语！音！播！报！X-MOL微资讯：奥运“碧池”之谜终解开；陶氏杜邦合并受审查
应广大读者朋友的要求，我们推出“一句话新闻”的语音播报
，以便于大家在不便阅读的时候还能轻松跟踪行业热点资讯。
同时，伴随着X-MOL 新版手机网页的推出（m.x-mol.com)，我们对以往的“一句话新闻”做了适当的增强，在手机版里逐条分开发布，并把这个栏目更名为“X-MOL微资讯”。
希望这些资讯对大家有益，欢迎大家多提意见！谢谢！
【8月12日】红色警报！欧盟彻查陶氏化学和杜邦合并交易
针对陶氏化学（Dow）和杜邦（DuPont）之间1300亿美元的合并交易，欧盟反垄断监管机构已经展开了一项全面调查，并表示这项交易可能有损作物保护、种子以及某些化工产品的正常竞争。
欧盟委员会称，这项交易同时还有可能会妨碍创新。如果该交易得以最终达成，则将缔造全球最大的综合性作物保护和种子公司。
欧盟委员会表示，尽管这两家公司已经在上个月做出了让步，但并不足以缓解该委员会的忧虑。欧盟委员会已经将其就此交易做出最终决定的时间推迟到了12月20日。
http://www.beveragedaily.com/Regulation-Safety/EU-Commission-concerns-over-Dow-DuPont-merger
【8月14日】奥运“碧池”之谜终解开：不小心误加双氧水
里约奥运跳水池变绿多日，谜底终于解开！巴西工作人员表示，在清洗水池时用了过氧化氢（即双氧水），但错误与氯混合使用，两种化学物质产生反应让水中氯气被中和，浮藻得以滋生，才会令池水变绿。
有官员坚持绿水无害，但为求方便此后参与花样游泳的选手及裁判，所以决定在花样游泳比赛池重新注入多达100万加仑清水。
不过，在花样游泳比赛池隔壁的跳水池，则会继续在余下的比赛中使用无毒“绿水”，且只会更换滤水器，并等待池水变得清澈。
http://www.wokeji.com/explore/qykj/201608/t20160814_2776534.shtml
【8月14日】麦当劳CEO遭电邮轰炸，要求全面停用抗生素
英国一慈善机构正发起一场声势浩大的电邮运动，呼吁消费者向麦当劳CEO发送电邮，敦促麦当劳在全球范围停止供应使用过人类抗生素的肉类和乳制品，而不只局限于美国的麦当劳餐厅和鸡肉制品。
该机构发言人表示，科学研究显示，为促进动物生长和预防疾病而常规使用抗生素，可称是导致抗药性强的超级细菌产生的原因之一。而合理使用抗生素，防止滥用抗生素，是预防超级细菌流行的最重要手段。“我们的行动是希望让麦当劳这样的公司，不仅仅是在美国，而是在全球范围内供应的鸡肉、牛肉、猪肉和乳制品中，都不再出现滥用抗生素的问题。”
http://china.cnr.cn/NewsFeeds/20160814/t20160814_522980075.shtml
【8月15日】徐州工程学院3名留校考研生触电，两人身亡
一场暴雨引发了一场惨剧，徐州工程学院3名留校考研的学生途经校内积水道路时倒地，其中两人送医不治身亡，另一人受伤。校方发布通报称，事故是由地下电线经暴雨浸泡漏电，3名学生在积水处触电所致。目前，警方已介入调查，但尚未公布调查结果。
据该校一位不愿透露姓名的老师介绍，尽管学校向学生开放宿舍和教学楼，但因为正值暑假，学校大部分教职工放假，留校值班的教职工比较少，遇到突发事故，应急处理能力不足。与平时相比，学生假期留校期间，学校的管理松懈。
有教育专家就此指出，高校暑期安全问题值得关注：过去放暑假，学校成为空校；而这些年，随着考研和实习的学生增多，学校服务却跟不上，在校学生也得不到相应的管理和服务。
http://zqb.cyol.com/html/2016-08/15/nw.D110000zgqnb_20160815_1-04.htm
【8月15日】遗传发育所揭示减数分裂同源重组保障新机制
减数分裂过程中，性母细胞主动产生大量DNA双链断裂（DSB），以起始同源重组，形成交叉结，确保同源染色体均等分离。但是，同源重组并不是唯一DSB修复方式，其他非精确修复途径如非同源末端连接（NHEJ），也能够参与DSB修复。因此，如何保障同源重组，避免减数分裂DSB通过其他非精确的途径进行修复？目前人们对于这一问题的认识还非常有限。
中国科学院遗传与发育生物学研究所（IGDB）程祝宽研究组发现RAD1参与水稻减数分裂DSB修复。RAD1突变导致减数分裂细胞中出现非同源染色体间的黏连和染色体碎片。进一步研究表明RAD1突变引起的染色体黏连不依赖于DMC1的功能，而是大部分来源于KU70介导的NHEJ途径。RAD1能够与RAD9和HUS1相互作用，形成9-1-1复合体，共同参与保障水稻减数分裂同源重组。该研究揭示了RAD1在植物减数分裂中的功能，为深入理解同源重组保障机制奠定了基础。
http://www.genetics.ac.cn/xwzx/kyjz/201608/t20160812_4649924.html
【8月15日】药品生产工艺核查风暴来袭，药企利润空间或被大幅压缩
继要求企业对药物临床试验数据自查、进行仿制药一致性评价之后，国家食品药品监督管理总局（CFDA）再针对医药行业开出猛药---开展药品生产工艺核对工作。
这意味着，目前已经上市的药品，不论是中药、化药还是生物药，口服药还是制剂，国产药还是进口药，都必须进行生产工艺自查，并接受CFDA飞检。
有消息人士披露，企业获批进行药品生产需要向监管部门提交生产标准并得到生产证书，但这一生产标准很多是编出来的。在实际生产过程中，企业按照这些标准要么生产不出合格的产品，要么会加大生产的成本。对于这一政策的推出，专业人士普遍预计将增加医药企业运营的成本。
http://zqrb.ccstock.cn/html/2016-08/15/content_200740.htm
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