美国FDA授权Moderna和强生疫苗加强针，疫苗混打也被批准

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魅力休斯顿网  美国食品和药品管理局昨日授权了Moderna和强生公司生产的COVID-19疫苗的加强针。

据NPR，在一项相关的决定中，FDA还批准了与最初用于免疫COVID-19的疫苗不同的加强针，也就是说不同疫苗之间可以混打。举例来说，接种强生公司疫苗的人可以接受Moderna或辉瑞生物技术公司的疫苗作为加强剂。

美国FDA代理局长Janet Woodcock博士在一份声明中说："现有数据表明，在一些完全接种疫苗的人群中，免疫力正在减弱。提供这些授权的加强剂对于持续保护人们免受COVID-19疾病的侵害非常重要"。

由美国国立卫生研究院资助的一项关于混合搭配方法的研究发现，使用不同的疫苗作为加强剂没有安全问题。研究发现，使用混合疫苗组合的强化剂在刺激抗体方面至少与匹配的疫苗一样好，而且在某些情况下，混合方法显得更好。

通过批准使用混合疫苗组合，美国FDA使养老院更容易进行强化注射，因为那里的居民并没有全部接受相同的原始疫苗。

周四，疾病控制和预防中心的一个顾问委员会将开会讨论COVID-19疫苗的加强针，并对其使用提出建议。CDC主任对疫苗指南做出最后决定。在CDC发布指导意见后，可以正式开始推广。

Moderna授权范围包括已经接种了6个月的人、65岁或以上、18至64岁且处于严重COVID-19高风险的人，或处于同一年龄组且其工作或机构接触使其处于COVID-19高风险的人。

Moderna的COVID-19疫苗加强剂是初始剂量的一半（每针50微克的mRNA而不是100微克的初始剂量），但辉瑞公司的疫苗使用的是与之前相同的剂量。

强生疫苗的授权范围包括18岁及以上的人在初次免疫后至少两个月内注射。

疾病预防控制中心9月份发表的一项研究显示，强生公司的疫苗在避免入院方面的有效性约为68%，而Moderna公司的疫苗的有效性超过90%，辉瑞公司的疫苗在大约四个月后的有效性约为77%。

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