基金提交前一天,还有哪些细节值得再挣扎一下
基金申请有很多偶然性,有人说中标像买彩票可能有些过了,但是我们需要明白的是,一份标书对自己来说就是全部,即使资助金额升高、资助率升高,阳光普照奖也有照不到的地方不是吗?
一份好的标书需要从以下五个方面进行综合评价:创新性、可行性、逻辑性、关联性和美观性。
医学部国自然一般的逻辑:(1)临床问题(不足,从诊断和治疗讲)→科学问题(细胞表型,例如免疫逃逸、细胞自噬、凋亡、迁移等)→整体、细胞、分子水平渐入式、剥洋葱式地推进,看不懂机制的情况下,专家会优先评估项目的逻辑性强不强,看他能看懂的东西;(2)国自然基金重在科学假说的创新性、合理性、明确性、逻辑性、科学性、完善性,缺一不可。但是点到为止,既要证明该假说的可行性,又不能把所有的实验都做完,是一个拼图游戏,但是这里面分子机制需要有个度,假设分子机制由: A分子→B分子→C现象(细胞表型)组成。
其实我们从反馈意见里面也可以看到:
在这五个角度里面,创新性和关联性、可行性算是两个极端,这三个是基金选题和设计的时候常见的问题;逻辑性和美观性则是标书写作的时候常见问题。
国自然热点全方位解读
1 | miRNA非经典机制 | 11 | 肠道菌群 |
2 | lncRNA的10种机制 | 12 | 细胞自噬 |
3 | circRNA | 13 | 细胞焦亡、铁死亡 |
4 | 单细胞测序 | 14 | 间充质干细胞 |
5 | 转录因子 | 15 | 肿瘤干细胞 |
6 | 可变剪接 | 16 | 外泌体 |
7 | SNP | 17 | 氧化应激 |
8 | 泛素化修饰 | 18 | 调节性T细胞 |
9 | 组蛋白修饰 | 19 | RNA甲基化修饰 |
10 | 蛋白激酶和磷酸酶 | 20 | 肿瘤微环境 |
这些研究方向参与疾病发生发展过程的分子机制,可以归纳总结为一下几类研究:
①分子(DNA、RNA、蛋白质、小分子)的表观遗传修饰;
②分子拷贝数的表达变化差异;
③RNA分子的剪接加工、出核、细胞组织水平的时空变化研究;
④特殊的一群细胞类型研究、细胞通讯微环境研究;
⑤具有临床应用潜力的新技术(CRIPSR)或者载体(膜结构、细胞等);
⑥关注细胞生理学现象:自噬、凋亡、线粒体失功等;
基金的选题和设计是大家面临的最大问题,这里面包括了选择的疾病、疾病相关的临床问题、基础问题、科研热点的选择、与前期基础的关系和执行的细节问题,常见的问题有:
(1)只知道需要申请基金,但是完全没有思路,对自己的专属科研领域没有规划甚至考虑过;
(2)前期有研究基础,疾病、相关临床问题甚至基础问题都有了,但是不知如何与科研热点结合来解决创新性的问题;(创新性不足)
(3)前期有科研基础,知道哪些方向比较热,但是过多依赖科研热点,没有建立起工作基础与科研热点的关联;(创新性可以了,但是关联性不足)
(4)能够勉强把工作基础与科研热点联系起来,不知如何展开课题设计;(可行性不足)
这里基本上就对应了标书里面立项依据、研究内容和工作基础的部分了,我们看到非常多的反馈意见里面有如下评语:
(1)创新性一般,相关工作几年前已有研究;
(2)过于追新、追热点,与前期研究关联不大;
(3)研究内容不能验证科学假说,部分实验设计较浅;
接下来我们看标书写作中的问题,标书的写法一千个人有一千个写法,包括专家喜欢的写法可能也不相同,但是有个问题必须要注意:如果专家没有看懂我们的标书,是因为我们没有标书写好,而不是因为专家没有把标书读20遍。所以在写标书的时候,最好找个处女座的朋友帮你提提建议(大雾)。
。。。。。。
还有很多想要和大家说,期待吗?
服务 | 服务名称 | 截止时间 | 服务内容 |
A | 给予课题综合评估及修改建议 | 3月9日 | 从选题、科学假说、内容设计、写作、格式和排版六部分,关联性、创新性、可行性和逻辑性四个方面评估并提出所有问题和及相关依据,最终标记出修改问题重要程度并给出综合评价,并提出修改建议及解决办法,即给出修改建议的同时附加修改可参考的资料,如参考文章、基金、数据库等。 |
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