把免疫治疗抗体装在血小板上，将癌症药物导向癌细胞
本周《自然-生物医学工程》在线发表的论文In situ activation of platelets with checkpoint inhibitors for post-surgical cancer immunotherapy报告称，帮助伤口血液凝结的血小板可用于将抗癌药物递送至手术移除后的肿瘤位置。在小鼠身上进行的临床前试验证明，利用身体对创伤的自然反应能够去除余留的癌细胞、阻止肿瘤再生和预防癌细胞扩散。
血小板缀合aPDL-1促进aPDL-1和细胞因子释放的原位激活。
Wang et al.
在许多确诊的癌症病例中，手术切除原发病灶是首选治疗方法。但是，切除肿瘤后余留在其周围组织中的任何癌细胞都可能导致癌症在几个月后再生，通常表现为另一个器官内的转移癌症。血小板会天然地在伤口处聚集，并与血液中的肿瘤细胞发生相互作用。免疫疗法使用抗体激活免疫系统使之靶向癌细胞，虽然可用来帮助杀死单个癌细胞，但很难有效地将这种抗体递送至移动的癌细胞附近。
血小板缀合aPDL-1触发由T细胞调节的，活跃的抗肿瘤免疫反应。
Wang et al.
北卡罗莱纳州立大学的顾臻及同事从小鼠身上移除一些血小板，再将免疫治疗抗体——程序性死亡配体1抗体(anti-PDL1)附加到这些血小板上，然后将它们重新放回小鼠体内。他们表明，在切除原发癌之后，表面附着了anti-PDL1的血小板会转移到手术位置并释放抗体。这种方法提高了小鼠对癌症的免疫反应，有助于避免癌症复发。最后，作者还表明，血小板可以在血液中的癌细胞发展成转移病灶之前就识别出它们。但是，他们表示，在该方法可用于人体临床试验、转化为临床疗法或应用于其它类型免疫疗法之前，还需要做进一步的研究。ⓝ
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In situ activation of platelets with checkpoint inhibitors for post-surgical cancer immunotherapy