她才一岁多，却承受着巨大的痛苦！大足人爱心接力，让我们一起来帮帮她吧！

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各位爱心人士：

你们好！

    我叫樊俊宇，重庆市大足区国梁镇人，我的爱人叫刘静。2016年10月30日我的小女儿樊佳欣（出生日期：2015年11月5日）因高烧持续不退，反复腹泻，送入重庆市儿童医院进行医治。经儿童医院的专家反复检查，最后确诊为罕见病：（HCL）朗格汉斯组织细胞增生症。

    当医生告诉我，这是一种难治的血液病，得化疗时，我蒙了！顿时犹如一个晴天霹雳劈得我站立不稳。看着被病痛折磨的女儿，我心如刀绞，我真希望得病的人是我，而不是我可爱幼小的女儿。

    我拿出全部的积蓄用于女儿的治疗，痛苦的治疗和化疗转眼间持续了1个多月，在这一个多月里重庆儿童医院的专家进行了多套方案的医治，但效果一直不明显，迫于无奈，2016年11月16日我女儿樊佳欣转入上海儿童医学中心医院救治。在上海儿童医学中心，我女儿每天抽血化验、做各项检查，最后做骨穿又查出患有血液病：嗜血细胞综合症，可怜我幼小的女儿，朗格汉斯增生症还没有治好，又查出得了嗜血综合症。

    为了给女儿治病，我已债台高筑，目前已经花费了十几万元的医疗费了，可病情还没得到控制，医生说了还得换方案，用一种叫“克拉屈滨”的化疗药，先上五个疗再看病情要不要加疗。要知道这可是进口药，一只就六千八百块，一个疗就得五只，一个疗程下来，光这一种药就得好几万呀！还别说其他的化疗药和化疗期间的各种感染，还有输血费用了。

    我家是一个普通的农村家庭，经济来源就靠着我和父亲外出打工，在广州建筑工地上干点活，以此维持生计。可这突如其来的疾病，让这个原本并不富裕的家庭更加雪上加霜。

当我患有高血压和糖尿病的母亲， 一听到这个消息，哭的是昏天黑地，晕倒在地，多亏好心人及时送医才没酿成大碍。女儿的妈妈拿到诊断书后整天以泪洗面，吃不下饭，睡不着觉，精神迅速垮了下来。

女儿的祖母80高龄，又患有心脏病，现在都不知道自己心心念念的小小重孙女患有这么重的大病。

看着这一家子人老的老，小的小，病的病，哭的哭，我也曾想放弃。可是我一看到女儿灵动的双眼，苍白的笑脸，我又不得不一次又一次的选择了挽救女儿脆弱的生命。可怜天下父母心，谁愿意轻言放弃自己儿女幼小的生命？为了挽救我女儿宝贵的生命，只要有一线希望，我也绝不放弃。我真的害怕失去这个才来到世界1年零2个月的生命，她还没学会喊爸爸妈妈，她还没好好看世界。可是后续高昂的医疗费用又让我无助、心碎。

我知道，在这个世界上好心人很多，希望好心人看在一个救女心切的父亲的份上，伸出援助之手救救我的女儿吧！在此，我们全家万分感谢，好人一身平安！亲爱的爷爷奶奶、叔叔阿姨、兄弟姐妹，帮帮我，帮帮我的女儿，帮帮我这个风雨飘摇的家吧！祝好人一生平安！

以下图片由樊俊宇提供

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可爱的樊佳欣

可爱的樊佳欣

樊佳欣在病中由她爸爸樊俊宇抱着输液

樊佳欣在病中躺在妈妈温暖的怀抱中

输液的疼痛让孩子大哭

可爱的樊佳欣在病中接受治疗

樊佳欣的爸爸樊俊宇

樊佳欣的妈妈刘静

重庆医科大学附属儿童医院对樊佳欣出具的住院病案

厚厚的一沓收费票据

上海儿童医学中心的报告单

上海儿童医学中心检查单

樊佳欣的户口簿

樊佳欣的出生医学证明

看着才一岁多的孩子

就被无情的病魔这样折磨

真是心疼极了

病情的疼痛，打折输液的疼痛

苦了这样一个可爱的小宝贝

加上高昂的医药费用

一个普通的家庭真是苦不堪言

有爱心的人们啊

希望你们伸出援助之手都来帮帮他们吧

一分也是爱

爱心从来不在乎多少

我们能帮多少是多少

只要大家的爱心凝集起来

助樊佳欣小宝贝早日康复

助樊俊宇一家度过难关

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尊重原创，向原创致敬！

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