泛生子基因获数亿元B轮融资，精准医疗再添翼 | 研发投资观察

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摄影 | 徐唯佳 

栏目主编  徐唯佳

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9 月22 日，深圳国家基因库(CNGB)举行揭牌仪式。该基因库超越美国、欧盟和日本的国家基因库，是目前世界上最大的基因库，作为精准医疗的基石，基因检测技术终于上升至国家层面。

在九月的投融资项目中，北京泛生子基因科技有限公司宣布，已完成数亿元人民币B轮融资。本轮投资由中源协和细胞基因工程股份有限公司领投，新天域资本以及泛分享投资、约印创投、嘉道功程等数家投资机构跟投。“精准诊疗专家”，是泛生子对自己的定位。创始人阎海是专注于癌症的基因诊断治疗领域全球顶尖的专家，美国杜克大学病理学和药学、细胞生物学卓越教授。

几年前，这或许对外界而言还是一个相对陌生的领域，正如2014年泛生子完成A轮融资时，媒体用“填补空缺”来形容。但随着二代基因测序技术的成熟，我们对它的认知越多，期待也越多。从资本市场而言，前有达安基因、迪安诊断这样的上市企业不断演化，后有华大基因这样的大咖持续扩张。

泛生子提供全部 2.1 万个基因的检测,是目前最为全面的基因检测方案。分析覆盖全部基因突变类型:，包括DNA点突变、插入和缺失、拷贝数改变、重要染色体重排以及微卫星改变。对全部2.1万个基因的测序序列平均覆盖倍数为100倍以上,理论上,每个碱基平均将被检测100次,确保了检测的准确度。保证目标检测区域的覆盖度达到95%以上。需要指出的是,泛生子1号检测的88个基因进行测序覆盖度为500倍的检测。同时，其具有更符合中国人遗传基因的参比数据库,降低因种族及地域不同而造成的遗传信息差异。

此次泛生子的B轮融资，主要是为了打通上下游产业链。上海证券的医药研究员魏赟分析指出：基因测序行业上游为测序仪器、测序试剂及其他测序所需产品的供应商;中游为第三方测序服务机构，包括测序服务后的数据分析;行业的下游为产品的终端使用者，包括医院、高校、企业及研 究机构等。目前测序上游是全产业链中规模最大一环，其中测序仪器的核心技术几乎被Illumina、 Life Technologies两大国外巨头垄断，其测序仪器的全球市场占有率接近90%，高技术壁垒和封闭性的特点使得中国企业在短时间内很难打破垄断格局。目前，仅华大基因通过收购美国Complete Genomics公司，开发 BGISEQ系列测序仪。

显然，包括泛生子在内的大多数国内企业都在基因测序行业的中游角逐。由于二代基因测序技术的壁垒被打破，并显露出较好的商业化进展，使得中游企业的竞争也愈发激烈。泛生子希望通过B轮融资，在基因诊断仪器及试剂盒研发的临床转化有所突破，并与下游客户如三甲医院及医疗机构进行深度合作。

目前大部分第三方检测机构都服务于产前基因筛查，即无创产前诊断（NIPT），极少数涉足肿瘤诊断、治疗及控制。泛生子在肿瘤诊断领域确实扮演了拓疆者的角色。去年，发布了脑癌分子诊断产品Glioma Panel，为脑胶质瘤的诊断和治疗提供重要的信息数据。近日，公司又于北大肿瘤医院合作，通过二代基因检测技术，完成了多灶性甲状腺乳头状癌(MPTC)的研究。研究结果认为，MPTC的发生机制可能起源于单一恶性克隆的腺内转移和扩散，或来源于多个不同性质独立克隆并伴随腺内转移和扩散。为临床治疗以及对复发机制提供了重要的线索。

二代基因检测技术的日趋成熟，也推动了该领域的不断创新，第三代基因检测技术正从孕育到逐步完善。据上海证券的研究报告显示，第三代测序技术第三代测序技术是指在单个细胞、单分子水平上对基因组进行 测序的一项新技术，主要包括：Helico Bioscience单分子测序技术； Pacific Bioscience单分子实时（Single molecule real time，SMRT）测 序技术和Oxford Nanopore纳米孔单分子测序技术3种。第三代测序为单分子测序，不同于NGS依赖于DNA模板PCR扩增，使DNA模板 与固体表面相结合然后边合成边测序的方法，它不需要进行PCR扩 增，直接将单链与六寡聚核苷酸探针杂交，由于探针与连接了基因 组文库片段的纳米孔阵列相结合，因此通过检测每个孔离子电流的变化即可确定探针杂交在每个基因组片段上的位置。第三代测序技术具有测序速度快、测序序列长等优势，但其也存在一个重大的技术瓶颈，就是测序准确度的问题，大大限制其商业化的应用。短期内，市场仍将以二代高通量测序技术为主导。

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