促销｜2步搞定10分SCI，上分原来这么简单

活动时间：即日起至2022年6月30日

科研任务重

项目周期长

经费又有限 ？？？

蛋白质组学研究利器+转录组学研究手段

细胞互作机制、分泌组学、标志物筛选一次搞定

经费少、时间短、发高分文章

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经典案例

01

标题：CD19 CAR NK细胞治疗抗CD20抗性非霍奇金淋巴瘤的互作机制研究 2020

期刊：Leukemia  IF 11.528

研究思路：

· 样本类型：CD19 CAR NK92敏感和抗性非霍奇金淋巴瘤细胞、细胞上清

· 检测平台： Olink Target 96（免疫肿瘤）、mRNA-seq

对流式分选出的与CD19 CAR NK92共培养后的非霍奇金淋巴瘤（BNHL）细胞mRNA-seq分析发现，CD19 CAR NK92主要针对靶细胞的IFNγ 信号传导与激活、细胞凋亡、配体结合以及免疫调节和趋化因子信号传导途径起作用。基于Olink的分泌组学显示抗CD20抗性细胞中颗粒酶分泌增加，FASL、CCL3和IL10分泌增加，并诱导与mTOR和G2/M检查点激活相关的基因。总的来说，CD19 CAR NK92与多种敏感和耐药淋巴瘤细胞的有效抗淋巴瘤活性相关，这些细胞涉及不同的细胞死亡免疫生物学机制。

参考文献：

1. Glickman JW, Dubin C, Dahabreh D, Han J, Del Duca E, Estrada YD, Zhang N, Kimmel GW, Singer G, Krueger JG, Pavel AB, Guttman-Yassky E. An integrated scalp and blood biomarker approach suggests the systemic nature of alopecia areata. Allergy. 2021 Oct;76(10):3053-3065. doi: 10.1111/all.14814. Epub 2021 Jun 17. PMID: 33721346.

02

标题：综合头皮和血液生物标志物系统性揭示斑秃发病机制2021

期刊：Allergy  IF 13.146

研究思路：

·样本类型：18名斑秃患者病变与非病变头皮穿刺组织、血清8名健康对照头皮组织、血清

·检测平台： Olink Target 96（炎症、心血管II、心血管III、神经）、mRNA-seq

组织样本mRNA-seq结果发现斑秃病变头皮中Th1和Th2细胞相关产物表达增加，头发相关角蛋白表达被抑制，且与临床疾病严重程度显著相关。Olink揭示斑秃患者血清炎症和心血管蛋白组特征，且与头皮组织炎症基因标志物表达相关。为了进一步探究斑秃患者免疫失调的主要来源，研究人员对斑秃患者和健康对照的血液和组织差异物质进行比较，发现斑秃头皮组织与血液相比表现出更大的免疫失调。说明这些细胞因子和趋化因子可能是从头皮病变扩散到血液中。组织和血清的综合生物标志物模型与斑秃严重程度相关性最高（R=0.99，p<0.01），表明中度至重度斑秃患者可能需要全身治疗以逆转广泛的头皮和身体脱发以及消除与疾病相关的全身异常症状。

参考文献：

Ravi D, Sarkar S, Purvey S, Passero F, Beheshti A, Chen Y, Mokhtar M, David K, Konry T, Evens AM. Interaction kinetics with transcriptomic and secretory responses of CD19-CAR natural killer-cell therapy in CD20 resistant non-hodgkin lymphoma. Leukemia. 2020 May;34(5):1291-1304. doi: 10.1038/s41375-019-0663-x. Epub 2019 Nov 26. PMID: 31772298; PMCID: PMC7196029.

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