【莎普爱思“坠落”另一面：郎平去哪儿了？】

【亚美导读】12月2日，莎普爱思滴眼液疗效被质疑的文章出现在丁香园自媒体上，质疑声迅速被放大，两天后阅读量达到400多万。12月3日，莎普爱思药业紧急公告澄清，直到6日晚间，国家药监局终于在医生呼吁管理部门介入中表态，要求企业启动临床有效性实验，由浙江省药监局监督执行。

莎普爱思自7日紧急停牌后，将持续停牌，其董秘表示，停牌期限说不准。或许，随着两极药监部门的表态，莎普爱思被迫承诺进入临床有效性试验，一家中小型药企的未来或许已经注定……

就在莎普爱思被归类为“神药”后，全国各地也正在经历一场“神药”的围剿和弃用。在被多数地区列入辅助用药名单的“神药”，部分年销售额到数十亿。医药界人士分析，全国各地就控费、患者用药疗效等问题考虑时，或许千亿以上的辅助药物市场，将产生变革。

事件发展至此，更多医药圈人士们认为，莎普爱思自己也是自己的做空者，河北一家药企高层认为，作为一个企业不在核心能力上下苦工，如研发投入远远少于表面的广告费用，反而去大幅投入广告，做与药物本身偏为“冷静”格调相差太远的动作，此中营销手法是自寻死路的节奏。

据了解，莎普爱思自2004年由医院渠道转为OTC渠道，其财务报告显示，近年来销量均呈迅速上升趋势。而研发投入却远远低于广告投入。

或许，自此事件出现之始，市场留给莎普爱思的就是一条非常难走，近乎绝境的路。

莎普爱思滴眼液2016年销售额达7.5亿，是莎普爱思药业77%的收入来源，毛利率94.59%。

随着舆论的发酵，莎普爱思也在研发和广告投入方面做出回应，称公司研发产品周期较长，需要持续投入。此外，公司研发费用的投入是依据研发的进展逐步投入。莎普爱思认为，与同行业相比，公司的研发费用的投入合理。并列举了其他企业的投入情况……

对于莎普爱思的回应，医生们乃至舆论并不买账。

事件从发酵到监管部门的出现，在这场舆论战中有一个三叉点：医生们认为莎普爱思的疗效存在不确定性，且中国大都已经发现的白内障病例都是中晚期。

莎普爱思的说明书显示其适应症为：早期老年性白内障。莎普爱思在营销中称，莎普爱思滴眼液能达到预防和治疗白内障的目的。

在三叉点中，早期、中晚期，几乎是决定这一药物是否还有明天的一个关键点。

如果按照医生所说，在中国白内障发病大都为中晚期，那么莎普爱思的覆盖人群或许将半折以上夭亡。白内障早期，从中国老百姓就医习惯来说，或许更多患者自己不知道或者不会提前预防。

那么，就如医生们所说莎普爱思对于早期白内障的疗效，到底真能治疗还是预防，要临床试验证明。

就在莎普爱思滴眼液事件刚发酵时，12月3日一位网友发表文章称，医保费用为何失控？需要看看几种“神药”，其中指出了单唾液酸四己糖神经节苷脂、蛇毒血凝酶、小牛血去蛋白提取物、脑蛋白水解物等辅助性药物。而上述四种药物年销售额达数十亿。

在医药圈，被归类为“神药”的，大都为辅助用药。

事实上，到目前为止已经有多地就医保控费问题，对辅助用药做出停用的措施。医药界人士称，如果全国范围内都开展停用辅助用药，或将影响数百亿，乃至千亿的辅助用药市场。

关于“辅助用药”，是指有助于增加主要治疗药物的作用或通过影响主要治疗药物的吸收、作用机制、代谢以增加其疗效的药物; 或在疾病常规治疗基础上，有助于疾病或功能紊乱的预防和治疗的药物。

在停用的辅助用药范围中，包括血塞通、丹红、丹参等等。而据2016年国内等级医院中成药销售额TOP100排行榜显示，这一市场规模达1417亿元。其中血塞通达25亿多，丹红销售额超过36亿，丹参多酚酸盐销售额为22亿多，喜炎平接近26亿，醒脑静接近27亿……

医药界人士分析，如果全国各地都进入医保费用管控，停用辅助用药，或许医疗市场将迎来辅助用药的停用时代，这将涉及千亿药物市场的走向。