晶格氧介导的氧化还原反应可以将有机物选择性氧化为高附加值产物,是实现生物质资源高值化利用的重要途径。其关键科学难题在于:如何使催化材料同时具有较低的晶格氧(OL)结合能以产生活性OL,以及较高的OL结合能以保持其在催化过程中的结构稳定性。近日,福州大学于岩教授和庄赞勇教授等人在Science
China Materials发表研究论文,制备了无定形锆掺杂的锰氧化物(amor-Zr:MnOx)催化材料,并证实其同时具有高活性的OL以及高稳定性的OL。
1) 以5-羟甲基糠醛(HMF)的选择性氧化为反应模型,amor-Zr0.2MnOx催化剂实现了HMF的高效选择性氧化,产物中2,5-呋喃二甲酸(FDCA)的选择性高达99%,1小时内FDCA产率高达3600 µmolFDCA gcat-1 h-1,在类似反应条件下其性能优于大多数Mn基和相关过渡金属氧化物基催化材料。2) 实验和理论研究表明,amor-Zr:MnOx的优异性能源于其同时含有两种OL。首先,锆提高了锰相邻的OL的氧化活性,并促进了反应后氧空位对O2的吸附/活化,获得活性OL且同步促进催化反应中OL的再生;锆相邻的OL具有较低的反应活性,有利于催化材料保持结构稳定性。本工作有望为理解晶格氧的氧化机制以及高活性催化材料的设计提供思路。文章信息
Wen Y., He L., Li H., et al. Dual lattice
oxygens in amorphous Zr-doped manganese oxide for highly efficient aerobic
oxidation of 5-hydroxymethylfurfural to 2,5-furandicarboxylic acid. Sci. China Mater. (2023).https://doi.org/10.1007/s40843-022-2296-1