[北京] 北京协和医院,2021年招聘制剂配制部主管、生物制药QC质检员公告!
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医护招聘温馨提示:北京协和医院,2021年招聘制剂配制部主管、生物制药QC质检员,报名截止至2022年6月30日。欢迎人才加入我院!
● 单位简介
更多详细介绍,可进入医院官网查阅
北京协和医院是集医疗、教学、科研于一体的现代化综合三级甲等医院,是国家卫生健康委指定的全国疑难重症诊治指导中心,最早承担高干保健和外宾医疗任务的医院之一,也是高等医学教育和住院医师规范化培训国家级示范基地,临床医学研究和技术创新的国家级核心基地。以学科齐全、技术力量雄厚、特色专科突出、多学科综合优势强大享誉海内外。在复旦大学医院管理研究所公布的“中国医院排行榜”中连续十年名列榜首。
医院建成于1921年,由洛克菲勒基金会创办。建院之初,就志在“建成亚洲最好的医学中心”。99年来,形成了“严谨、求精、勤奋、奉献”的协和精神和兼容并蓄的特色文化风格,创立了“三基”、“三严”的现代医学教育理念,形成了以“教授、病案、图书馆”著称的协和“三宝”,培养造就了张孝骞、林巧稚等一代医学大师和多位中国现代医学的领军人物,创建了当今知名的10余家大型综合及专科医院。在总结近百年发展经验的基础上,创新性提出了“待病人如亲人,提高病人满意度;待同事如家人,提高员工幸福感”的办院理念;提炼出了“学术、品质、人文”的百年协和内涵;贯彻落实十九届四中全会精神,深入推进医疗服务体系、人才培养体系、科技创新体系、精细管理体系、开放协作体系、党建文化体系等“六大体系”建设。
目前,医院共有4个院区、总建筑面积56万余平方米,在职职工4000余名、两院院士3人、临床和医技科室57个、国家级重点学科20个、国家临床重点专科29个、博士点22个、硕士点29个、国家级继续医学教育基地6个、国家住院医师培范化培训专业基地19个、国家专科医师规范化培训试点基地8个。开放住院床位2000余张,年手术量53852人次、年出院病人11万余人次。获“全国文明单位”、“全国卫生系统先进集体”、“中央国家机关先进机关党组织”、“全国民族团结进步模范集体”等称号。同时,医院还承担着支援老少边穷地区、国家重要活动和突发事件主力医疗队的重任。
协和人以执着的医志、高尚的医德、精湛的医术和严谨的学风书写了辉煌的历史。今天的协和人在迈向百年的新征程中,将始终秉承“以人民为中心,一切为了患者”的办院方向,不忘初心,砥砺前行,向着建设“中国特色、世界一流医院”的宏伟目标奋进。
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●招聘简章
招聘来自官方渠道,可查阅文后来源网址
招聘安排:1.有意者请将电子版简历以附件形式发送至邮箱:pumch_allergy@126.com2.电子邮件主题请遵照以下格式命名:职位名称-姓名。截止时间:2022-06-30
职位名称:制剂配制部主管招聘类型:全职 学历:本科及以上专业:生物工程、制药工程、药学、制剂学等相关专业招聘科室:变应原制剂室工作地点:北京其它要求:岗位职责:1、负责相关制剂配制/中试生产文件的编制管理,根据制剂生产SOPs熟练操作各种生产设备,进行生物制剂生产,确保按照计划和良好生产规范要求完成生产任务;2、负责制剂配制/中试生产团队管理培训,制订并确保培训计划的执行;3、负责对制剂车间的生产设备等进行管理,协调配合其他部门处理设备故障等问题;4、保证相关制剂配制/中试生产任务的正常进行;5、负责完成新申报品种的制剂工艺验证,配合相关部门完成生产设备、仪器的验证。6、负责在研/在产制剂的技术转移(中试放大或制剂配制等),能够及时发现转移过程中出现的问题,并提出合理化的解决建议或方案。职位要求:1、生物工程、制药工程、药学、制剂学等相关专业全日制本科及以上学历;3年以上生物医药领域相关工作经验,有相关管理经验者优先;2、理论知识扎实,实操经验丰富;3、接受过专业化的GMP培训,具有新版GMP管理理念;4、有大分子类注射制剂开发或生产经验者优先;5、熟练使用办公软件,能够建立完善的生产文件体系;6、具有良好的沟通和人际交流能力,优秀的团队合作精神。
职位名称:生物制药QC质检员招聘类型:全职 学历:本科及以上专业:药学、化学、免疫学、检验医学等相关专业招聘科室:变应原制剂室工作地点:北京其它要求:岗位职责:1、制订和修订物料、中间产品和产品的内控标准和检验操作规程;负责质量检验文件的编写、修订、实施;2、密切配合生产,对原辅料、中间产品和成品、制药用水、物料等进行取样、检验、留样,并出具检验报告;3、负责向有关部门和配制现场反馈质量检验信息,为解决质量问题和提高产品质量提供依据。4、熟悉中国药典常规理化检验、微生物检验、仪器检测、免疫学检验等理论及操作技术。5、负责做好有关检测方法的验证工作,保证检验数据的准确性,可靠性,负责出具验证报告;职位要求:1、药学、化学、免疫学、检验医学等相关专业本科或以上学历;2、熟悉检验流程、设备操作、质检文件的起草和管理;熟悉生物化学试剂与实验室配制溶液管理规程,正确使用和配制试剂溶液;3、熟练掌握常规理化检验及微生物检验、SDS-PAGE、ELISA、Western Blot、蛋白含量检测等;4、至少3年以上医药行业GMP系统质量检验工作;5、有事业心、责任感和团队合作精神,较好的团队管理和沟通协调能力,认同单位文化;6、反应灵敏、思维活跃、踏实肯干。
2021-10-11
来源:北京协和医院
网址:https://jobs.pumch.cn/JobManage/WebShowJobDetail.aspx?JobId=1ed0f1fe-04f4-46ed-b9bb-a4826651f213
● 报名资料
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