重磅！第三剂疫苗可显著降低感染风险，接种7天后感染率仅0.2%！免疫效果提升4倍！

昨天（8月23日，周一），美国FDA正式批准辉瑞新冠疫苗上市，而辉瑞疫苗第三针加强剂也传来好消息！感染率骤降，加强免疫效果明显！

第三剂效果显著

新冠疫苗接种率一直领先全球的以色列，正紧锣密鼓地加强第三剂新冠疫苗在本国的接种。以色列卫生部8月22日发布数据显示，与已接种两次疫苗的人相比，

接种第三针疫苗能显著降低60岁以上人群感染病毒和转危重症的风险。

据报道，卫生部官员对以色列格特纳研究所(Gertner Institute)和KI研究所（KI Institute）的统计数据进行分析后表示，

相比接种两剂疫苗10天后的整体保护效果，以色列60岁及以上人群接种加强针10天后的整体保护效果提升了4倍；

在防止患者转为重症和住院治疗风险方面，第三针的效力比前两次强5-6倍。

这些数据于8月19日在以色列卫生部疫苗接种专家小组会议上公布，

在已经接种第三剂疫苗的110万人中，接种7天后仍然感染新冠肺炎的患者为2790人，比例为0.2%；

其中，只有187人住院，占比为0.01%；

有88人出现严重症状，占比为0.008%；

有不到15人病故，但报告并未提供死亡病例的具体数据。

与此同时，以色列第二大医疗服务机构马加比（Maccabi）在上周也公布了加强剂的相关数据，

马加比表示，60岁以上人群接种第三剂后，感染新冠病毒的风险降低86%。

以色列欲用疫苗加强剂取代封城

最近几周，以色列卫生部表示，老年人和年轻人的接种疫苗后的免疫力都在随着时间的推移而下降。

以色列示巴医疗中心研究发现，该国二次注射疫苗几乎完全使用辉瑞疫苗，但其所提供的保护似乎比预期更快地消失，增加了“突破性”感染的风险。

这最终使那些首先接种的人——通常是年龄最大和最脆弱的人，面临越来越大的感染风险。

以色列政府的统计数据则显示，辉瑞疫苗在今年1-4月对感染新冠病毒的保护率为95%，但6月末到7月初仅为39%。

而据以色列卫生部称，到8月份，研究表明辉瑞疫苗的抗感染效力下降到39%，而对于1月份第二次注射的人来说，这一数据低至16%。

进入7月以来，以色列确诊人数急剧上升。

近一周来，每日的新增确诊量在7500人左右，这使得以色列成为全球新冠肺炎感染率最高的国家之一。

以色列总理贝内特已于8月20日在一家医院医院公开接种加强针，同时他呼吁民众积极接种，并表示疫苗安全有效，

“如果大家接种第三剂，我们就能避免第四轮‘封城’”。

7月30日，以色列开始为年满60岁的人群接种加强针；8月19日将加强针接种对象扩大至40岁及以上人群。

同时建议教师、医护人员、孕妇和养老院工作人员全体接种加强针。接种加强针的人必须已完成两剂疫苗接种至少5个月。

要知道，FDA（美国食品和药物管理局）直到8月13日才批准第三剂疫苗，不得不说，以色列此举勇气可嘉。

目前，已有多达11个国家宣布即将开打第三针，包括阿联酋，英国，美国，德国，柬埔寨，泰国，法国，俄罗斯，瑞士，新加坡，印尼。

加拿大安省已经批准为弱势人群接种加强针，萨省和魁省也表示支持接种第三剂疫苗。

美国FDA正式批准辉瑞疫苗

本周一（8月23日）美国食品药品监督局FDA宣布，正式批准辉瑞新冠疫苗上市。

美国FDA允许在紧急授权批准的情况下，使用仅具有两个月安全数据的疫苗注射剂。而获得全面批准，则需要六个月以上的数据。

去年12月，辉瑞的mRNA新冠疫苗被FDA授予紧急使用权。

疫苗的全面批准意味着监管机构对于疫苗的安全性以及有效性的认可，同时也意味着辉瑞未来可直接面向消费者销售，并能在媒体上进行广告宣传，

但接种疫苗仍必须在合格的专业人员的监督下进行。

在获得完全批准的情况下，疫苗制造商还可以决定对疫苗收取更高的费用。

辉瑞和拜恩泰科公司已经在近期的财报中表示，他们希望从疫苗中产生数百亿美元的收入。

美国FDA疫苗和生物制品咨询委员会成员保罗·奥菲特（Paul Offit）博士表示：

“mRNA疫苗已经接种了超过3.2亿剂次，这些疫苗的安全性和有效性得到了很好的验证。”

目前辉瑞疫苗的完全批准仅限于16岁及以上群体，12岁至16岁年龄段仍处于紧急批准阶段。

辉瑞的疫苗也成为全世界首个也是唯一一个获得全面批准的新冠疫苗。

消息公布后，辉瑞股价大涨超过3%，拜恩泰科（BioNTech）股价周一开盘大涨超过10.5%。

Moderna股价周一开盘后也大涨超过5%，该公司也在申请疫苗的全面批准。

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