医疗成员企业全球抗疫，13家登胡润百强榜｜红杉医疗头条

[ 编者按 ] 医疗与生命科技行业创新不断涌现，全球疫情下，该领域已经成为最为活跃、最受关注的行业。 

红杉中国在医疗健康领域已有10余年的深入研究与系统性的投资布局，这一领域的成员企业近100家。ARMO、贝达药业、博瑞医药、华大基因、基石药业、健帆生物、锦欣生殖、启明医疗、燃石医学、微医、小药药、新产业生物、信达生物、药明巨诺、药明康德、再鼎医药等众多优秀企业的背后，都有红杉中国的陪伴。

 “红杉医疗头条”将会每两周定期发布，聚焦红杉医疗成员企业的最新动态，分享行业的最新洞见。

13家红杉成员企业获评2020胡润中国百强大健康民营企业

胡润研究院日前发布《2020胡润中国百强大健康民营企业》，列出中国大健康领域100强本土民营企业，按照企业价值排名，包括市值或估值。
红杉成员企业共有13家上榜，分别是药明康德（第3名）、药明生物（第7名）、信达生物（第28名）、威高集团（第30名）、微医（第33名）、健帆生物（第35名）、鱼跃医疗（第37名）、华大基因（第41名）、贝达药业（第44名）、再鼎医药（第52名）、博瑞生物（第56名）、锦欣生殖（第68名）、启明医疗（第85名）。
这是胡润研究院首次发布该榜单。榜单提及的“中国民营企业”是指总部在中国大陆的非公有制企业。上市公司企业市值按照2020年2月28日的收盘价计算，非上市公司企业估值参考同行业上市公司进行估算。（来源：胡润百富）
（13家红杉成员企业获评2020胡润中国百强大健康民营企业）

英诺特生物新冠抗体快速检测试剂

获得欧盟CE认证

3月14日，英诺特生物技术有限公司的新型冠状病毒IgM/IgG抗体胶体金检测试剂成功获得欧盟CE认证。英诺特新型冠状病毒IgM/IgG抗体胶体金检测试剂属于CE法规里IVDD others 类别，参考标准为98/79/EC，新冠产品已达到欧盟指令性要求，可以在30个欧洲国家内自由流通，实现了与欧洲和国际标准的全面接轨。
在此之前，英诺特在多名专家及临床机构的指导协助下，成功研制了新型冠状病毒IgM/IgG抗体胶体金检测试剂，并于2月22日正式通过国家食品药品监督管理局应急审批（注册证编号：国械注准20203400177），成为国内首批正式获准上市的新冠病毒抗体快速检测试剂。
该试剂盒采用双卡设计，可同时检测IgM/IgG抗体，操作简便快速，检测时间15分钟，适用于各类医疗机构快速检测。
（英诺特生物新冠抗体快速检测试剂获得欧盟CE认证）

高诚生物HiFiBio找到100多个

新冠病毒的特异性抗体

人体受病毒感染之后会产生免疫应答反应，从中产生的特异性抗体可使痊愈患者在一段时间内免受再次感染。新冠病毒在全球蔓延之下，快速筛检特异性抗体将是对抗病毒传播的利器。高诚生物 （HiFiBio Therapeutics）利用单细胞抗体分选技术，已经成功从痊愈患者血清中找到100多个特异性抗体，且具备高度的多样性，对特效治疗药物的研发、了解新冠病毒感染机制乃至未来传染病学研究及迅速应对，均有重要意义。
高诚生物CEO兼CSO仲倞博士表示：“在短短一个月时间取得这样的研究成果，是高诚生物团队争分夺秒的付出和高质量科研实力的体现，为此我感到非常自豪。我坚信，我们的单细胞分选平台将继续发挥其优势，为药物研发模式的转变和突破带来更多贡献。”
高诚生物的CelliGO™技术平台基于其多项独创并具有知识产权的全球领先技术开发，可以大幅度缩短复杂以及多样化的高质量抗体候选药物开发周期。其平台采用 “液滴微流控、配对分子条形码、高通量（NGS）测序和快速DNA合成”等技术，每秒分析流量高达5,000至10,000个单细胞，一天时间就可完成患者抗体分泌的几百万个B细胞的筛选。
（高诚生物团队从患者血液中分离抗体）

华大基因走向国际战“疫”

驰援60多个国家和地区

新冠肺炎疫情在全球蔓延，海外多国出现病毒检测试剂盒短缺的状况。华大基因的核酸检测试剂盒，已火速驰援60多个国家和地区，试剂盒国际订货量接近80万人份。产品已完成了欧盟 CE 认证，并已启动美国食品药品监督管理局的EUA申报（应急使用授权），目前Pre-EUA（预授权）已被正式受理。根据美国近期发布的政策指南，一经获批，该产品将正式进入美国临床市场。
截至2020年3月20日24时，华大基因已累计完成超过314万人份的新型冠状病毒检测试剂盒的生产，试剂盒的日产能已提升至60万人份，将全力确保国内及国际抗击疫情的需求。此外，华大参与共同发起的猛犸基金会，还对日本、秘鲁、安哥拉、菲律宾、塞尔维亚、文莱、阿根廷等国家捐赠2万人份新冠病毒核酸检测试剂盒。
在国内，通过华大提供的病毒检测一体化方案，快速建立起符合防疫所需的高通量核酸检测实验室——“火眼”实验室。华大在武汉、深圳、北京、上海、天津、长沙、石家庄等地参与布局 “火眼”实验室，并承接样本检测工作。“火眼”实验室的一整套技术解决方案，已成为抗疫行动的“中国名片”，国内外争相引进，目前已有10多个国家和地区在建或在洽谈中。
（华大参与建设的 “火眼”实验室）

再鼎医药公布2019年财报

收入增加129倍

3月19日，再鼎医药公布了其2019年财报，全年营收1300万美元，较2018年增加129倍，而其收入主要来两款产品，即则乐（甲苯磺酸尼拉帕利胶囊，ZL-2306）和爱普盾（肿瘤电场治疗，TTFields），其中则乐®在中国香港和澳门的销售收入660万美元，而爱普盾®在香港的销售收入640万美元。
2019年正逢再鼎医药成立五周年，同时也是公司硕果累累的一年。这一年，再鼎医药取得了许多重要成绩：则乐®获得国家药品监督管理局批准上市；爱普盾®和甲苯磺酸奥玛环素（Omadacycline）在中国内地的上市申请获得受理；再鼎与Deciphera公司、Incyte公司分别达成合作协议；商业化团队不断发展壮大；则乐®和爱普盾®在中国香港成功上市；内部研发能力也在不断增强。
再鼎医药创始人兼首席执行官杜莹博士表示：“再鼎已经建立起作为中国生物技术行业先驱和最佳合作伙伴的国际声誉，对此我们感到非常骄傲。未来，我们会继续以卓越的执行力，推动公司在国内外临床开发、注册、商务拓展及业务扩张等方面的工作。尽管新型冠状肺炎病毒给国内外业务的开展带来不可避免的影响，但我们坚信2020年仍将是再鼎发展非常重要的一年。我们将继续推进临床管线的开发，进一步彰显公司在商业化和研发方面的实力。我们最近的融资将为公司发展提供强大的助力，支持公司战略的实施，朝着成为全球领先的生物制药公司的目标继续大步迈进。”  
（再鼎医药产品管线）

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