泪崩！患“渐冻症”的北大女博士，她的最后愿望竟然只是这个……

“一个人活着的意义，不能以生命长短作为标准，而应该以生命的质量和厚度来衡量。

得了这个病，活着对我是一种折磨和痛苦。我要有尊严地离开，爸爸和妈妈，你们要坚强地、微笑着生活，不要为我难过。

我走之后，头部可留给医学做研究。希望医学能早日攻克这个难题，让那些因为‘渐冻症’而饱受折磨的人，早日摆脱痛苦……”

刚刚这段文字，是北大女博士娄滔，在医院的病床上，趁着还清醒的时候，用微弱的声音向护士口述留下的三个遗嘱。

直到今天，她的家人，好友，依然无法将可怕的病魔与他们印象中的女孩联系起来。

她是同学眼中活泼开朗又豪爽霸气的“滔哥”，爱笑的她会给室友做美食，会连续一个多月，在寒冷的冬天凌晨五点多就起床，去自习室外排队，一站就是一个多小时，只为了让室友多睡一会儿，尽管那时的她已经成功保送了北京师范大学的硕士研究生……

她是老师眼中聪明好学的美丽女孩，本科期间，娄滔的学习成绩始终位列全系前三，硕士期间，以世界史第一名的成绩荣获一等奖学金，并在核心期刊上发表译作一篇。2015年，娄滔以笔试第一、面试第一的成绩考入北京大学历史学系，攻读古埃及史专业。

她是父母眼中从小懂事孝顺的乖女儿。从2007年她去北京读大学以来，妈妈衣柜里七成的衣服都是她给买的，用的钱是她的奖学金和她勤工俭学赚来的。

生活如此美好，一切来得那么猝不及防。

谁会料到，就是这个游泳，万米长跑都不在话下，活力四射的女孩子，在2015年8月，那个她考上北大博士，对未来充满了期待的暑假里，开始经常浑身没劲，上楼乏力。那时，父母还笑说女儿“太娇气”。然而，很快，她的一只脚的脚尖掂不起来，不听使唤……

经过一系列神经内科检查后，被确诊为“运动神经元病”，也就是我们所说的“渐冻人症”。这种病属于神经系统疾病，直到目前，病因病理不明。

也许有人听说过这种病，可是你知道这种病有多残忍可怕么？这么说吧，就是你看着自己的肢体一日比一日僵硬，而头脑却无比清醒！最后连呼吸肌都无法自主，只有眼睁睁等死。

这两年来一家人辗转各地求医，病情却还是恶化到她连吃饭、张嘴都没力气了。2017年元月，因大脑缺氧深度昏迷，娄滔住进了ICU重症监护室，失去了自主呼吸功能，用呼吸机维持生命。

她曾时常安慰自己的父母，可是她又怎会不难过……

她难过的是，自己进入了理想的校园，找准了衷情的学业，却不能继续奋斗，有所作为，于是她在患病期间，仍坚持“听”完了60多部中外世界名著。

她难过的是，作为家中的独女，她曾憧憬着以后一定要和父母住一个城市，最好一个在东，一个在西。可以不要天天见面，但要经常在一起吃饭、聊天。可是这样的生活，恐怕再也不能实现……

尽管她的灵魂被囚禁在了身体里，但是她的热忱从未消退。今年四月她跟父母提出了捐献遗体，要将有用的器官捐给需要的人，“凡能救命的尽管用”……

10月9号，她的父母完成了女儿的愿望，办理了人体器官捐赠登记。娄滔的要求是，她死后将遗体火化，骨灰撒进长江，不占用土地修坟，给社会带来负担。

多少人，四肢健全，仅仅是生活中的一些不顺，就被打倒，一蹶不振，甚至有人因此抱怨父母，抱怨社会，怨恨他人，更有极端者“临死也要拉几个垫背的”……

在这个年仅29岁女孩的这里，那些困难，真的能算是困难么，起码我们还能主宰自己的身体，可是她，却连痛快的呼吸都不能……然而她在生命垂危的时刻，所做所想无一不是他人和社会……

10月17号，意识清醒的娄滔用唇语告诉大家“她现在很好，并感谢大家,捐献器官不是突然的想法，考虑的非常成熟”。

我们多么希望，奇迹能在这个乐观豁达的女孩身上发生！为她祈祷！