疫苗怎么样了，塞浦路斯将会全民接种！
魔幻2020，自疫情爆发至今已过半年，病毒至今已夺走超76万人生命。从年初的迷茫、恐慌，到后来的管控、治愈、反复……2020年经历了太多太多，“终结疫情”成为了全人类共同的愿望，而新冠疫苗目前是完成这一愿望的最大希望。
上周塞浦路斯疫情如何？疫苗研发最新进展？紧急研发的疫苗有风险吗？塞浦路斯能否买到疫苗？
等待疫苗完成临床测试，塞浦路斯将全民接种！
继袖珍小国马耳他近期新增数目较大增长之后，塞浦路斯将成为欧盟国家感染病例数量最少的国家。
一周疫情小结
截止8月17日本文推送前，塞浦路斯累计确诊1339例，治愈878例，现存427例，直接因Covid-19死亡的20例。
塞浦路斯各地区平均每万人确诊数：拉纳卡最多，帕福斯第二（均为塞浦路斯机场所在城市）
疫情较7月呈缓慢扩大趋势，8月以来，本周前6天新增病例保持两位数，大多数新增病例来自确诊病例的密切接触者。7月末以来疫情的反弹与聚会一传多、机场开放、难民入境等因素有关。
上周疫情小结可回顾这篇：
01
新冠疫苗研发最新进展？
全球已有6款新冠疫苗进入三期临床
在聊疫苗前，我们需要知道一个前提：即使在紧急情况下，任何疫苗一般都需要经过三期的临床试验，获得能大规模应用的科学依据后，才能被批准上市。
8月6日，世界卫生组织（WHO）表示，目前全球约有165款新冠病毒疫苗处于试验阶段，26款进入临床试验阶段。6款已处于三期临床阶段，其中3款来自中国。
疫苗“种子选手”分别是：
·北京科兴中维的1款灭活疫苗
·中国医药集团有限公司武汉生物制品研究所和北京生物制品研究所的2款灭活疫苗
·牛津大学与阿斯利康合作研发的腺病毒载体疫苗
·美国Moderna公司的mRNA疫苗
·辉瑞公司与德国BioNTech合作研发的mRNA疫苗。
俄罗斯：
已注册全球首款新冠疫苗，普京女儿成“小白鼠”
8月11日，俄罗斯宣布审批通过了全球第一款新冠病毒疫苗，疫苗命名为“卫星-V”（Sputnik V）。
卫星-V长这样
根据注册信息，该疫苗是以肌肉注射方式接种的液体疫苗，该疫苗需注射两次，中间间隔3周。试验数据显示，这款疫苗预计可使接种者对新冠病毒产生持续2年的免疫力。
需注意的是，该疫苗三期临床试验还未结束，由此也受到了许多质疑。据外媒8月16日消息，三期临床试验正在筹备，预计将在7到10天之内开始，将有数以万计人员参与。
普京公开表示，自己的女儿已参与试验，接种了新冠疫苗。“女儿在接种疫苗后身体出现了反应，发烧至38度，第二天的体温有37度多。第三天就一切正常了，目前已经有了高水平抗体。”
报道称，俄罗斯已决定9月份大规模生产该疫苗，最早预计于12月份开始大规模接种。
中国：
首个新冠疫苗已获专利，三期临床试验推进中
据国家知识产权局消息，8月11日，我国首个新冠疫苗（Ad5-nCoV 疫苗）已被授予专利权。
该疫苗在小鼠和豚鼠模型上均具有能在短时间内诱导机体产生强烈的细胞及体液免疫反应。此外，该疫苗制备快速简便，可在短期内实现大规模生产用于应对突发疫情。
该疫苗目前也仅完成两期试验，Ⅲ期国际临床试验正在推进。
美国：
称疫苗很快上市遭专家驳斥
眼看被俄罗斯抢先一步，加上11月总统大选在即，据路透社报道，美国总统特朗普在接受采访时表示，安全有效的疫苗可能会在11月大选前后研发出来。
然而被称为“美国版钟南山”的美国传染病专家福奇随即表示，不能让政治干预疫苗研发进程，此前他指出：“新冠疫苗安全投用至少需一年”。
印度：
称将大规模生产本土疫苗，可信度存疑
8月15日，印度总理莫迪公开表示，当前印度有三种本土研制的新冠疫苗，一旦它们获批，印度将进行大规模生产。
然而许多人对印度疫苗持怀疑态度，毕竟此前，莫迪还曾亲自下场，为喜马拉雅黑莓混合牛尿疗法站台。受总理莫迪的“号召”，一些积极分子开始举行“饮牛尿派对”。
02
都研发出来了，怎不赶紧大规模接种？
有人疑惑了：这么多款疫苗都发明出来了，疫情时时刻刻在扩散，赶紧接种了再说呀！
再着急也可别这样想，疫苗的大规模应用，不是件简单事儿！
疫苗研发背后的国际竞争
在疫苗研发受到全球瞩目的前提下，各国产生竞争在所难免。技术上、市场上的竞争没问题，怕的是出于政治目的的竞争，容易滋生研发项目的“大跃进”，从而影响疫苗的可靠性。
需经大量临床试验，追求速度有风险
按常规流程，1支疫苗从实验室走到临床使用，需要花费8-17年的时间。目前，全世界新冠疫苗的研发速度已经是人类史上最快，半年多就有6款疫苗已进入3期临床试验。要知道，此前，SARS疫苗经历了1年4个月才进入临床1期，MERS疫苗经历了6年才进入2期临床。
即使是最快宣布注册疫苗的俄罗斯，大规模接种也打算从今年12月或明年1月开始。俄流行病学专家解释，大规模疫苗接种有所延迟是因为疫苗注册后还要进行大量临床试验，之后才可以进入民用流通领域，这个过程可能需要2—3周甚至一个月的时间。
03
塞浦路斯的疫苗采购如何开展？
看完新冠疫苗在全球的研发和应用现状，来看看咱们塞浦路斯在新冠疫苗方面的打算——
塞专家信任英国牛津大学研发的疫苗
尼科西亚大学微生物学和分子病毒学教授、科学团队成员Petros Karagiannis告诉CNA，他们将向卫生部建议，优先采购牛津大学正在研制的新冠疫苗，他们相信这种疫苗更有效和安全，并建议塞浦路斯先订购大约20万剂疫苗，给弱势群体和老年人优先接种。
他指出，英国人已经订购了1亿剂疫苗，并计划在11月初在英国应用。在英国发行3周后，疫苗将被出口到与他们达成协议的其他国家。（若按照该专家的说法，塞浦路斯预计最快在2021年初能拿到牛津大学研发的疫苗）
根据发表在《柳叶刀》医学杂志上的试验结果，阿斯利康和英国牛津大学共同开发的疫苗名为AZD1222，目前没有发现接种者有严重副作用，已成功出现免疫反应。
阿斯利康公司已与世界各国政府签署协议，以证明该疫苗有效并获得监管批准。该公司还表示，在Covid-19疫情期间不会通过这种疫苗获利。
欧盟谈判中，已同意预购
塞岛预计需120万剂疫苗
欧盟目前与疫苗研发机构谈判中，希望确保成员国在同一时间以同样的速度平等获得药品或疫苗。
据外媒8月14日报道，欧盟已同意在其第一笔预购协议中购买至少3亿剂阿斯利康公司与牛津大学合作开发的Covid-19疫苗，该协议包括一个选择，如果该疫苗证明安全有效，则可以从英国制药商那里购买另外1亿剂疫苗。塞浦路斯要求提供120万剂Covid-19疫苗，以覆盖土族塞人社区。
欧盟主动代表成员国就疫苗采购进行谈判，还意味着欧盟并不希望参与世卫组织发起的共同采购倡议，欧盟官员曾透露，世卫组织的倡议过于昂贵和缓慢。
04
一场疫情看塞浦路斯医疗水平
一场疫情，让各国的体制缺陷和疾控体系“原形毕露”。中国早早控制疫情，疫苗研发也是世界的第一梯队；美国至今仍是每天5万左右的新增确诊数高居不下；英国花费数个月争论“口罩是否有用”……
幸而塞浦路斯在这场“疫情大考”中没有自乱阵脚，科学地分阶段实施限制令，不断扩大病毒检测范围，近来虽随着解禁，疫情有所反弹，但病死率仍控制在2.1%，对比大多数国家，可以说塞浦路斯交上了优秀的答卷。
塞岛家园此前曾就各项数据进行分析，客观来讲，塞浦路斯的医疗水平和人均寿命均处于世界较高水平。同时医疗福利制度GESY也十分完善，覆盖的医院和服务范围仍在进一步扩大。
详情可回顾：
重要福利：塞浦路斯全民医保GESY计划6月1日起涵盖住院服务！
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