澳洲疫情反弹！这种药物竟能新冠治重症，澳洲药房就能买，仅售$9元

//前言//

一说到“新冠神药”，大家的第一反应想到的肯定是特朗普和羟氯喹。但事实证明羟氯喹真的对新冠无效副作用却非常强烈，因此美国药监局也已经收回此前对这款药物的“特别许可”。

不过最近英国又发现了一款新冠治疗的“神药”，通过临床试验发现这款药物不仅能够拯救患者，重点是药价便宜还非常好制造！

还有一个好消息是，中国疫苗研究也有了重大进展！

1、澳洲疫情又反弹，维州新增21

原以为澳洲的疫情已经一切尽在掌控之中，但是最近不断反复的新增却告诉我们，事情没有那么简单。

1、维州新增确诊21例；

2、新州新增确诊1例；

3、昆州新增确诊1例。

截至目前，全澳累计确诊7370例，其中新州3135例，维州1762例，昆州1066例，南澳440例，西澳602例，塔州228例，首都领地108例，北领地29。

在维州新增的所有病例中，有15例是海外返澳旅客，目前正在隔离中。

（图片来源：News.au）

剩下的6例中，1例为Stamford Plaza Hotel的工作人员，1例为Rosstown位于Carnegie分院养老院的居民，1例为Monash Health的关联病例。

其他3例尚在调查之中。

目前维州一共有70例活跃病例，累计感染人数上升至1762例，全澳累计感染7372例。

从本周开始，维州的社区传播似乎开始加剧，尤其以聚集性传染为主。每天新增的社区感染者，几乎都是呈每天5至6例新增这样的数字来上涨的。

除此之外，其他州的疫情都较为平稳，但从维州的疫情情况来看，想要彻底消灭病毒并没有那么容易。

不过最近英国还是传来了好消息，专家通过临床试验已经发现了可以治疗新冠重症患者的药物。

2、英国发现新冠“神药”，大幅降低死亡率

据英国临床试验结果周二（6月16日）宣布，廉价的类固醇药物可减少新冠病毒而导致的死亡，使一些患肺部疾病的重症患者得以幸免。

（图片来源：CNN）

英国首相鲍里斯也在新闻发布会上公布了这一“重大突破”，并强调“我们绝对有理由来庆祝这一项伟大的英国科学成就。”

那么神药的“庐山真面目”到底是什么呢？

这是一款名叫地塞米松（Dexamethasone，DXMS）的人工合成长效类糖皮质类固醇，具有抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克、免疫抑制等多种作用，副作用包括胃部不适，头痛，头晕，失眠和抑郁。

于1957年被首次使用治疗地塞米松原本用于治疗关节炎等其他疾病引发的炎症。

这种药物既可以口服，也可以静脉注射，

对于需要呼吸机治疗的新冠肺炎重症患者，

它可以降低35%的死亡率，

而对于只需要补充氧气的患者，

它可以降低20%的死亡率。

（图片来源：CNN）

但对于不需要吸氧以及佩戴呼吸机治疗的轻症患者，该药物似乎没有作用。

（图片来源：WashingtonPost）

英国研究人员表示，他们对新冠肺炎的治疗进行了一项大型、严格的测试，随机分配了2104名患者服用地塞米松，并与4321名仅接受常规治疗的患者进行比较。

测试结果已于16日公布，相关研究内容据称将很快发表。

据了解，使用类固醇治疗不是针对病毒，而是针对人体的免疫反应-随着人们抵抗感染，引起炎症和肺部损伤，这种免疫反应会失控。

在人体内测试类固醇背后的逻辑是，这些药物可以平息肺部炎症或免疫反应的其他成分。

（图片来源：DeccanHerald）

研究的负责人、牛津大学传染病和公共卫生教授Peter Horby在一份声明中表示：“这是一个令人欣喜的结果。对于那些病情严重到需要氧气进行治疗的患者而言，（该药带来的）存活率是十分显著的，所以地塞米松应该成为这些患者的标准治疗方法。

该试验的副首席研究员、牛津大学教授Martin Landray同时也强调，尽管药物对治疗新冠有效果，并且没有严重的副作用，但这只是初步结果，并且在治疗过程中还有一些亟待解决的问题，

因此在家治疗新冠的患者

不应该擅自服用地塞米松。

（图片来源：Sohu）

不过地塞米松价格便宜，货架上随处可见，Peter Horby称“这款药物可以拯救世界各地的生命。”

地塞米松到底有多便宜呢？

在澳洲药房，30片4mg的地塞米松只需要$8.99澳元。

 （图片来源：Chemistwarehouse）

同时，这款药物制造容易，可以快速大批量生产，但治疗只需要很少的剂量。

（图片来源：CNN）

Martin Landray教授指出：“只用不到50英镑（约合91.41澳元），就能治疗8名患者并挽救他们的生命。”

对于只用呼吸机的病人，地塞米松以6mg的剂量每天一次提供，经过10天低剂量的治疗，8名患者中个就有1名可以免于死亡。

而对着需要补充氧气的患者，通过10天低剂量治疗，可以在25名患者中拯救1名患者的生命。

截止6月17日11时33分，全球累计新冠确诊病例达到8,153,241例，死亡病例为441,439例。

尽管只对重症患者起作用，但是如果这款药物能有在全球范围内使用，那么无数生命将因此得到拯救。

美联社介绍称，此前在英国政府和私人捐助者的资助下，英国的研究人员招募了来自英格兰、苏格兰、威尔士和北爱尔兰的1.1万名新冠肺炎患者，就该疾病的治疗进行测试。

这些人要么接受当前新冠肺炎的标准治疗，要么接受包括抗艾滋病药物洛匹那韦/利托那韦、阿奇霉素、地塞米松、抗炎药托珠单抗和康复者血浆在内的治疗。

目前，其他的治疗方法研究仍在继续之中。

3、中国生物新冠灭活疫苗抗体转阳率100%

另一边，中国的疫苗研制也传来了振奋人心的好消息！

6月16日，国药中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会在北京、河南两地同步举行。

揭盲结果显示：疫苗接种后安全性好，无一例严重不良反应。不同程序、不同剂量接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，0,28天程序接种两剂后中和抗体阳转率达100%！

（图片来源：新浪微博）

此次武汉生物制品研究所的新冠灭活疫苗临床试验为随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ/Ⅱ期临床研究。4月12日，该新冠灭活疫苗全球首家获得临床试验批件，Ⅰ/Ⅱ期临床试验在河南省武陟县同步启动。

在河南省疾病预防控制中心的主导下，临床试验现场克服了疫情带来的重重困难，连续奋战66天，全球首个获得了新冠灭活疫苗2针接种后的安全性和有效性数据，对不同年龄、不同程序、不同剂量、不同针次的研究结果，均有较为完整的呈现。这也是迄今为止时间最长、数据最全面、效果最理想的新冠疫苗临床研究结果，为我国疫情防控和紧急使用提供了科学、可评价的数据。

（图片来源：Cnbeta）

此次研究旨在评价新冠灭活疫苗在18-59岁健康受试者中，按照低、中、高剂量和0,14、0,21和0,28不同程序接种后的安全性和免疫原性，重点关注疫苗接种后的细胞免疫变化情况，探索了疫苗接种的免疫程序、免疫剂量、安全性、免疫原性及体内抗体水平的变化趋势。截至目前，Ⅰ/Ⅱ期临床研究受试者共1120人，已全部完成2针次接种。

此次临床试验方案经过了周密设计，揭盲过程严格遵循科学性和严谨性，结果振奋人心，疫苗接种后安全、有效，接种疫苗组受试者均产生高滴度抗体，18-59岁组中剂量按照0,14天和0,21天程序接种两剂后中和抗体阳转率达97.6%，按照0,28天程序接种两剂中和抗体阳转率达100%。

（图片来源：观察者网）

与此同时，中国生物积极推进Ⅲ期临床的海外合作，与多个国家的企业及机构确定了合作意向。中国生物已率先建成了高生物安全等级生产车间，这也是目前全球唯一符合生物安全和GMP标准、从数量上能够满足紧急接种需求的新冠疫苗生产车间。

最后，

澳洲疫情的反复时刻提醒着我们，

这场战疫远没我们想象中的那么轻松，

如果放松警惕反扑随时可能上演。

但在新冠药物和疫苗的研发上，

越来越多的好消息传来，

相信通过科研人员以及各方的努力

离彻底战胜新冠病毒的那一天，

不会太远了！

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