微资讯：中国科学家首获“德国诺贝尔奖”洪堡教席奖 | 谢毅教授斩获第四届国际性纳米研究奖

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【5月31日】中国科学家首获“德国诺贝尔奖”洪堡教席奖

2017年度德国最高资助金额的“亚历山大•冯•洪堡教席-国际研究奖”（简称洪堡教席奖）于5月16日在柏林举办颁奖典礼，六位来自不同国家、不同学科领域的世界顶尖科学家获此殊荣，其中包括来自中国清华大学的柴继杰教授。德联邦教研部部长万卡出席典礼并为获奖者颁奖。

柴继杰教授是自2009年该奖设立后58位获奖者中第一位来自中国的学者，是研究蛋白质以及特定受体结构构成领域最杰出的学者之一。通过使用低温电子显微镜这一新的复杂显微技术，阐明了特定蛋白质的组成和复杂结构，为防治植物病害以及研发治疗炎症类疾病等药物提供了重要基础。凭借该研究成果，柴教授被授予这一奖项。他获得了科隆大学教授席位，与其合作的科隆大学和马普植物育种研究所希望，通过柴教授的科研工作和借助低温电子显微镜技术，让医学、生物化学和植物学领域的研究更紧密地结合起来。

洪堡教席奖被誉为“德国的诺贝尔奖”。从事实验科学的每位获奖者将获得500万欧元，从事理论科学的每位获奖者可获得350万欧元奖金，作为在德开展为期5年的研究经费，主要用于组建研究团队和实验装备。还可将每年不超过18万欧元的奖金作为获奖者的工资。此外，在申请期，受聘高校还需要制定出5年后配套经费资助的方案。

http://www.most.gov.cn/gnwkjdt/201705/t20170531_133283.htm

【5月31日】NLS Pharma治疗ADHD药物获积极进展

瑞士生物科技公司NLS Pharma近日表示，其开发的治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）候选药物mazindol CR获得了积极数据。共有75名患者参与了该公司最新开展的测试，6周后，与安慰剂相比，ADHD-RS-DSM5评分有显著改变。中期数据显示，两周后，55%的患者症状减少了50%以上。事实上，该药此前曾经以商品名Sanorex上市，但已被撤出市场，FDA称撤回“并非因为安全问题或疗效问题”。

http://www.fiercebiotech.com/biotech/swiss-biotech-nls-touts-positive-adhd-data-plots-late-stage-tests?

【5月31日】谢毅教授斩获第四届国际性纳米研究奖

5月28日，第四届国际性纳米研究奖（Nano Research Award）在第12届中美华人纳米论坛期间颁发，中国科学技术大学谢毅教授被授予了该奖项，获奖理由为“表彰她在纳米尺度的无机固体化学，特别是在基于电子、声子结构的无机功能固体方面的突出贡献”。谢毅教授出席论坛，并做获奖报告。

Nano Research Awards是Nano Research编委会、清华大学出版社以及Springer出版社于2013年共同设立的国际性的纳米研究奖，旨在表彰在纳米研究领域做出重大贡献、进而推动纳米学科发展的杰出科学家。此奖项每年评选一次，候选人来自世界各个国家和地区，由Nano Research杂志编委会成员进行提名，评奖委员会决定最终人选。前三届Nano Research Award的获奖者分别是哈佛大学Charles M. Lieber教授（2014），加州大学伯克利分校Paul Alivisatos教授（2015）和杨培东教授（2016）。谢毅教授成为该奖设立以来首位美国以外的科学家获奖者。

http://news.ustc.edu.cn/xwbl/201705/t20170531_278560.html

【5月31日】浙大与耶鲁大学联手培育生命科学领域顶尖人才

5月31日，浙江大学与耶鲁大学联合学位项目启动仪式在浙江大学举行，浙大与耶鲁大学达成校际战略合作谅解备忘录，在此备忘录的框架下，浙江大学生命科学学院与耶鲁大学公共卫生学院将率先开展“3+2”联合学位项目，强强联手，合作培养生命科学领域的优秀人才，该项目落地之后，浙大学生最早有望在2018年去耶鲁大学学习。

所谓的“3+2”联合学位项目指的是，浙大生命科学学院与耶鲁大学公共卫生学院将选拔优秀本科生完成浙江大学三年本科学业以及耶鲁大学公共卫生学院二年硕士研究生学业，并同时获得浙江大学学士学位和耶鲁大学公共卫生硕士学位。

http://www.chinanews.com/gn/2017/05-31/8238653.shtml

【5月31日】EMA受理Sandoz两款生物仿制药上市申请

5月31日，全球制药巨头诺华（Novartis）旗下Sandoz宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理该公司提交的两款生物仿制药的上市许可申请，其中一款所对应的原研药是艾伯维（AbbVie）的拳头产品 Humira (adalimumab)，另一款则是默沙东（Merck）和强生（J&J）的摇钱树Remicade（infliximab），这两款明星药物均用于治疗免疫性疾病。

作为生物仿制药领域的佼佼者，Sandoz眼下已有3款生物仿制药上市销售。

https://www.sandoz.com/news/media-releases/sandoz-proposed-biosimilars-adalimumab-and-infliximab-accepted-regulatory-review

【6月1日】CFDA：广东丹霞生物制药篡改人血白蛋白稳定性数据

国家食品药品监督管理总局（CFDA）近日组织对广东丹霞生物制药有限公司飞行检查，发现该企业存在严重违反《中华人民共和国药品管理法》及其相关规定的行为，具体情况通告如下：

一、主要违法事实

该企业用于申报生产注册的9个批次的人血白蛋白长期稳定性考察3个月、6个月、加速试验6个月大部分铝离子实际检测结果高于《中国药典》规定的不得高于200 µg/L的标准。如文件显示批号20100407批加速试验6个月铝离子残留量为413 µg/L，但申报资料为119 µg/L。人血白蛋白上市后持续稳定性考察铝离子检测结果与报告不一致，实际检测结果不符合标准，企业存在修改样品名、删除检测记录重新检测等问题，如20130503批，实际检测结果为408 µg/L，报告为143 µg/L。

二、处理措施

总局已要求广东省食品药品监督管理局责令生产企业停止人血白蛋白的生产和销售，收回其《药品GMP证书》（证书编号：CN20130057）；监督企业迅速查清人血白蛋白的生产、销售情况和具体销售流向，将产品流向通报给相关省局；监督企业切实履行召回责任，及时公开召回信息，确保产品召回到位；责令企业查找人血白蛋白铝离子升高的原因；对该企业的违法违规行为立案调查，依法从严从重处罚，构成犯罪的移送司法机关依法追究刑事责任。

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/173312.html

【6月1日】中国开展全球首个人类受精胚胎干细胞治疗帕金森病临床试验

在接下来的数月中，来自中国郑州的外科医生会小心翼翼地在帕金森病人的头骨上钻孔，然后在大脑中注入大约400万个由人胚胎干细胞分化出的未成熟神经元（注：即神经前体细胞，可成为多巴胺神经元）。”5月31日，《自然》杂志的一篇报道描绘了这样的场景。

这一场景起源于4月11日，适逢第二十一个世界帕金森日，中国宣布国内正式备案的首批两个干细胞临床研究项目在河南郑州大学第一附属医院正式启动。中科院动物研究所副所长、中国科学院院士周琪的研究团队参与两个项目。

据悉，这是世界首批基于配型开展的多能干细胞分化细胞临床移植研究项目，其中的帕金森病项目是全球首个基于配型使用的人胚胎干细胞分化细胞治疗帕金森病的临床研究。

http://www.thepaper.cn/newsDetail_forward_1698882

http://www.nature.com/news/trials-of-embryonic-stem-cells-to-launch-in-china-1.22068

【6月2日】科技部公布29项重点专项立项清单

根据《国务院关于改进加强中央财政科研项目和资金管理的若干意见》（国发[2014]11号）、《国务院关于深化中央财政科技计划（专项、基金等）管理改革方案的通知》（国发[2014]64号）、《科技部、财政部关于改革过渡期国家重点研发计划组织管理有关事项的通知》（国科发资[2015]423号）等文件要求，截至6月2日，科技部已对“化学肥料和农药减施增效综合技术研发”等3个、“七大农作物育种”等5个、“纳米科技”等5个、“大气污染成因与控制技术研究”等8个、“干细胞及转化研究”等5个、“材料基因工程关键技术与支撑平台”等3个共计29个重点专项2017年度拟立项的项目信息进行公示。据统计，这些项目的总经费已高达约160亿元。

http://service.most.gov.cn/#

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