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近日，Cerevance宣布扩大了其B轮融资，再获5100万美元，使其B轮融资的总额达到1.16亿美元。新闻稿指出，该资金将用于推进基于其专有的NETSseq平台开发的潜在“first-in-class”项目，包括即将进行的针对帕金森病、肌萎缩侧索硬化（ALS）和精神分裂症的临床试验。
Cerevance的NETSseq技术平台通过使用抗体和RNA探针对人类大脑组织进行染色，能够选择性地分离大脑中的特定细胞类型，并且获取它们的细胞核进行基因表达分析。这一平台能够发现在疾病大脑组织中过度表达或者过低表达的创新靶点蛋白。该公司通过与超过20家大脑组织样本库合作，已经评估了超过1.1万个人类大脑组织样本，并希望通过NETSseq平台来发现和验证一些最具挑战性的神经系统疾病的新治疗靶点。Cerevance管线中的临床和临床前项目日益增加，此次融资计划推进的项目包括：- CVN424：这是一种潜在“first-in-class”、具脑渗透性的非多巴胺能口服GPR6反向激动剂。在一项2期研究中，CVN424作为左旋多巴的辅助治疗，在减少帕金森病患者的“OFF”期（指患者即使接受治疗后依然出现帕金森病症状的时间段）方面具有安全性和有效性。Cerevance计划在2023年第二季度启动一项2期概念验证研究，对CVN424作为尚未使用过左旋多巴治疗的新诊断帕金森病患者的单一疗法进行评估。
- CVN766：这是一种食欲素1受体（Ox1R）的有效拮抗剂，其对Ox1R的选择性比对Ox2R的选择性超过1000倍，并在1期临床试验中展现了积极的数据——CVN766的耐受性良好，安全性极佳。与大多数食欲素受体拮抗剂不同，CVN766没有显示会增加受试者嗜睡或疲劳的证据。Cerevance计划在2023年第四季度启动一项2期研究，对CVN2作为精神分裂症阴性症状和认知症状的潜在疗法进行评估。
- CVN293：这是一种KCNK13的阻断剂。KCNK13是最近发现的一个新靶点，在脑小胶质细胞中选择性表达，可抑制与多种神经退行性疾病（如ALS和阿尔茨海默病）相关的中枢神经炎症。用于评估CVN293的1期试验计划于2023年第三季度进行。
Cerevance的早期管线包括多个临床前的“first-in-class”项目，这些项目使用其专有的NETSseq平台来寻找高度选择性表达的新型靶蛋白。这些靶蛋白要么在某些脑回路中很特殊，要么在患病的大脑中过度表达或过低表达。
▲Cerevance的现有管线（图片来源：Cerevance官网）2022年8月，Cerevance宣布与默沙东（MSD）达成多年战略研发合作，将利用Cerevance专有的NETSseq技术平台，发现治疗阿尔茨海默病的创新靶点。同时默沙东将获取Cerevance一款处于发现阶段的研发项目的研发许可。此外，Cerevance还与武田（Takeda）进行了研究合作，通过识别中枢神经系统中表达的新型靶蛋白以开发针对某些胃肠道疾病的新疗法。Cerevance的首席执行官Craig Thompson先生表示：“我们很高兴从世界级的投资者那里获得了额外的资金，他们非常支持治疗神经系统疾病的新疗法的开发。我们已做好准备来继续推进我们的临床和临床前项目，以及我们专有的NETSseq平台。有了这笔资金，我们有望在多个需求未得到满足的疾病领域实现关键的临床里程碑。”
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参考资料:
[1] Cerevance Expands Series B Financing with Additional $51 Million. Retrieved February 14, 2023, from https://www.globenewswire.com/news-release/2023/02/13/2606616/0/en/Cerevance-Expands-Series-B-Financing-with-Additional-51-Million.html
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