【每日一练】执业兽医考试兽医药理学试题
1．对于“药物”的较全面的描述是( D )。
A．是一种化学物质
B．能干扰细胞代谢活动的化学物质
C．能影响机体生理功能的物质
D．是用以治疗、预防或诊断疾病而对用药者无害的物质
E．是具有滋补营养、保健康复作用
2．大多数药物在机体内吸收和转运，多用何种方式通过细胞膜( D )。
A．主动转运
B．被动转运
C．易化扩散
D．简单扩散
E．胞饮作用
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3．主动转运的特点是( D )。
A．顺浓度差，不耗能，需载体
B．顺浓度差，耗能，需载体
C．逆浓度差，耗能，无竞争现象
D．逆浓度差，耗能，有饱和现象
E．顺浓度差，不耗能，无饱和现象
4．吸收是指药物进入( C )。
A．胃肠道过程
B．靶器官过程
C．血液循环过程
D．细胞内过程
E．细胞外液过程
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5．一般来说，吸收速度最快的给药途径 是( E )。
A．外用
B．口服
C．肌内注射
D．皮下注射
E．静脉注射
6．药物进入循环后首先( D )。
A．作用于靶器官
B．在肝脏代谢
C．由肾脏排泄
D．与血浆蛋白结合
E．与组织细胞结合
7．药物的首过效应可能发生于( C )。
A．舌下给药后
B．吸入给药后
C．口服给药后
D．静脉注射后
E．皮下给药后
8．药物与血浆蛋白结合( C )。
A．是永久性的
B．对药物的主动转运有影响
C．是可逆的
D．加速药物在体内的分布
E．促进药物排泄
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9．对于肾功能低下者，用药时主要考 虑( A )。
A．药物自肾脏的转运
B．药物在肝脏的转化
C．胃肠对药物的吸收
D．药物与血浆蛋白的结合率
E．药物的排泄
10．药物在体内的生物转化是指(C )。
A．药物的活化
B．药物的灭活
C．药物的化学结构的变化
D．药物的消除
E．药物的吸收
11．药物经肝代谢转化后都会(C )。
A．毒性减小或消失
B．经胆汁排泄
C．极性增高
D．脂／水分配系数增大
E．分子量减小
12．促进药物生物转化的主要酶系统 是( B )。
A．单胺氧化酶
B．细胞色素 P-450 酶系统
C．辅酶Ⅱ
D．葡萄糖醛酸转移酶
E．水解酶 www.med126.com
13．药物的排泄途径不包括( D )。
A．汗腺
B．肾脏
C．胆汁
D．肝脏
E．乳汁
14．青霉素在体内的主要消除方式 是( B ).
A．胆汁排泄
B．肾小管分泌
C．被血浆酶破坏
D．肾小球滤过
E．肾小管重吸收
15．丙磺舒增加青霉素疗效的机制是( C )。
A．减慢其在肝脏代谢
B．增加其对细菌细胞膜的通透性
C．减少其在肾小管分泌排泄
D．对细菌起双重杀菌作用
E．增加青霉素的血药浓度
16．弱酸性药物在碱性尿液中( C )。
A．解离多，再吸收多，排泄慢
B．解离少，再吸收多，排泄慢
C．解离多，再吸收少，排泄快
D．解离少，再吸收少，排泄快
E．解离少，再吸收多，排泄快
17．药物肝肠循环影响了药物在体内 的(D )。
A．起效快慢
B．代谢快慢
C．分布
D．作用持续时间
E．与血浆蛋白结合
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18．决定药物每天用药次数的主要因素 是( E )。
A．作用强弱
B．吸收快慢
C．体内分布速度 D.用药量的多少
E．体内消除速度
19．药物的 t1/2 是指（A）。
A．药物的血药浓度下降一半所需时间
B．药物的稳态血药浓度下降一半所需 时间
C．与药物的血浆浓度下降一半相关， 单位为小时
D．与药物的血浆浓度下降一半相关， 单位为克
E．以上都不是
20．某药按一级动力学消除，是指( B )。
A．药物消除量恒定
B．其血浆半衰期恒定
C．机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和
D．增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E．消除速率常数随血药浓度高低而变
21．按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期与 K(消除速率常数)的关系为( A )。
A．O．693／K
B．K／0．693
C．2．303／K
D．K／2．303
E．K／2
22．属于一级动力学药物，按药物半衰期给 药 1 次，大约经过几次可达稳态血药浓度( B )。
A．2～3 次
B．5～6 次
C．7～9 次
D．1 O～1 2 次
E．1 3～1 5 次 www.med126.com
23．药物吸收到达稳态血药浓度时意味 着( D )。
A．药物作用最强
B．药物的消除过程已经开始
C．药物的吸收过程已经开始
D．药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E．药物在体内的分布达到平衡
24．需要维持药物有效血浓度时，正确的恒 量给药的间隔时间是( E )。
A．每 4h 给药 1 次
B．每 6h 给药 1 次
C．每 8 h 给药 1 次
D．每 1 2h 给药 1 次
E．据药物的半衰期确定
25．药物的生物利用度是指( E )。
A．药物能通过胃肠道进入肝门脉循环 的分量
B．药物能吸收进入体循环的分量
C．药物能吸收进入体内达到作用点的 分量
D．药物吸收进入体内的相对速度
E．药物吸收进入体循环的分量和速度
26．药物在体内的转化和排泄统称 为( B )。
A．代谢
B．消除
C．灭活
D．解毒
E．生物利用度
27．药物作用是指( E )。
A．药理效应
B．药物具有的特异性作用
C．对不同脏器的选择性作用
D．药物对机体细胞间的初始反应
E．对机体器官兴奋或抑制作用
28．药物产生副作用主要是由于( D )。
A．剂量过大
B．用药时间过长
C．机体对药物敏感性高
D．药物作用的选择性低
E．药物作用的方式
29．药物的不良反应不包括( D )。
A．副作用
B．毒性反应
C．过敏反应
D．局部作用
E．后遗效应 www.med126.com
30．药物的配伍禁忌是指( B )。
A．吸收后和血浆蛋白结合
B．体外配伍过程中发生的物理和化学变化
C．肝药酶活性的抑制
D．两种药物在体内产生拮抗作用
E．以上都不是
31．利用药物协同作用的目的是( D )。
A．增加药物在肝脏的代谢
B．增加药物在受体水平的拮抗
C．增加药物的吸收
D．增加药物的疗效
E．增加药物的生物转化
32．联合应用两种药物，其总的作用大于各 药单独作用的代数和，这种作用叫做(C )。
A．增强作用
B．相加作用
C．协同作用
D．互补作用
E．拮抗作用
33．药物的极量是指( E )。
A．一次用药量
B．一日用药量
C．疗程用药总量
D.单位时间内注入总量
E．以上都不是 www.med126.com
34．半数有效量是指( C )。
A．临床有效量的一半
B．LD50
C．引起 50％动物产生反应的剂量
D．效应强度
E．以上都不是
35．药物半数致死量 LD50 是指( E )。
A．致死量的一半
B．中毒量的一半
C．杀死半数病原微生物的剂量
D．杀死半数寄生虫的剂量
E．引起半数动物死亡的剂量
36．治疗指数为( A)。
A．LD50／ED50
B．LD5／ED95
C.LDl／ED99
D．LD1～ED99 之间的距离
E．最小有效量和最小中毒量之间的 距离
37．安全范围为( E )。
A．LD50／ED50
B．LD5／ED95
C．ED95／LD5
D．LD1～ED99 之间的距离
E．最小有效量和最小中毒量之间的距离
38．药物与特异性受体结合后，可能激动受 体，也可能阻断受体，这取决于( E )。
A．药物的作用强度
B．药物的剂量大小
C．药物的脂／水分配系数
D．药物是否具有亲和力
E．药物是否具有内在活性
39．下列关于受体的叙述，正确的 是( A )。
A．受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B．受体都是细胞膜上的多糖
C．受体是遗传基因生成的，其分布密 度是固定不变的
D．受体与配基或激动药结合后都引起 兴奋性效应
E．药物都是通过激动或阻断相应受体 而发挥作用的
40．硫酸镁的临床疗效应取决于( A )。
A．给药途径
B．给药速度
C．给药剂量
D．疗程 www.med126.com
E．以上都不是
41．化疗指数最大的抗菌药物是( C )。
A．红霉素
B．氯霉素
C．青霉素
D．庆大霉素
E．四环素
42．下列药物属速效抑菌药的是( C )。
A．青霉素
B．头孢氨苄
C．强力霉素
D．庆大霉素
E．磺胺嘧啶
43．繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效 果是( A )。
A．增强
B．相加
C．无关
D．拮抗
E．毒性增强
44．青霉素 G 与四环素合用的效果是( D )。
A．增强
B．相加
C．无关 医学全在线www.med126.com
D．拮抗
E．毒性增强
45．抗菌药物联合用药的目的不包括( D )。
A．扩大抗菌谱
B．增强抗菌力
C．减少耐药菌的出现
D．延长作用时间
E．降低或避免毒副作用
46．磺胺药抗菌机制是(C )。
A．抑制细胞壁合成
B．抑制 DNA 螺旋酶
C．抑制二氢叶酸合成酶
D．改变膜通透性
E．阻断转肽作用
47．新诺明(SMZ)口服用于全身感染时需加 服碳酸氢钠的原因( C )。
A．增强抗菌作用
B．减少口服时的刺激
C．减少尿中磺胺结晶析出
D．减少磺胺药代谢
E．减少副作用
48．服用磺胺类药物时，加服小苏打的目的 是(E )。
A．增强抗菌疗效
B．加快药物吸收
C．防止过敏反应
D．防止药物排泄过快
E．使尿偏碱性，增加药物的溶解度
49．磺胺类药物与——结构相似，竞争抑 制——而发挥作用( B )。
A．PABA；二氢叶酸还原酶
B．PABA；二氢叶酸合成酶
C．EDTA；二氢叶酸还原酶
D．EDTA；二氢叶酸合成酶
E．以上都不是
50．适用于烧伤引起的绿脓杆菌感染的药物是( B )。
A．SD
B．SD—Ag
C．氯霉素
D．链霉素
E．以上都不是
51．主要作用于肠道感染的磺胺类药物有( B )。
A．SD
B．SG
C．SD—Ag
D．ST
E．SMT
52．喹诺酮类药物的抗菌机制( A )。
A．抑制脱氧核糖核酸回旋酶
B．抑制细胞壁
C．抑制蛋白质的合成
D．影响叶酸代谢
E．影响 RNA 的合成
53．可用于治疗禽霍乱的药有( C )。
A．青霉素 G
B．林可霉素
C．环丙沙星
D．呋喃坦啶
E．喹乙醇
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54．可用于动物治疗滴虫与厌氧菌混合感染 药是( A )。
A．甲硝唑
B．环丙沙星
C．灰黄霉素
D．克霉唑
E．氨苄西林
55．耐药金葡菌感染选用( D )。
A．羧苄西林
B．氨苄西林
C．磺胺嘧啶
D．苯唑西林
E．甲硝唑
56．治疗钩端螺旋体病的首选药物 是( D )。
A．红霉素
B．四环素
C．氯霉素
D．青霉素
E．甲硝唑
57．抢救青霉素过敏性休克的首选药 物( B )。
A．去甲肾上腺素
B．肾上腺素
C．多巴胺
D．肾上腺皮质激素
E．抗组胺药
58．普鲁卡因青霉素 G 作用维持时间长是因 为( C )。
A．改变了青霉素的化学结构 B ．排泄减少
C．吸收减慢
D．破坏减少
E．增加肝肠循环
59．治疗猪丹毒的首选药是(C )。
A．硫酸镁
B．水合氯醛
C．青霉素 G
D．痢特灵
E．氨苄青霉素
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60．对仔猪破伤风杆菌感染有效的药物 是( C )。
A．多黏菌素
B．杆菌肽
C．青霉素 G
D．多西环素
E．乙酰甲喹
61．影响细菌蛋白质合成的药物是( B )。
A．阿莫西林
B．红霉素
C．多黏菌素
D．氨苄西林
E．头孢唑啉
62．氨基糖苷类药物的抗菌作用机制 是( A )。
A．抑制细菌蛋白质合成
B．增加胞浆膜通透性
C．抑制胞壁黏肽合成酶
D．抑制二氢叶酸合成酶
E．抑制 DNA 回旋酶
63．氨基糖苷类抗生素消除的主要途径 是(D )。
A．经肾小管主动分泌
B．在肝内氧化
C．在肠内乙酰化
D．以原形经肾小球过滤排出
E．以上都不是
64．氨基糖苷类抗生素主要用于—-引起的疾病( B )。
A．革兰氏阳性菌
B．革兰氏阴性菌
C．病毒
D．真菌
E．支原体
65．链霉素引起的永久性耳聋属于( A )。
A．毒性反应
B．高敏性
C．副作用
D．后遗症状
E．治疗作用
66．治疗绿脓杆菌有效药是( A )。
A．庆大霉素
B．青霉素 G 钾
C．四环素
D．苯氧唑青霉素
E．土霉素
67．耳、肾毒性最大的氨基糖苷类抗生素是( C )。
A．卡那霉素
B．庆大霉素
C．新霉素
D．替米考星
E．链霉素
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68．对猪血痢有效药物是( C )。
A．青霉素
B．痢特灵
C．甲砜霉素
D．痢菌净
E．林可霉素
69．多黏菌素的抗菌谱包括( C )。
A．G+及 G-细菌
B．G-细菌
C．G-杆菌，特别是绿脓杆菌
D．G+菌，特别是耐药金黄色葡萄 球菌
E．结核杆菌
70．仅对浅表真菌感染有效的药物 是( A )。
A．灰黄霉素
B．酮康唑
C．两性霉素
D.制霉菌素
E．克霉唑
71．对真菌有效的抗生素是( C )。
A．四环素
B．强力霉素
C．制霉菌素
D.庆大霉素
E．红霉素
72．可用于杀灭芽孢菌及寄生虫卵的消毒药是( A )。
A．甲醛
B．苯酚
C．新洁尔灭
D．乙醇
E．甲酚
73．可用于草食动物制酵的药是( C )。
A．二甲聚硅
B．蓖麻油
C．甲醛溶液
D．菜籽油
E．乙醇
74．可用于瘘管消毒的药是( B )。
A．过氧乙酸
B．过氧化氢
C．氧化钙水溶液
D．磺酊
E．氢氧化钠
75．可用创伤面消毒药是( C )。
A．碘酊
B．乙醇
C．过氧化氢
D．复合酚
E．过氧乙酸
76．最适用于驱除肺线虫的药物是( C )。
A．敌百虫
B．哌嗪
C．左旋咪唑
D．吡喹酮
E．氯硝柳胺
77、杀灭畜体内线虫及外寄生虫的有效药物是( C )。
A．溴氰菊酯
B．左旋咪唑
C．伊维菌素
D．强力霉素
E. 硝氯酚 www.med126.com
78．可用于驱除动物体内线虫和体外螨、 虱等寄生虫的抗生素是( A )。
A．伊维菌素
B．潮霉素
C．安普霉素
D．强力霉素
E．硝氯酚
79．可用于驱肠道吸虫药是( C )。
A．哌嗪
B．伊维菌素
C．硝氯酚
D．盐霉素
E．吡喹酮
80．可用于抗血吸虫病的药是( C )。
A．氯硝柳胺
B．丁萘
C．吡喹酮
D．别丁
E．硝氯酚
81．治疗绦虫病的首选药是( A )。
A．吡喹酮
B．氯喹
C．酒石酸锑钾
D．乙胺嗪
E．甲硝唑
82．可用于雏鸡球虫防治的药物是( A )。
A．氨丙啉
B．克霉唑
C．呋喃妥因
D．越霉素
E．伊维菌素
83．可用于蜜蜂螨虫防治的药物是( C )。
A．辛硫磷
B．溴氰菊酯
C．双甲脒
D．敌敌畏 医.学全.在.线网站www.med126.com
E．环丙氨嗪
84．可直接激动 M、N-受体的药物 是( B )。
A．琥珀酰胆碱
B．氨甲酰胆碱
C．毛果芸香碱
D．毒扁豆碱
E．烟碱
85．促进唾液、胃肠消化腺分泌的药 是( B )。
A．阿托品
B．毛果芸香碱
C．士的宁
D．麻黄碱
E．新斯的明
86．毛果芸香碱对眼睛的作用是(B )。
A．瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛
B．瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛
C．瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹
D．瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹
E．瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹
87．毛果芸香碱的缩瞳机制是( D )。
A．阻断虹膜 M 受体，开大肌松弛
B．阻断虹膜 M 胆碱受体，括约肌松弛
C．激动虹膜 M 受体，开大肌收缩
D．激动虹膜 M 胆碱受体，括约肌收缩
E．抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多
88．治疗重症肌无力，应首选( E )。
A．毛果芸香碱 P
B．阿托品
C．琥珀胆碱
D．毒扁豆碱
E．新斯的明 医学全在线www.med126.com
89．新斯的明用于重症肌无力，是因 为( C )。
A．对大脑皮层运动区有兴奋作用
B．增强运动神经乙酰胆碱合成
C．抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌 N2 胆碱受体
D．兴奋骨骼肌中 M 胆碱受体
E．促进骨骼肌细胞 Ca2+内流
90．新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是( D )。
A．心血管
B．腺体
C．眼
D．骨骼肌
E．支气管平滑肌
91．解救筒箭毒碱中毒的药物是( A )。
A．新斯的明
B．氨甲酰胆碱
C．解磷定
D．阿托品
E．毛果芸香碱
92．新斯的明的禁忌症是( D )。
A．青光眼
B．阵发性室上性心动过速
C．重症肌无力
D．机械性肠梗阻
E．尿潴留 医学全在线www.med126.com
93．阿托品对胆碱受体的作用是( D )。
A．阻断 M、N 胆碱受体
B．阻断 N，、N2 胆碱受体
C．阻断 M、N2 胆碱受体
D．对 M 受体有较高的选择性
E．以上都不对
94．关于阿托品作用的叙述中，错误的 是( B )。
A．治疗作用和副作用可以互相转化
B．口服不易吸收，必须注射给药
C．可以升高血压
D．可以加快心率
E．解痉作用与平滑肌功能状态有关
95．阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的 是( C)。
A．支气管平滑肌
B．胆道平滑肌
C．胃肠道平滑肌
D．胃幽门括约肌
E．子宫平滑肌
96．阿托品对眼睛的作用是( A )。
A．散瞳、升高眼内压、调节麻痹
B．散瞳、降低眼内压、调节麻痹
C．散瞳、升高眼内压、调节痉挛
D．缩瞳、降低眼内压、调节麻痹
E．缩瞳、升高眼内压、调节痉挛
97．阿托品用做全身麻醉前给药的目的 是( D )。
A．增强麻醉效果
B．镇静 医.学全.在.线网站www.med126.com
C．预防心动过缓
D．减少呼吸道腺体分泌
E．辅助骨骼肌松弛
98．治疗阿托品中毒可用( A )。
A．毛果芸香碱
B．酚妥拉明
C．东莨菪碱
D．后马托品
E．山莨菪碱
99．东莨菪碱的作用特点是( C )。
A．兴奋中枢，增加腺体分泌
B．兴奋中枢，减少腺体分泌
C．有镇静作用，减少腺体分泌
D．有镇静作用，增加腺体分泌
E．抑制心脏，减慢传导
100．溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用( B )。
A．去甲肾上腺素
B．肾上腺素
C. 麻黄碱
D．多巴胺
E．地高辛
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