直播讲座｜ADC药物的生物分析策略研讨会
随着ADC药物开发技术的成熟以及其优异的治疗效果，越来越多药物研发企业建立了ADC药物的研发管线，但其复杂的药物结构也对生物基质中药物浓度的定量检测提出了较大的挑战。
8月31日19:30，益诺思将携手佰傲谷共同举办主题为“ADC药物的生物分析策略”线上研讨会，本次内容主要针对生物基质中总抗体，ADC和小分子毒素的定量分析策略、药物免疫原性分析策略，通过案例的分享和分析，为大家进行的ADC药物分析研究工作提供一定的帮助，欢迎大家踊跃报名！
研讨会信息
课程主题：ADC药物的生物分析策略
课程时间：2023年8月31日
课程形式：线上直播
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技术交流
课程内容
ADC药物背景介绍
总抗体和ADC的生物分析策略及案例分享
游离型小分子毒素的生物分析策略
ADC药物免疫原性分析策略
讲师介绍
张代超
益诺思实验室测试事业部
免疫原性分析部
部门负责人
8+年GLP/GCP工作经验，负责大分子药物临床前及临床免疫原性分析
参与临床及临床前免疫原性实验研究项目近300个，涉及涵盖融合蛋白、多肽、单抗、双抗、ADC、载体药物、基因治疗等药物类型；包括免疫原性分析方法学开发、验证、数据结果分析等工作
王鹏举
益诺思实验室测试事业部
生物药生物分析部
部门负责人
7+年GLP/GCP工作经验，负责生物药分析相关的方法学开发、验证、数据结果分析等工作
参与临床及临床前大分子药PK和biomarker实验研究项目近300个，涉及涵盖融合蛋白、多肽、单抗、双抗、ADC、载体药物、基因治疗等药物类型
钱哲元
益诺思实验室测试事业部
小分子生物分析部
项目负责人
10+年GLP/GCP工作经验
负责参与完成150+化学药物、ADC毒素、多肽、胰岛素、脂质体、内源性物质、单抗药物等的LC-MS/MS生物分析方法的建立、验证工作，以支持临床和临床前研究
参与项目涉及的基质类型包括血浆、血清、全血、尿液、粪便、组织等
从非临床到临床转化的一站式服务
上海益诺思生物技术股份有限公司成立于2010年，是国药集团下属中国医药工业研究总院有限公司的控股子公司。秉承 “科学引领、质量唯先、诚信敬业、合作共赢”的核心价值观，以创新促发展、以质量求生存、以信誉赢客户、以管理创效益，益诺思先后通过NMPA的GLP认证、美国FDA的GLP检查、OECD 成员国荷兰政府的GLP认证，AAALAC 认证及美国病理学会的CAP认证等，是一家专业的提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务（CRO）企业。业务范围覆盖早期成药性评价、非临床药效、非临床药代动力学、非临床安全性研究评价、临床生物分析、生物标志物及转化医学研究等领域。
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