中国国药新冠疫苗 获WHO列「紧急使用清单」

洛杉矶世界日报

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据央视新闻7日深夜报导，当地时间7日，世界卫生组织（WHO）秘书长谭德塞宣布，将中国国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠疫苗列入「紧急使用清单」。国药的新冠疫苗也成为非西方国家第一个获WHO认证的新冠疫苗。

上海《第一财经》指出，WHO的紧急使用授权清单是向全球药物监管机构发出有关疫苗产品安全性和有效性的重要信号。获得紧急授权批准的疫苗也可望纳入WHO的全球疫苗计划「COVAX」。

COVAX的目标是在2021年向全球提供20亿剂新冠疫苗，但截至目前提供约5,000万剂。

台湾向国际洽购2,000万剂新冠疫苗中，500万剂也是透过COVAX取得。但中央流行疫情指挥中心指挥官陈时中曾表示，因台湾法规规定不得购买中国制造疫苗，且台湾与COVAX合约已注明分配疫苗不可在中国制造。但未来若中国疫苗有更多科学证据时，都仍有讨论空间。

WHO上周刚对莫德纳（Moderna）的新冠疫苗授予紧急使用批准，美国辉瑞（Pfizer）与德国BioNTech联手研发的新冠疫苗，以及阿斯特捷利康公司（AstraZeneca）生产的新冠疫苗也被列入WHO的清单。

WHO本月初发布的一份评估报告称，中国国药集团BBIBP-CorV新冠疫苗对18至59岁人群具有高保护效力（78.1%），并认为有效力证据为「高度可信」。

该报告表示，「我们非常有信心，接种两剂BBIBP-CorV疫苗可有效预防成人（18-59岁）患上新冠疾病。」

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