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海普洛斯成功研发新型冠状病毒快速检测试剂盒

海普洛斯 共抗疫情


截止2020年2月3日,我国新型冠状病毒确诊病例已经到达一万六千余例。


每一天的数字滚动都在触动每一个中国人的心,海普洛斯作为精准诊疗行业的一员,始终秉持以患者为先的理念,从疫情开始就及时参与到一线疫情抗战中,第一时间成立“新型冠状病毒应急研发小组”,由实验室、生信、医学和研发等多部门同事组成,依托自身高标准的实验体系和领先的生物信息分析平台进行精心设计,经过10多天的努力,终于在2月2日,研发出新型冠状病毒检测试剂盒。目前该试剂盒已报送广东省药监局参加应急答辩审批。与此同时深圳市疾控中心也联系了海普洛斯寻求检测支持,希望能为抗击疫情作出应有的贡献。


一、产品信息

产品名称:新型冠状病毒2019-nCoV核酸 试剂盒  


检测技术:荧光PCR法

 

样本类型:咽拭子、鼻拭子、鼻咽抽取物、深咳痰液、呼吸道抽取物、支气管灌洗液、肺泡灌洗液、肺组织活检标本及血清标本


适用病种:新型冠状病毒感染的肺炎


(成品试剂盒)

二、产品优势

相对于其它的新型冠状病毒诊断试剂盒,海普洛斯研发的新型冠状病毒试剂盒具有以下5大优势:

01


三通道检测

三通道检测,同时检测ORF1ab基因和N基因中的保守区段以及内标基因,防止漏检和假阴性,确保准确检测

02


UNG酶防污系统

不耐热UNG酶防污染系统有效防止实验室PCR产物污染带来的假阳性,保证灵敏度不受影响

03


内标基因监控反应体系

内标基因监控反应体系,防止因样本浓度低或操作问题导致的假阴性

04


最低检测限可低至10copies

最低检测限可低至10copies,比常规检测在灵敏度上有显著提高。在患者早期病毒浓度较低时即可进行检测

05


快速检测

2小时内完成快速高效检测

目前研发阶段已经完成,并第一时间提交广东应急审批,与此同时,我们也在抓紧生产,满足2000样/天的服务检测需求。疫情严峻,海普洛斯希望该试剂盒能够快速投入到全国防疫定点一线医疗机构的新冠状病毒检测诊断中,使得新冠病状病毒患者能够更快更早确诊,及时救治,同时防止疫情扩散,共同打赢这场战役。

情面前,海普人责无旁贷,希望我们的努力,能帮到湖北,帮到中国的疫情防控,能尽快地诊断出更多患者,及时控制疫情的蔓延!加油武汉!加油中国!

文案 | 小海

编辑 | 小海

责编 | 小海

海普洛斯聚焦肿瘤精准诊疗,在基因测序、液体活检、生物信息和大数据等领域具有独创技术和核心优势,以科技创新造福人类,致力于成为全球领先的生命科技公司。让每个生命健康120年!


发展概况:五年完成四轮融资,引进深圳市海外高层次人才——孔雀计划团队


公司布局:深圳研发总部、第三方医学检验所、GMP生产车间、美国研发中心、海普洛斯基因组中心以及上饶国际精准医疗健康产业园的多中心全球化布局。测序通量全球第二,业务覆盖20多个省份300+顶级三甲医院


技术平台:单分子编码CUBE-ctDNA测序技术、Illumina NovaSeq 6000、HiSeq X Ten、NextSeq 500/550系列测序平台、ddPCR平台


产品优势:全面覆盖癌症风险评估、早期肺结节良恶性筛查、肿瘤用药指导及实时动态监控、复发监测,实现对癌症的全病程管理。


知识产权:累计申请国内外发明专利35,软著62项、商标68个以及多篇SCI成果


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荣誉资质:国家高新技术企业、广东省肿瘤液体活检工程技术中心、深圳市博士后创新实践基地、中国肺癌防治联盟深圳肺癌防治分中心、CSCO团体会员、NVIDIA Inception Program项目成员、超过120次持续通过卫生部临检中心、欧洲分子遗传实验质控网EMQN及美国CAP认证等国内外室间质评项目。



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