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综述：可降解高分子材料在医疗器械中的应用
按材料性质，生物材料可分为惰性材料与可降解性材料两种。目前生物材料的发展呈现出由惰性向可降解性(水解和酶降解)转变的趋势，这表明现在许多发挥临时治疗作用(帮助机体修复或再生受损组织)的生物惰性器械将被可降解材料器械替代。
与惰性材料相比，可降解高分子材料是一种更为理想的医疗器械材料，惰性器械普遍存在长期相容性差和需要二次手术的问题，而可降解高分子材料器械不存在这些缺陷。最近20年生物医学中出现了一些新的医疗技术，包括组织工程、药物控释、再生医学、基因治疗和生物纳米技术等，这些新的医疗技术都需要可降解高分子材料作支撑，它们也相应地促进了可降解高分子材料的发展。
·植入人体后不引起持续的炎症或毒性反应；·合适的降解周期；·在降解过程中，具有与治疗或组织再生功能相对应的的力学性能；·降解产物是无毒的，能够通过代谢或渗透排出体外；·可加工性。影响可降解高分子材料生物相容性的因素很多，材料本身的一些性能，如植入物的形状与结构、亲水亲油性、吸水率、表面能、分子量和降解机理等都需要考虑。
1969年，美国FDA批准上市的第一款合成可降解缝合线DEXON®就是由PGA制成。因为PGA具有合适的降解性、优良的初始力学性能和生物活性，PGA无纺布作为组织再生支架材料被广泛研究，目前一种包含PGA无纺布的支架材料正用于临床试验。
另外PGA硬脑膜替代品也在研究中，因为它具有帮助组织再生和在无缝合线下闭合皮肤的能力。PGA的高结晶度使它具有优良的力学性能，在临床上使用的可降解高分子材料中，自增强PGA是最硬的，它的模量接近12.5GPa。因为良好的初始力学性能，PGA也被开发为内固定系统(Biofix®)。PGA通过链段中酯键的随机断裂(水解作用)实现降解。在水解作用下，PGA在1～2月内发生力学性能下降现象，6～12月内发生质量损失现象。在体内，PGA降解成甘氨酸，甘氨酸可以通过尿液直接排出体外或代谢成二氧化碳和水。高降解速率、降解产物呈酸性和难溶性限制了PGA在生物医学中的应用，不过这些缺点可以通过与其它单体共聚克服。
PLLA具有高拉伸强度、低断裂伸长率和高拉伸弹性模量(接近4.8GPa)，是理想的医用承重材料，如骨固定器械。现在市场上的PLLA骨固定器械有BioScrew®，Bio-Anchor®，MeniscalStinger®等。另外，PLLA也可制成高强度的手术缝合线。
在水解作用下，PLLA在6个月内出现力学性能下降现象，但要经过很长的时间后才会出现质量损失现象。因此，为了获得更好的降解性能，研究者将L–LA与GA或DL–LA共聚。Resomer®LR708便是一种由L–LA与DL–LA(质量比70∶30)共聚得到的无规共聚物。PDLLA因为L–LA和D–LA的随机分布形成了无规共聚物，Tg在55～60℃之间，强度大幅下降，这是由分子链的无规排列造成的。
在水解作用下，PDLLA在1～2个月内出现力学性能下降现象，在12～16个月内出现质量损失现象。与PLLA相比，PDLLA具有低强度和高降解速率的特点，是药物运输载体和组织再生支架(低强度)的理想材料。PLA通过链段中酯键的随机断裂(水解作用)实现降解，初级降解产物为乳酸，乳酸为人体正常代谢的副产物，通过柠檬酸循环，乳酸可进一步降解为二氧化碳和水。
不同单体质量比的PLGA已经广泛应用于临床。商品名为Purasorb®PLG的PLGA便是一种半结晶共聚物，其中LA与GA质量比为80／20；多股缝合线Vicryl®中L–LA与GA的质量比为10／90，它的升级版VicrylRapid®也已经上市，经过辐照后的升级版降解速度更快；
PANACRYL®是另一种商业化的PLGA缝合线。另外PLGA也应用于其它医疗方面，如网丝(VicrylMesh®)、植皮材料和硬脑膜替代品等，组织工程植皮便是使用了VicrylMesh®作为支架材料。PLGA中的酯键因水解作用断裂，其降解速率受很多因素影响，如：LA与GA质量比、分子量、材料的形状和结构等。
PLGA具有易于加工和降解速率可控的特点，被美国FDA批准可应用于人体，在可控药物／蛋白运输系统、组织工程支架等领域得到广泛研究。PLGA具有促进细胞吸附和增殖作用，该性质使它具有潜在的组织工程应用，很多研究已经制备了微米–纳米级PLGA三维支架。图1列出了不同方法得到的3种PLGA结构。
PLGA另外的一个重要应用是药物载体和靶向释放，PLGA能够以微球、微囊、纳米球和纳米纤维等多种形式存在，药物的释放参数可以通过调节PLGA的性能加以控制。因PLGA是整体侵蚀降解，即表面和内部同时降解，所以它很难达到零级释放的效果。
PCL也被用于组织工程支架材料，H.Tseng等采用3种不同的方法增加PCL的亲水性，之后与聚乙二醇(PEG)共混制成各向异性水凝胶纤维支架，该支架具有良好的生物相容性和可控性的结构，是一种潜在的心脏瓣膜组织工程支架材料。ZhaoJing等制备了PCL–PEG共聚物的胶束状纳米粒子，该粒子可作为苦鬼臼脂素(抗癌药物)的运输载体，在体外(37℃)及磷酸盐缓冲液(PBS，PH＝7.4)中，96h可释放70%的药物，与Higuchi方程十分吻合，因而含有PPP的PCL–PEG共聚物纳米微粒有望成为注射制剂。因为PCL的降解速率很慢，为了获得较快的降解速率，研究者已经开发了几类含有PCL的共聚物。将ε-CL与DL-LA共聚可获得更快的降解速率，同样，ε-CL还可与GA共聚制成手术缝合线，它的硬度比PGA小，单丝缝合线MONACRYL®便是这样的一款产品。
另外由ε-CL，LA，GA和PEG组成的多嵌段共聚物可应用于药物控释系统，它主要作为中小型生物活性分子的载体(SynBiosys®)，B.J.Hong等发现了一种制备PCL基小干扰RNA(siRNA)载体的方法，制备过程简单便利，它对肿瘤细胞增殖有明显的抑制作用。
作为聚酯的一员，它的降解也是通过链中酯键的随机断裂实现。高结晶度和亲水性使PDS具有适中的降解速率。在体内，PDS降解为乙醛酸，可通过尿液排出体外，也可进一步降解为甘氨酸，与GA降解产物一致。和PGA相比，PDS的拉伸弹性模量(接近1.5GPa)很低。在水解作用下，PDS在1～2内发生力学性能下降现象，6～12月内发生质量损失现象。
3-羟基丁酸酯(HB)与3-羟基戊酸(HA)的共聚物P(HB–HV)具有与PHB相似的半结晶结构，它的Tg为–5~20℃，随HV含量的不同，P(HB–HV)的Tm下降幅度也不同。PHB和P(HB–HV)易溶于有机溶剂，容易加工成各种形状和结构的制品，因P(HB–HV)易碎性减弱，它更适合用于生物材料。另外P(HB–HV)具有压电的特性，这一特性使它可应用于骨科，因电刺激能促进骨愈合。
PHB作为药物运输载体时可达到零级释放的效果，但它的降解周期较长。为了改善它的降解性能，研究者常将它与亲水性物质共聚，一般为PEG。A.V.Murueva等制备了PHA系列微球作为药物运输载体，微球载药量对微球大小和ζ电位都有影响，载药后ζ电位减小，微球平均直径变大，制备的PHA系列微球具有优良的生物相容性。PHA类可降解高分子材料具有抗感染方面的潜在用途，研究表明PHA药物运输系统在感染部位能够提供和维持合适的抗生素溶度。PHA已经广泛应用于医疗器械、心血管组织工程、神经导管组织工程、骨组织工程、软骨组织工程、药物运输载体和医疗保健。
JiangXinyi等为了提高药物对血脑屏障的穿透和改善药物在神经胶质瘤细胞中的浓度，制备了2-脱氧-D-葡萄糖改性的PEG–PTMC共聚物纳米微粒，该微粒具有均匀分布的理想尺寸(71nm)、较高的包封率和适当的紫杉醇负载量，体外和体内试验表明该微粒具有优良的血脑屏障穿透能力和对颅内肿瘤细胞的靶向作用。
PTMC的力学性能较差，研究者多将它与其它线性内酯共聚以改善它的力学性能，不过PTMC及其共聚物均具有良好的降解性和生物相容性。R.A.Wach等制备了PLLA–三亚甲基碳酸酯(TMC)共聚物与甲基纤维素(MC)混合多孔性导管支架，其中MC作为生物活性物质(如生长因子)的载体。理化性能和毒性测试结果表明，该导管非常适合用于神经导管再生，该导管可用于损伤后外周神经系统的再生。
GA和TMC的共聚物已经被开发为柔性缝合线(Maxon®)和骨科固定器械(Acufex®)，另外将GA，TMC和二氧杂环乙烷共聚可制得低刚性的共聚物，降解周期3～4个月，可用于制作缝合线(BioSyn®)。
LDI与DL–LA，CL及其它单体反应可制备降解PEU，它的性能可以在很大范围内进行调节。在这些PEU中，脂肪族聚酯构成软段，多肽构成硬段。J.Podporska-Carroll等利用相逆转技术制备了聚(酯-氨酯)脲(PEUU)三维多孔支架，将人骨肉瘤MG–63细胞接种到支架中培养4周，结果表明该支架具有支持细胞吸附，生长和增殖的作用，是一种潜在的松质骨替代品。J.R.Martin等制备了选择性降解的聚硫缩酮氨酯(PTK–UR)组织工程支架，它可被细胞产生的活性氧(ROS)选择性降解，从而实现组织生长和材料降解之间的协调，ROS是调节细胞功能的关键介质，特别是在炎症和组织愈合部位，机体对植入物的自然反应便是产生炎症和ROS。另外研究者也制备了对PH敏感的PUR，它可以自组装形成胶束，有望成为多功能活性细胞内药物运输载体。
在组织工程中，研究者正在开发PEU(Degrapol®)作为支架材料；在骨科中，研究者开发出了一种可注射的双组分PUR(PolyNova®)，它以液体的形态在关节镜下使用，在原位中体温下聚合后提供合适的连接和支撑力，展现出来的性能等同或优于常用的骨水泥，另外它还可以促进细胞粘附和增殖。
来源：山东生物医用材料改性工程技术中心
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