疫苗，如果我们想让大家冒险，给他们打没什么用的疫苗，我们可以在下周就开始这样做。我希望俄罗斯人已经证实了疫苗是安全有效的，但我对此表示严重怀疑，没有任何证据证明他们这样做了。”
与美方态度相反，菲律宾总统杜特尔特表示，菲律宾已经同意接受俄罗斯提供的新冠病毒疫苗。塞尔维亚总统亚历山大·武契奇表示愿意接种俄罗斯新冠病毒疫苗。
图片来源 ：人民日报海外网
当地时间8月10日，菲律宾总统杜特尔特在发布会上表示，菲律宾已经同意接受俄罗斯提供的新冠病毒疫苗，他愿意成为第一个接种俄罗斯疫苗的人。
根据彭博社、俄罗斯卫星通讯社报道，杜特尔特说：“当疫苗到货后，可以先在我身上做实验，对我来说没问题，我会在公众场合注射。”杜特尔特称俄罗斯总统普京是他的“偶像”，并寻求加强与俄罗斯的关系。他补充说，马尼拉可以在临床试验和本地化生产方面给莫斯科提供帮助。
图片来源：环球时报新媒体
当地时间8月11日，据俄罗斯《消息报》报道，塞尔维亚总统亚历山大·武契奇表示，他准备成为第一个接种俄罗斯新冠病毒疫苗的塞尔维亚人。
在回答有关俄罗斯注册第一种新冠病毒疫苗的问题时，武契奇称，“当塞尔维亚专家表示疫苗可行时，我将第一个接种疫苗。如果俄罗斯能在预期的11月之前生产出疫苗，我会很高兴。”不过，武契奇强调，塞尔维亚专家必须确认疫苗是安全和可靠的。武契奇表示，最重要的是疫苗应该尽快出现，因为“这是对我们经济的拯救”。
世界卫生组织：
将评估俄罗斯疫苗安全性
对于俄罗斯宣布首款疫苗注册的事件，当地时间8月11日，世界卫生组织发言人塔里克·亚沙雷维奇在日内瓦举行的网络新闻发布会上表示：“我们正与俄罗斯卫生部门保持密切联系，正在就世卫组织可能对其疫苗进行资格预审进行讨论。任何疫苗的资格预审，都包括对所有必需的安全性和有效性数据的严格审查和评估。”
亚沙雷维奇还进一步解释说：“每个国家都有批准在其领土上疫苗或药物使用的国家监管机构，”“世卫组织已对这些疫苗以及药品实施资格预审程序。制造商要求获得世卫组织的预审资格，因为这是保障质量的一种标志，”“（而）为达到这一目的，需要对临床试验中收集的所有安全性和有效性数据进行审查和评估。世卫组织将对任何候选疫苗都进行此操作。”
六种疫苗进入临床实验
其中三种来自中国
视频来源：中新视频
当地时间8月6日，世界卫生组织组织召开新冠肺炎例行发布会，世卫组织卫生紧急项目负责人迈克尔·瑞安表示，目前全球约有165种疫苗处于试验阶段，26种进入临床试验阶段，六种已处于三期临床试验阶段，其中三种来自中国，短期内取得如此成果是难以置信的。瑞安也强调，疫苗进入三期临床试验并不意味着研发快要成功。这只意味着疫苗第一次被投入到更多健康民众中进行试验，以观察疫苗是否能保护他们免受天然感染。
图片来源：央视新闻
接下来就是要确保疫苗安全有效，三期临床试验将展开大规模测试，世界卫生组织希望将有更多候选疫苗进入三期临床试验阶段。
记者：戴晨监制：李璨
责任编辑：程润
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