血栓1不治1病危联邦叫停强生疫苗暂停供欧洲！已打了该咋办？刚预约上咋办？

Original 世界日报洛杉矶e生活 2021-05-31

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联邦叫停强生疫苗 6女出现血栓 1不治1病危

联邦食品暨药物管理局(FDA)和联邦疾病防治中心(CDC)13日宣布，联邦各疫苗接种站将暂停强生疫苗(Johnson & Johnson)新冠疫苗的注射，因六名女性在接种该疫苗后六到13天内出现血栓，该六人年龄在18到48岁之间。FDA科学家表示，其中一位病人已因血栓并发症不治，另有一人情况危急。

联邦政府13日叫停各疫苗接种站给民众施打强生疫苗。(美联社)

FDA和CDC13日在联合声明中表示，此六名女性接种疫苗后出现血栓的现象是一种罕见的凝血障碍，欧洲当局表示这可能与AZ疫苗引发血栓的情况类似；目前全美已有逾680万人接种强生疫苗，但绝大多数民众没有出现不良症状，或仅有轻微副作用。

联邦政府13日因此叫停各疫苗接种站给民众施打强生疫苗，包括所有大型接种站(mass vaccination site)，并呼吁各州政府配合；辉瑞(Pfizer)和莫德纳(Moderna)两种疫苗的供应和施打不受影响，且将填补强生疫苗的空缺。

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CDC免疫防治咨询委员会(Advisory Committee on Immunization Practices)和FDA14日将联合展开调查，卫生官员建议已接种强生疫苗的民众，若在打疫苗后三周内出现严重头痛、腹痛、腿痛、呼吸短促，则应尽快联系医生。

CDC和FDA也告诫医护人员不要用平时常用的血液稀释剂(the blood-thinner heparin)来应对此血栓症状，恐怕会增加血栓的危险。

强生公司在声明中表示，已知晓「血栓事件」，但尚未确定血栓与疫苗的联系；强生疫苗2月底获FDA紧急授权(emergency use authorization)投入使用，不过由于强生公司在巴尔的摩(Baltimore)的新冠疫苗厂因人为疏失，遭另一药厂疫苗污染，导致1500万剂的疫苗原料损毁，因此施打速度和范围也受影响。

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强生暂停供应欧洲白宫：美国已接种者中不到5%打强生

在联邦食品暨药物管理局(FDA)与联邦疾病防治中心(CDC)13日联合叫停强生疫苗(Johnson & Johnson)的注射后，强生公司宣布暂停在欧洲的疫苗供应；白宫也发表声明称，此事不会严重影响美国的疫苗计划，目前接种强生疫苗的民众在全美已接种者中占比不到5%。

强生公司宣布暂停在欧洲的疫苗供应，白宫发表声明称，此事不会严重影响美国的疫苗计划，目前接种强生疫苗的民众在全美已接种者中占比不到5%。(美联社)

强生公司在声明中表示，已与欧盟当局联合调查血栓病例，该公司决定暂停在欧洲的疫苗供应。

白宫13日发声明称，强生疫苗被叫停一事不会严重影响美国的整体疫苗计划，因目前已打疫苗的民众中，仅有不到5%人打的是强生疫苗；根据拜登政府今年稍早时的疫苗计划，辉瑞和莫德纳两种疫苗的供应已足够满足美国3亿人的需求。

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已打强生疫苗该怎办？医学专家吁无须惊慌

由于六名女性施打后出现血栓，联邦主管机关宣布强生集团(Johnson & Johnson)研发新冠疫苗暂停使用，某些已经接种强生疫苗的民众为之错愕。埃默里医学院(Emory School of Medicine)传染疾病学家德里欧(Carlos del Rio)13日接受美国有线电视新闻网(CNN)访问时说，已经施打强生疫苗的民众无须惊慌，多多观察自身健康状况即可。

联邦暂停强生疫苗施打，有专家表示，已经施打强生疫苗的民众无须惊慌，多多观察自身健康状况即可。图为一名药剂师手持强生疫苗。(美联社）

德里欧表示，出现六起「罕见而严重」(rare and severe)血栓(blood clot)反应的通报案例后，美国疾病管制暨预防中心(CDC)及美国食品及药物管理局(FDA)双双建议美国应该停止强生疫苗施打，如此决定是「正确的动作」。

他表示，这种血栓反应非常少见，疾管中心与食药局的迅速因应值得肯定，立即停止疫苗使用，等待进一步了解状况。

他说，疫苗安全向来是第一优先考量，主管机关的决策是正确的动作，「我们必须了解发生了什么事，才能评估接下来该怎么走」。

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截至目前为止，已有680万剂强生疫苗在美国国内施打。出现血栓反应的六名女性，年龄在18岁至48岁之间。

对于已经接种强生疫苗的民众，德里欧表示：「目前看来，我认为应该没事。不要惊慌。如果是我，我会照样正常生活，但我会小心观察自己的身体状况。」

他举例说，如果发现自己呼吸急促，出现腿疼、头疼，而且发生状况的时间点是接种强生疫苗的两周至三周之内，便应立即通知家庭医生。

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德里欧表示，整体而言，仍建议民众应该接种新冠疫苗。他说：「我还是呼吁民众应该要打疫苗，我不会因为出现这种极度罕见的副作用而叫大家别打疫苗。