深圳大学研究者通过CRISPR技术让肿瘤细胞自我抑制

经过CRISPR-Cas9技术的处理，这个信号传导因子会将一个信号和另一个信号连接起来。

图片来源：Liu et al.

本周在线发表在《自然-方法》上的论文 Directing cellular information flow via CRISPR signal conductors 报告，CRISPR–Cas9基因组编辑系统能将一个促进小鼠肿瘤生长的细胞信号转变为缩小肿瘤的信号。

真核细胞（包括植物和动物细胞）的存活和凋亡由它们收到的调控其基因表达的信号决定。在这一实验中，深圳大学第一附属医院的刘宇辰及同事使用了CRISPR–Cas9系统控制信号通路，来调控靶位点的基因表达。

作者修改了CRISPR-Cas9系统的RNA组件，让它被一个通常促进肿瘤生长的信号激活。然后，激活的CRISPR–Cas9系统将一个转录激活因子引入到两个肿瘤抑制基因上，以阻止肿瘤细胞生长。在第二个案例中，作者通过诱导激发细胞死亡的基因表达，对细胞进行了重编程，使它对致癌刺激物做出反应。  他们发现，含有这些重编程细胞的小鼠肿瘤比对照动物的肿瘤要小许多。

点击“阅读原文”阅读论文 Directing cellular information flow via CRISPR signal conductors

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