这样早期识别和正确处理,让难治性川崎病不难治
专家点评
临床上大部分川崎病患儿在应用大剂量丙种球蛋白(IVIG)联合口服阿司匹林治疗后,能取得良好的的治疗效果,但也有部分患儿对首剂 IVIG 的治疗无反应,称之为难治性川崎病或 IVIG 无反应型川崎病,对于这类患儿,应该引起广大儿科医生的重视,因为这些患儿冠状动脉损害的发生率远高于 IVIG 敏感型,甚至导致遗留严重心脏后遗症。本篇文章详细阐述了难治性川崎病的诊断、评价系统和治疗,便于广大儿科医生的学习,让难治性川崎病的诊断和治疗变得不再艰难。
眼结合膜充血,非化脓性;
唇充血皲裂,口腔黏膜弥漫充血,舌乳头突起、充血,呈草莓舌;
四肢变化:急性期掌跖红斑,手足硬性水肿,恢复期指(趾)端膜状脱皮;
颈部淋巴结肿大;
多形性红斑。
参考文献
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