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西澳病例破万!入院人数上涨30%!美国公布辉瑞疫苗副作用,竟然超过1000种!

Ping 最西澳 2022-04-13



3月5日

西澳新增持续2000+

活跃病例终于破万

疫情高峰也将提前到来


同时,西澳放宽探视规定

非家属及监护人也可入院探病


令人担心的是

美国食品药物管理局

被迫公布了辉瑞疫苗的副作用

居然有1000多种

……


新增2289例,活跃病例破万





3月5日,西澳新增确诊病例2289例(含785例自测结果),相比昨天有所上升。

目前,西澳活跃病例已破万,达到10866例。住院治疗人数从昨天的21人增加到28人,但没有患者进入ICU。



入院探望病人限制放松





随着社区新冠肺炎病例的激增,周四开始禁止除“必要访客”之外的普通民众前往医院探望病人。按照规定,必要访客包括患者的伴侣,儿童或残疾人的父母、指定监护人或看护者,以及重病患者的护理人员。

但该限制仅实施了一天就引发了公众的强烈抗议。

据此,周五晚些时候,首席卫生官Andy Robertson表示,限制方针已经更新,民众可以在满足相关限制条件的情况下进入医院探望病人。


其中一个主要的变化是允许必要访客在规定的探视时间之外留在医院照顾患者。

新规除“必要访客”外,还新增了一个类别,即“其他访客”,其适用于所有患者。Robertson表示,从3月6日(周日)上午10点开始,所有患者在指定的探视时间内每次都可以有一个探视者。


医院的规定探视时间为每天上午10时至中午12时和下午5时至晚上7时,这意味着在这两个时间段内病人都可以有一位探视者。

但访客必须出示疫苗接种证明,在进入医院前要进行新冠筛查和风险评估,还要佩戴外科口罩。

周五下午,卫生部长Amber-Jade Sanderson表示,在西澳的医院已经发生了患者被访客感染的事件,因此卫生部门需要避免这种情况再次发生。



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西澳疫情将在3月下旬达到顶峰





关于西澳疫情的发展,首席卫生官Andy Robertson表示,他预计这波疫情将在未来10到20天内达到顶峰,住院人数将在10天后达到顶峰。


Robertson表示,3月14日至21日那一周,西澳将达到日增1万例的高峰,在7至9天后住院人数将达到高峰。“可能会有些许变化,但肯定会在3月下旬。”

本周早些时候,西澳卫生部门的高级管理人员在一次网络研讨会上告诉员工,近一半住院的新冠病例是由于患有其他疾病。但在相关媒体对此进行报道后,西澳卫生部门的网站已删除了该网络研讨会的公开链接。

周五,Robertson被问及,每天宣布的新冠住院病例中是否有一半因为患有其他疾病而不是单纯的因为感染新冠。

他对此表示,单纯因感染新冠而入院的患者比例会随着时间的推移而变化。“这并不总是五五开或一个特定的数字。”


“随着确诊病例不断增加,入院患者数量的增加可能是因为‘感染新冠’而不是‘新冠和其他疾病’。”

“对于一些患有其他疾病的患者来说,感染新冠并不意味着对他们的健康有利。如果你心脏病发作进了医院,然后又感染了新冠病毒,这可能会使你的病情复杂化。”


澳大利亚统计局上月报告称,澳洲共有2639人死于新冠肺炎,其中2556人直接因感染新冠死亡,其余83人则死于其他原因,但这些患者死亡时新冠检测均呈阳性。

麦高恩向总理莫里森介绍了其他州如何报告住院病例,并表示西澳将遵循相同的指导方针。“他们基本上清点了每个人。”

“有时超过一半,有时可能是一半……有时很难确定一个人是因为感染新冠还是因为其他疾病入院。”

虽然预计西澳的Omicron浪潮会在接下来不到两周的时间内达到顶峰,但公众可能不会被告知死亡和住院病例是因为新冠还是其他疾病。


辉瑞疫苗副作用超1000种





目前,西澳16岁及以上人群中加强针接种率已达到66%。有关于新冠疫苗的副作用,很多人可能略知一二,例如接种部位出现红肿、疼痛的症状,部分人群还可能会出现发热、乏力、恶心、头痛、腹泻、肌肉酸痛等症状。

但就在昨天,美国食品药物监督局FDA被迫公布了真实的辉瑞疫苗数据,其中关于副作用的内容竟足足有9页。


去年11月,美国非营利性组织透明度公共卫生和医疗专业人员组织(PHMPT)要求FDA完整披露疫苗评审数据,但FDA并没有给出回应,随后PHMPT组织便将FDA告上了法院。

PHMPT组织是由美国知名大学的数十位学者、教授和公共健康专业人士组成,他们声称在FDA完整披露辉瑞疫苗评审数据之前,独立科学家们不能进行适当的分析,因此无法确保数百万美国人接种的疫苗一定安全有效。

但FDA却向联邦法官申请,每个月只披露500页相关文件。也就是说,披露完32.9万页的资料需要足足55年,直到2076年!


PHMPT组织当时就怒了,到2076年,很多制造、批准和接种疫苗的人早就离开这个世界了。

PHMPT组织认为,FDA违反了美国联邦法律规定,即“一旦获得许可,生物产品在使用许可审批过程中的数据和信息可立即公开披露”,这与FDA对新冠疫苗审批前后“完全透明”的承诺背道而驰。


这场官司在本周迎来了重大进展,3月1日,FDA败诉,法院要求FDA在今年夏天之前要完成辉瑞疫苗32.9万页完整审评文件的公开。

3月4日 ,PHMPT组织在网站上公开发布了从FDA得到的文件,但并没有对文件提供任何形式的解读或整理。目前其网站上总共公布了150份文件,可供自由下载。



在众多文件中,最让人震惊的莫过于关于辉瑞疫苗不良反应的报告了,足足有9页之多

目前披露的文件中列出了1291种不良反应,很多都是头一次看到,包括:筋膜炎、眼部肿胀、面瘫、斑秃、过敏休克、妊娠过敏反应综合征、急性心肌病、急性呼吸衰竭、注射部位血管炎、癫痫、血栓、心律失常、关节炎、哮喘、支气管痉挛、心脏骤停、心力衰竭、胸部不适、窒息、急性皮肤红斑狼疮、急性脑脊髓炎、急性肾损伤、急性黄斑外层视网膜病变、再生障碍性贫血、慢性自身免疫性肾小球肾炎、慢性皮肤红斑狼疮、慢性自发性荨麻疹、溶血性贫血、结肠炎、皮炎、糖尿病、栓塞性脑梗塞、内分泌失调、新生儿重症肌无力、脊髓炎、非感染性卵巢炎、甲状腺炎、溃疡性直肠炎、眼部瘙痒症、生殖器疱疹、舌咽神经麻痹、出血性血管炎、宫颈炎、狼疮性膀胱炎、狼疮性脑炎、多发性硬化症等等。






按照法院要求,FDA将在今年夏天之前发布完所有相关文件,随着更多文件的披露,可能还会出现更大的争议。

目前,西澳的两剂疫苗接种率已经超过95%,1万多例活跃病例中,仅有28人入院,没人进入ICU,肯定代表疫苗在抵抗新冠病毒、尤其是预防重症方面有一定的效果。

但随着这些数据的公布,一定会有越来越多的人开始思考,我们到底应该以怎么样的姿态面对新冠病毒。

但愿大家都能做出不令自己后悔的选择。

但愿现在还不算太晚。

素材来源:
https://thewest.com.au/news/coronavirus/covid-in-wa-harsh-hospital-visitor-restrictions-relaxed-after-just-one-day-following-public-backlash--c-5934136
https://thewest.com.au/news/wa/covid-19-in-wa-omicron-wave-predicted-to-peak-in-as-little-as-10-days-as-hospital-cases-remain-low-c-5929345
https://finance.yahoo.com/news/chd-says-pfizer-fda-dropped-205400826.html
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