9.22 国际慢粒日 | 豪森药业：让治愈不再是奇迹！

慢性粒细胞白血病，简称慢粒，

是人类第9号和22号染色体

发生了基因突变而导致的。

9月22日是第11个国际慢粒日，

豪森药业联合蕙兰公益基金会，

携手全国十余个城市近二十家医院，

共同开展“为了治愈·我的慢粒”聚爱行动，

为国内慢粒患者提供健康教育和援助服务。

此次活动，旨在唤起大众对慢性粒细胞白血病的关注，从而提高对疾病的认知，落实病患规范化治疗和监测，最终更好地改善患者的生存质量。活动邀请医学专家和患者一起分享慢粒治疗的最新进展、自我管理疾病的方法等，增强了患者对抗疾病的信心，对疾病诊疗技术的发展传播、强化诊断治疗规范起到了积极作用。

豪森药业携手医疗机构开展“国际慢粒日”主题患教活动

曾经，慢粒是不治之症，如今，通过规范治疗和定期监测，慢粒已成为一种可治、可控的慢性病。越来越多的医学实践证实，患者经过一段时间规范化酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后仍具备维持深层分子学反应（DMR）的能力，可获得长期的无治疗缓解（TFR），实现临床“治愈”。

豪森药业始终关注药品可及性的提升，致力于为患者带来更好的疾病解决方案。2013年，豪森以独有的科技创新和关键突破性技术，首仿上市一代 TKI 昕维^®（甲磺酸伊马替尼片），大幅提高用药的可及性与可支付性，正是基于优异的疗效以及巨大的价格优势，伊马替尼于2017年被纳入国家医保目录。2018年，昕维^®首家通过仿制药一致性评价并主动降价，让更多患者用上救命药。

但这并未停止豪森研发人员对慢粒治疗方式的探索。随着慢粒得到有效的控制及患者总生存的延长，越来越多的患者渴望更高的生活质量，停药“治愈”已成为他们更高的追求目标。

历经10多年投入，中国首个自主研发的“二代+” TKI 豪森昕福^®（甲磺酸氟马替尼片）于2019年11月获批上市，在疗效和安全性上“双向优化”。仅半年后的2020年5月，豪森昕福^®被《慢性髓性白血病中国诊断和治疗指南（2020版）》纳入一线治疗，意味着新诊断的慢粒患者可直接接受该药物治疗，从而更快达到深层分子学缓解，患者期盼已久的“治愈”梦想有了实现的可能。

豪森昕福^®（甲磺酸氟马替尼片）

今年7月，豪森药业与全球创新药企业拓臻生物签署了战略合作协议，将其正在被用于开发CML相关适应症的高活性的BCR-ABL蛋白别构抑制剂TRN-000632引进中国，更是加快了帮助国内“慢粒”患者的行动步伐，为患者带来更多的治疗选择。

豪森药业，

陪伴每一位慢粒患者走上“治愈”之路。

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