可口服对抗新冠！辉瑞测试口服药 雷杰纳隆抗体疗法降死亡率

洛杉矶世界日报

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辉瑞(Pfizer)药厂23日宣布，新冠肺炎口服药物已进入测试阶段，若证明安全有效将成为治疗新冠肺炎病患的另一利器；雷杰纳隆制药(Regeneron)同日表示，单细胞繁殖抗体混合疗法在大型临床试验中，大幅降低新冠病患住院和死亡几率。

美国22日单日添加确诊在前一天下降后回升破5万例，所幸两周变化仍维持负8%的下降趋势；多项指针显示疫情趋缓，但变种毒株病例渐增，专家警告仍有可能发生第四波疫情。

「口服药将是另一场截然不同的竞赛。」辉瑞首席执行官博尔拉(Albert Bourla)说：「口服药可以给门诊病人使用，可开立处方笺并带回家服用。」

全球应对新冠疫情之际，除疫苗外，口服药物的研发也展开，美国药厂辉瑞近日公开表示已开始对一款口服新冠肺炎药物进行实验。路透

辉瑞研究人员招募60名健康受试者，评估口服新冠药的安全剂量，若有效将再扩大对新冠病患测试；辉瑞去年秋季即在静脉治疗的不同研究中，测试此药物的安全性。

辉瑞的新冠口服药属于一种蛋白酶抑制剂，得以阻断协助病毒拷贝的关键蛋白酶酵素；此二研究都以2003年的严重急性呼吸道症候群(SARS)病毒抗体药为基础研发，因为新冠与SARS病毒的蛋白酶相似。

此外，辉瑞也将根据新兴基因技术，扩大疫苗业务；博尔拉说，考量辉瑞在新冠疫苗的成就，辉瑞将以此为基础，运用信使核糖核酸(mRNA)技术研发针对其他病原体的疫苗。

辉瑞将扩大技术研发部门，至少50人专责研究mRNA；辉瑞对于mRNA疫苗的野心凸显新冠肺炎改变健康照护产业，人们愈发仰赖远距医疗且希望处方药能宅配。

辉瑞扩大疫苗业务也能降低药厂对癌症药物的依赖，并强化对抗其他疫苗药厂的实力。市场研究公司Evaluat分析，全球疫苗销售可能在2026年逾640亿元。

在其他新冠疗法方面，雷杰纳隆制药23日宣布，去年紧急治疗前总统川普的新冠疗法，综合两种抗体药，去年9月起对4500人进行第三阶段大型临床试验，如今证实有效降低高风险病患住院和死亡的几率。

这项试验显示，在病患出现症状或确诊十天内对症下药，可降低病患住院的几率达70%。

约翰霍普金斯大学统计，截至23日，美国至少2992万24人确诊、已知54万3798人死亡。

纽约时报数据显示，22日添加确诊5万5641例，较前一日的3万4236例增加，所幸两周添加确诊变化趋势仍呈现负8%的缓和趋势；病殁方面，22日650人死亡，两周变化曲线走跌35%；当天有3万8565人住院，两周变化下降17%。

专家表示，前述指针加上疫苗接种快速普及有助缓和疫情，但传染力强的变种毒株病例渐增，疾呼别松懈防疫，以免去年疫情反扑的情况重演，恐怕造就第四波疫情高峰。

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